1.
|
18 p, 4.4 MB |
TP53 Abnormalities Are Underlying the Poor Outcome Associated with Chromothripsis in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Complex Karyotype
/
Ramos-Campoy, Silvia (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Kamaso, Joanna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Beà, Sílvia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Bougeon, Sandrine (Lausanne University Hospital) ;
Larráyoz, María José (Universidad Pública de Navarra) ;
Costa, Dolors (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Parker, Helen (University of Southampton) ;
Rigolin, Gian Matteo (St. Anna University Hospital) ;
Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Collado, Rosa (Consorcio Hospital General Universitario) ;
Ancín, Idoya (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Salgado, Rocío (Fundación Jiménez Díaz) ;
Moro-García, Marco A. (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Baumann, Tycho (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Gimeno, Eva (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Moreno, Carol (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Salido, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Calvo, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Calasanz, M.J (Universidad Pública de Navarra) ;
Cuneo, Antonio (Hematology Section. St. Anna University Hospital) ;
Nguyen-Khac, Florence (Sorbonne University) ;
Oscier, David (Royal Bournemouth Hospital) ;
Haferlach, Claudia (MLL Munich Leukemia Laboratory) ;
Strefford, Jonathan C (University of Southampton) ;
Schoumans, Jacqueline (Lausanne University Hospital) ;
Espinet, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Chromothripsis (cth) has been associated with a dismal outcome and poor prognosis factors in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Despite being correlated with high genome instability, previous studies have not assessed the role of cth in the context of genomic complexity. [...]
2022 - 10.3390/cancers14153715
Cancers, Vol. 14 Núm. 15 (august 2022) , p. 3715
|
|
2.
|
40 p, 7.9 MB |
Vía clínica de recuperación intensificada en cirugía cardiaca. Documento de consenso de la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (SEDAR), la Sociedad Española de Cirugía Cardiovascular y Endovascular (SECCE) y la Asociación Española de Perfusionistas (AEP)
/
Margarit Calabuig, Juan Antonio (Hospital Universitari de la Ribera (València)) ;
Pajares Moncho, María Azucena (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
García-Camacho, Carlos (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ;
Castaño-Ruiz, Mario (Complejo Asistencial Universitario de León) ;
Ruiz Gómez, María Ángeles (Hospital Universitari de la Ribera (València)) ;
García-Suárez, Jessica (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Soto-Viudez, María José (Hospital Universitari de la Ribera (València)) ;
López-Menéndez, José (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ;
Martín-Gutiérrez, Elio (Complejo Asistencial Universitario de León) ;
Blanco-Morillo, Juan (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ;
Mateo, Eva María (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Hernández-Acuña, Carlos E. (Hospital Universitari de la Ribera (València)) ;
Vives, Marc (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Llorens León, Rafael (Servicio de Cirugía Cardiovascular. Hospiten Rambla) ;
Fernández-Cruz, Jesús (Hospital Universitari de la Ribera (València)) ;
Acosta, Jesús (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Pradas-Irún, Concepción (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
García Álvarez, Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Aguilar-Blanco, Eva María (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Castaño Moreira, Beatriz (Complejo Hospitalario de Toledo) ;
López Arenal, Sara (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Bel Mínguez, Ana María (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Gabaldón Conejos, Tania (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Fernández-López, Antonio Ramón (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ;
Gutiérrez-Carretero, Encarnación (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
López-Forte, Cristina (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Moreno, Joaquín (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Galán, Josefina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Osseyran, Faisa (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Bustamante-Munguira, Juan (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ;
Veiras del Río, Sonia María (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Vicente, Rosario (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
The ERAS guidelines are intended to identify, disseminate and promote the implementation of the best, scientific evidence-based actions to decrease variability in clinical practice. The implementation of these practices in the global clinical process will promote better outcomes and the shortening of hospital and critical care unit stays, thereby resulting in a reduction in costs and in greater efficiency. [...]
2021 - 10.1016/j.circv.2020.11.004
Cirugia Cardiovascular, Vol. 28 (marzo 2021) , p. 1-40
|
|
3.
|
21 p, 3.1 MB |
Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia
/
Ramos-Muntada, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Trincado Alonso, Juan Luis, 1987- (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Blanco, Joan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Rodríguez-Cortez, Virginia Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bataller, Alex (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Schwab, Claire (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ;
Ortega, Margarita (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Blanco, María L. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Nomdedeu, Josep (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Minguela, Alfredo (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Fuster, José Luis (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Cuatrecasas, Esther (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ballerini, Paola (Hôpital A. Trousseau) ;
Escherich, Gabriele (Department of Pediatric Hematology and Oncology. University Medical Center Hamburg) ;
Boer, Judith (Oncode Institute) ;
DenBoer, Monique (Erasmus MC - Sophia Children's Hospital) ;
Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra) ;
Cazzaniga, Giovanni (Fondazione Tettamanti) ;
Harrison, Christine J. (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Molina, Oscar (Red Española de Terápias AvanzadasI)
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the commonest childhood cancer. High hyperdiploidy (HHD) identifies the most frequent cytogenetic subgroup in childhood B-ALL. Although hyperdiploidy represents an important prognostic factor in childhood B-ALL, the specific chromosome gains with prognostic value in HHD-B-ALL remain controversial, and the current knowledge about the hierarchy of chromosome gains, clonal heterogeneity and chromosomal instability in HHD-B-ALL remains very limited. [...]
2022 - 10.1002/1878-0261.13276
Molecular Oncology, Vol. 16 Núm. 16 (august 2022) , p. 2899-2919
|
|
4.
|
18 p, 199.9 KB |
Anuncios en aplicaciones de juegos : análisis de la publicidad que reciben los menores cuando juegan utilizando el móvil
/
Feijoo, Beatriz (Universidad Internacional de La Rioja) ;
Sádaba, Charo (Universidad de Navarra) ;
Blanco, María (Universidad Internacional de La Rioja)
La presencia de contenidos comerciales en espacios de juego digital consumidos por menores es una realidad consolidada y creciente. Por dicho motivo, el objetivo de este artículo es registrar y analizar el tipo de publicidad que reciben los niños de 10 a 14 años cuando juegan con aplicaciones de videojuegos en su teléfono móvil y comprobar cómo interactúan con ella. [...] La presència de continguts comercials en espais de joc digital consumits per menors és una realitat consolidada i creixent. Per això l'objectiu d'aquest article és registrar i analitzar el tipus de publicitat que reben els infants (10-14 anys) quan juguen a aplicacions de videojocs en el seu telèfon intel·ligent i comprovar com hi interactuen. [...] The presence of commercial content in digital games played by children is an increasingly well-established phenomenon. The aim of this paper is to analyse the type of advertising that children aged 10 to 14 years are exposed to when they play videogame apps on their smartphones, and to monitor how they interact with them. [...]
2022 - 10.5565/rev/analisi.3497
Anàlisi : quaderns de comunicació i cultura, Núm. Extra (2022) , p. 95-112 (Articles)
|
|
5.
|
10 p, 3.5 MB |
Influence of 4f filling on electronic and magnetic properties of rare earth-Au surface compounds
/
Fernandez Gomez-Recuero, Laura (Universidad del País Vasco. Departamento de Física Aplicada) ;
Blanco Rey, Maria (Universidad del País Vasco. Departamento de Polímeros y Materiales Avanzados) ;
Castrillo-Bodero, R. (Donostia International Physics Center) ;
Ilyn, M. (Donostia International Physics Center) ;
Ali, Khadiza (Donostia International Physics Center) ;
Turco, Elia (Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Espanya). Centro de Física de Materiales) ;
Corso, Martina (Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Espanya). Centro de Física de Materiales) ;
Ormaza, Maider (Universidad del País Vasco. Departamento de Física Aplicada) ;
Gargiani, Pierluigi (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ;
Valbuena, Miguel Ángel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Mugarza, Aitor (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Moras, Paolo (Consiglio Nazionale Delle Ricerche. Istituto di Struttura della Materia) ;
Sheverdyaeva, Polina (Consiglio Nazionale Delle Ricerche. Istituto di Struttura della Materia) ;
Kundu, Asish K. (Consiglio Nazionale Delle Ricerche. Istituto di Struttura della Materia) ;
Jugovac, Matteo (Consiglio Nazionale Delle Ricerche. Istituto di Struttura della Materia) ;
Laubschat, C. (Technische Universität Dresden. Institut für Festkörper-und Materialphysik) ;
Ortega Conejero, Enrique (Universidad del País Vasco. Departamento de Física Aplicada) ;
Schiller, Frederik (Donostia International Physics Center)
One-atom-thick rare-earth/noble metal (RE-NM) compounds are attractive materials to investigate two-dimensional magnetism, since they are easy to synthesize into a common RE-NM2 structure with high crystal perfection. [...]
2020 - 10.1039/d0nr04964f
Nanoscale, Vol. 12, issue 43 (Nov. 2020) , p. 22258-22267
|
|
6.
|
5 p, 514.3 KB |
Many signs, one mutation : Early onset of de novo GATA2 deficiency syndrome. A case report
/
Blanco, Maria Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Torrent, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bussaglia, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Badell Serra, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nomdedeu, Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
We report a case with a broad spectrum of symptoms, related to GATA2 deficiency syndrome, which emerged as early as at 6 months of age. They ranged from lymphedema, deafness to myelodysplastic syndrome (MDS). [...]
2020 - 10.1002/ccr3.3304
Clinical Case Reports, Vol. 8 (september 2020) , p. 3193-3197
|
|
7.
|
14 p, 1.2 MB |
Advances in Parkinson's Disease : 200 Years Later
/
Del Rey, Natalia López-González (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Quiroga-Varela, Ana (Department of Neuroscience, Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), University of Navarra) ;
Garbayo, Elisa (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Carballo-Carbajal, Iria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Fernández-Santiago, Rubén (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Monje, Mariana H. G. (Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia) ;
Trigo-Damas, Inés (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Blanco-Prieto, María J. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Blesa, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
When James Parkinson described the classical symptoms of the disease he could hardly foresee the evolution of our understanding over the next two hundred years. Nowadays, Parkinson's disease is considered a complex multifactorial disease in which genetic factors, either causative or susceptibility variants, unknown environmental cues, and the potential interaction of both could ultimately trigger the pathology. [...]
2018 - 10.3389/fnana.2018.00113
Frontiers in Neuroanatomy, Vol. 12 (december 2018)
|
|
8.
|
15 p, 383.1 KB |
La solidaritat i el voluntarisme durant la crisi de la COVID-19
/
Blades Cano, África (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Concustell López, Ainhoa (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Duran Berrojo, Ada (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Pérez Caride, Rebeca (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Portilla Blanco, Flor de Maria (Universitat Autònoma de Barcelona)
Arran de la crisi de la COVID-19, la societat civil s'ha organitzat per fer front a les problemàtiques derivades de la insuficiència i ineficiència de les polítiques institucionals. A partir de 5 entrevistes semiestructurades realitzades a voluntaris d'iniciatives de solidaritat horitzontal en el context català, i els resultats obtinguts amb una enquesta a escala estatal, es fa una aproximació a la mobilització ciutadana informal. [...] Due to the COVID-19 crisis, civil society has organised to confront the difficulties derived from insufficiency and inefficiency of institutional policies. Stemming from 5 semi-structured interviews targeted to volunteers of horizontal-solidarity initiatives in the catalan context, and the results obtained from a state-ranged survey, there is an approach to the mobilisation of the informal citizenship. [...]
2020 - 10.5565/rev/periferia.790
Perifèria : revista de recerca i formació en antropologia, Vol. 25 Núm. 2 (2020) , p. 115-129 (Artículos)
|
|
9.
|
|
10.
|
4 p, 633.6 KB |
Ultrastructural, cytogenetic, and molecular findings in mast cell leukemia : Case report
/
Bosch-Vilaseca, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Monter-Rovira, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cisa-Wieczorek, Sabina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Oñate, Guadalupe (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bussaglia, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carricondo, Maite (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Remacha, Angel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez, Clara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pratcorona, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
We report a de novo aleukemic form of MCL with a complex monosomic karyotype with LOH for multiple chromosomes and TP53 mutation. Additionally, whereas D816V KIT was not found, the c-Kit transmembrane domain p. [...]
2019 - 10.1002/ccr3.2208
Clinical Case Reports, Vol. 7 Núm. 7 (july 2019) , p. 1395-1398
|
|