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Documents de recerca, 6 registres trobats
Documents de recerca 6 registres trobats  
1.
Sex-related differences in the clinical diagnosis of frontotemporal dementia / Llorca-Bofí, Vicent ; Blesa González, Rafael, dir. ; Illán-Gala, Ignacio, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
1. Objective: To investigate the sex-related differences in the clinical diagnosis of the frontotemporal dementia (FTD) in the Hospital Sant Pau, Barcelona. 2. Methods: We selected patients diagnosed of FTD from the SPIN cohort (Hospital Sant Pau) and analyzed clinical data. [...]
1. Objetivo: Investigar las diferencias relacionadas con el sexo en el diagnóstico clínico de la demencia frontotemporal (DFT) en el Hospital Sant Pau, Barcelona. 2. Material y método: Se seleccionaron pacientes con diagnóstico de DFT de la cohorte SPIN (Hospital Sant Pau) y se analizaron los datos clínicos. [...]
1. Objectiu: Investigar les diferències relacionades amb el sexe en el diagnòstic clínic de la demencia frontotemporal (DFT) a l’Hospital Sant Pau, Barcelona. 2. Material i mètode: Es van seleccionar pacients amb diagnòstic de DFT de la cohort SPIN (Hospital Sant Pau) i es van analitzar les dades clíniques. [...]


Graduat o Graduada en Medicina [1192]  
2.
126 p, 2.6 MB Sporadic cerebral amyloid angiopathy, beyond lobar intracerebral hemorrhage : multimodal biomarker studies of atypical presentations / Carmona Iragui, María, autor. ; Blesa González, Rafael, supervisor acadèmic. ; Lleó Bisa, Alberto, supervisor acadèmic. ; Fortea Ormaechea, Juan, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències.
La angiopatía amiloide cerebral (C17) se define por el depósito de proteína β-amiloide en las capas media y adventicia de arterias y capilares leptomeníngeos y corticales. Es una causa importante de hemorragia intracerebral lobar, episodios neurológicos focales transitorios y contribuye significativamente al deterioro cognitivo y a la demencia en los ancianos. [...]
La angiopatía amiloide cerebral (CAA) se define por el depósito de proteína β-amiloide en las capas media y adventicia de arterias y capilares leptomeníngeos y corticales. Es una causa importante de hemorragia intracerebral lobar, episodios neurológicos focales transitorios y contribuye significativamente al deterioro cognitivo y a la demencia en los ancianos. [...]
Cerebral Amyloid Angiopathy (CAA) is defined by β-amyloid protein deposition in the media and adventitia of leptomeningeal and cortical small arteries and capillaries. CAA is a major cause of lobar intracerebral hemorrhage (ICH), transient focal neurological episodes, and an important contributor to age-related cognitive decline and dementia in the elderly. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
3.
146 p, 3.4 MB Validación en tejido cerebral humano de [F-18]-AV-1451 (T807), un nuevo marcador de la proteína TAU-PHF para tomografía por emisión de positrones / Marquié Sayagués, Marta ; Gómez-Isla, Teresa, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Unitat de Memòria) ; Lleó Bisa, Alberto, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Blesa Gonzàlez, Rafael, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Escartín Siquier, Antonio E., dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
[F-18]-AV-1451 es un nuevo trazador para la detección de patología tau en vida del sujeto mediante tomografía por emisión de positrones (PET). [F-18]-AV-1451 fue originalmente creado para detectar tau en forma de filamentos de hélices pareadas (PHF) que conforman los ovillos neurofibrilares (ONF), una de las lesiones características de la Enfermedad de Alzheimer (EA). [...]
[F-18]-AV-1451 is a novel tracer for the in vivo detection of tau pathology using emission positron tomography (PET). [F-18]-AV-1451 was originally raised against paired helical filament (PHF)-tau, which if found in neurofibrillary tangles (NFTs), one of the characteristic lesions in Alzheimer's disease (AD). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
4.
185 p, 1.5 MB Degeneració lobular frontotemporal: estudi clínic, neuropatològic i de biomarcadors / Suárez Calvet, Marc ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Blesa González, Rafael, dir. ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La present tesi té com a objectiu estudiar des de diferents punts de vista la degeneració lobular frontotemporal (FTLD), una malaltia neurodegenerativa que es caracteritza per la pèrdua neuronal focal en els lòbuls frontals i temporals. [...]
The aim of the present thesis is to study frontotemporal lobar degeneration (FTLD), a neurodegenerative disease characterised by a focal neural loss in the frontal and the temporal lobes, from different perspectives. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
5.
179 p, 3.9 MB Cerebrospinal fluid biomarkers for the study of the pathophysiological pathways in Alzheimer's disease / Alcolea Rodríguez, Daniel A. ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Blesa González, Rafael ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Esta tesis profundiza en el conocimiento de las enfermedades neurodegenerativas y, concretamente, en la enfermedad de Alzheimer tanto en sus fases sintomáticas como en la etapa preclínica (antes de que se manifiesten los síntomas). [...]
This thesis deepens in the knowledge of key aspects of neurodegenerative diseases, and more precisely in AD, both in symptomatic and preclinical stages. This is achieved through the study of CSF biomarkers that reflect in vivo the changes that take place in the brain very early in the disease process, and that are the central line of the thesis. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
6.
226 p, 4.2 MB Factores genéticos asociados a la degeneración lobar frontotemporal. Análisis de susceptibilidad genética y correlación fenotipo-genotipo / Hernández Ruiz, Mª Isabel ; Ruiz Laza, Agustín, dir. ; Boada Rovira, Mercé, dir. ; Blesa Gonzalez, Rafael, dir. ; Álvarez Sabin, José ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La Degeneración Lobar Frontotemporal es un grupo heterogéneo de enfermedades, la segunda causa más frecuente de demencia en edad presenil y la que presenta el mayor número de casos hereditarios. Se caracteriza por una gran variabilidad clínica, genética e histopatológica. [...]
Frontotemporal Lobar Degeneration is a heterogeneous group of disorders, the second most frequent cause of early dementia and the one with the highest number of inherited cases. It is characterized by considerable variability in clinical, genetic and histopathologic features. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

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