|
1.
|
|
10 p, 3.2 MB |
Differential toxicity profile of secreted and processed α-Klotho expression over mineral metabolism and bone microstructure
/
Roig-Soriano, Joan (Universitat Autònoma Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sánchez-de-Diego, Cristina (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Esandi-Jauregui, Jon (Universitat Autònoma Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Verdés, Sergi (Universitat Autònoma Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Abraham, Carmela R (Boston University School of Medicine) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ventura, Francesc (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
The aging-protective gene α-Klotho (KL) produces two main transcripts. The full-length mRNA generates a transmembrane protein that after proteolytic ectodomain shedding can be detected in serum as processed Klotho (p-KL), and a shorter transcript which codes for a putatively secreted protein (s-KL). [...]
2023 -  10.1038/s41598-023-31117-6
Scientific reports, Vol. 13 (march 2023)
|
|
|
2.
|
|
13 p, 2.3 MB |
A Transgenic Model Reveals the Role of Klotho in Pancreatic Cancer Development and Paves the Way for New Klotho-Based Therapy
/
Rubinstein, Tammi Arbel (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Reuveni, Inbal (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Hesin, Arkadi (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Klein-Goldberg, Anat (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Olauson, Hannes (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia)) ;
Larsson, Tobias E. (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ;
Abraham, Carmela R. (Boston University School of Medicine. Department of Biochemistry) ;
Zeldich, Ella (Boston University School of Medicine. Department of Biochemistry) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Hollander, Kenneth Samuel (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Shabtay-Orbach, Ayelet (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Vainer, Gilad W. (Pathology Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Wolf, Ido (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center) ;
Rubinek, Tami (Institute of Oncology, Tel Aviv Sourasky Medical Center)
Klotho is an anti-aging transmembrane protein, which can be shed and can function as a hormone. Accumulating data indicate that klotho is a tumor suppressor in a wide array of malignancies, and designate the subdomain KL1 as the active region of the protein towards this activity. [...]
2021 - 10.3390/cancers13246297
Cancers, Vol. 13 Núm. 24 (2021) , p. 6297
|
|
|
3.
|
|
17 p, 1.8 MB |
Therapeutic Effect of IL-21 Blockage by Gene Therapy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
/
Edo Salvador, Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Calvo-Barreiro, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Eixarch, Herena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
The pathogenic role of the interleukin 21 (IL-21) in diferent autoimmune diseases, such as multiple sclerosis (MS), has been extensively studied. However, its pleiotropic nature makes it a cytokine that may exhibit diferent activity depending on the immunological stage of the disease. [...]
2022 - 10.1007/s13311-022-01279-8
Neurotherapeutics, Vol. 19 (july 2022) , p. 1617-1633
|
|
|
4.
|
|
12 p, 4.5 MB |
Gene Therapy Overexpressing Neuregulin 1 Type I in Combination With Neuregulin 1 Type III Promotes Functional Improvement in the SOD1 G93AALS Mice
/
Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease affecting the neuromuscular system for which currently there is no effective therapy. Motoneuron (MN) degeneration involves several complex mechanisms, including surrounding glial cells and skeletal muscle contributions. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.693309
Frontiers in neurology, Vol. 12 (Setembre 2021)
|
|
|
5.
|
|
10 p, 2.5 MB |
Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice
/
Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ;
Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - 10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)
|
|
|
6.
|
|
15 p, 2.1 MB |
AAV-mediated expression of secreted and transmembrane αKlotho isoforms rescues relevant aging hallmarks in senescent SAMP8 mice
/
Roig-Soriano, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Griñán-Ferré, Christian (Universitat de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Espinosa-Parrilla, J. F. (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Abraham, Carmela R (Boston University School of Medicine) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Instituto de Salud Carlos III) ;
Pallàs, Mercè (Universitat de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats)
Senescence represents a stage in life associated with elevated incidence of morbidity and increased risk of mortality due to the accumulation of molecular alterations and tissue dysfunction, promoting a decrease in the organism's protective systems. [...]
2022 - 10.1111/acel.13581
Aging Cell, Vol. 21 (march 2022)
|
|
|
7.
|
|
19 p, 8.2 MB |
Lysosomal and network alterations in human mucopolysaccharidosis type VII iPSC-derived neurons
/
Bayó-Puxan, Neus (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Terrasso, Ana Paula (Universidade Nova de Lisboa. Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier) ;
Creyssels, Sophie (University of Montpellier) ;
Simão, Daniel (Universidade Nova de Lisboa. Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier) ;
Begon-Pescia, Christina (University of Montpellier) ;
Lavigne, Marina (University of Montpellier) ;
Salinas, Sara (University of Montpellier) ;
Bernex, Florence (University of Montpellier) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Kalatzis, Vasiliki (University of Montpellier) ;
Levade, Thierry (University Paul Sabatier Toulouse-III. Laboratoire de Biochimie Métabolique) ;
Cuervo, Ana Maria (Albert Einstein College of Medicine) ;
Lory, Philippe (University of Montpellier) ;
Consiglio, Antonella (University of Brescia. Department of Molecular and Translational Medicine) ;
Brito, Catarina (NOVA University Lisbon. The Discoveries Centre for Regenerative and Precision Medicine) ;
Kremer, Eric J. (University of Montpellier)
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) is a lysosomal storage disease caused by deficient β-glucuronidase (β-gluc) activity. Significantly reduced β-gluc activity leads to accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) in many tissues, including the brain. [...]
2018 - 10.1038/s41598-018-34523-3
Scientific reports, Vol. 8 (November 2018) , art. 16644
|
|
|
8.
|
|
17 p, 4.3 MB |
ATG5 overexpression is neuroprotective and attenuates cytoskeletal and vesicle-trafficking alterations in axotomized motoneurons
/
Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Romeo-Guitart, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Marmolejo Martínez-Artesero, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Forés, Joaquim (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Injured neurons should engage endogenous mechanisms of self-protection to limit neurodegeneration. Enhancing efficacy of these mechanisms or correcting dysfunctional pathways may be a successful strategy for inducing neuroprotection. [...]
2018 - 10.1038/s41419-018-0682-y
Cell death and disease, Vol. 9 (may 2018)
|
|
|
9.
|
|
20 p, 5.8 MB |
Grp78 overexpression triggers PINK1-IP3R-mediated neuroprotective mitophagy
/
Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Romeo-Guitart, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Muñoz-Guardiola, Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Polo, Miriam (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ;
Bañuls, Celia (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ;
Petegnief, Valerie (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Lizcano de Vega, José Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Apostolova, Nadezda (Universitat de València. Departament de Farmacologia) ;
Forés Vineta, Joaquim (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
An experimental model of spinal root avulsion (RA) is useful to study causal molecular programs that drive retrograde neurodegeneration after neuron-target disconnection. This neurode-generative process shares common characteristics with neuronal disease-related processes such as the presence of endoplasmic reticulum (ER) stress and autophagy flux blockage. [...]
2021 - 10.3390/biomedicines9081039
Biomedicines, Vol. 9 Núm. 8 (august 2021) , p. 1039
|
|
|
10.
|
|
13 p, 3.1 MB |
Proteomic quantitative study of dorsal root ganglia and sciatic nerve in type 2 diabetic mice
/
Leal-Julià, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Vilches, Jorge J. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Onieva, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Verdés, Sergi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Sánchez, Ángela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Chillón Rodríguez, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Navarro, X. (Xavier) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Bosch i Merino, Assumpció (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Peripheral neuropathy is the most common and debilitating complication of type 2 diabetes, leading to sensory loss, dysautonomia, hyperalgesia, and spontaneous noxious sensations. Despite the clinical and economic burden of diabetic neuropathy, no effective treatment is available. [...]
2021 - 10.1016/j.molmet.2021.101408
Molecular metabolism, Vol. 55 (november 2021)
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
