Resultats globals: 1 registres trobats en 0.02 segons.
Documents de recerca, 1 registres trobats
Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
195 p, 6.8 MB Peptide functionalized nanoliposomes for biomolecule intracellular delivery, prepared using compressed CO2 / Bueno López, Dolores ; González Mira, Elisabet, dir. ; Ventosa, Nora, dir. ; Guirado López, Gonzalo, dir.
La malaltia de Fabry és un trastorn d'emmagatzematge lisosòmic (LSD), una malaltia rara causada per una mutació gènica en el cromosoma X, que codifica l'enzim α-galactosidasa A (GLA). La GLA hidrolitza els residus α-D-galactosils terminals de glicosfingolípids neutres. [...]
La enfermedad de Fabry es un trastorno de almacenamiento lisosomal (LSD), una enfermedad rara causada por una mutación genética en el cromosoma X, que codifica la enzima α-galactosidasa A (GLA). La GLA hidroliza los residuos terminales de α-D-galactosilo a partir de glicosfingolípidos neutros. [...]
Fabry disease is a lysosomal storage disorder (LSD), a rare disease caused by a gene mutation on the X-chromosome, which encodes α-galactosidase A (GLA) enzyme. The GLA hydrolyzes terminal α-D-galactosyl residuals from neutral glycosphingolipids. [...]

2020  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.