1.
|
14 p, 1.4 MB |
Reduction of stress responses in honey bees by synthetic ligands targeting an allatostatin receptor
/
Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gigoux, Véronique (Toulouse Cancer Research Center (CRT)) ;
Matsoukas, Minos Timotheos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Pérez-Benito, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Fourmy, Daniel (Toulouse Cancer Research Center (CRT)) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Devaud, Jean Marc (Université de Toulouse. Centre de Recherches Sur La Cognition Animale)
Honey bees are of great economic and ecological importance, but are facing multiple stressors that can jeopardize their pollination efficiency and survival. Therefore, understanding the physiological bases of their stress response may help defining treatments to improve their resilience. [...]
2022 - 10.1038/s41598-022-20978-y
Scientific reports, Vol. 12 Núm. 1 (2022) , p. 16760
|
|
2.
|
12 p, 2.3 MB |
Conformationally Locked Carbocyclic Nucleosides Built on a 4'-Hydroxymethyl-3'-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane Template. Stereoselective Synthesis and Antiviral Activity
/
Jurado Moreno, Sergio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ;
Pannecouque, Christophe (University of Leuven. Department of Microbiology and Immunology) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Two new families of enantiomerically pure carbocyclic nucleoside analogues based on a cyclohexane moiety with five chiral centers and a fused cyclopropyl ring have been synthesized. A highly regio- and stereoselective synthetic approach for the modular construction of the functionalized bicyclo[4. [...]
2022 - 10.1021/acs.joc.2c01661
Journal of organic chemistry, Vol. 87, Issue 22 (October 2022) , p. 15166-15177
|
|
3.
|
39 p, 2.7 MB |
Synthetic Photoswitchable Neurotransmitters Based on Bridged Azobenzenes
/
Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Garrido Charles, Aida (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
González-Lafont, Àngels (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Moormann, Widukind (Christian Albrechts University Kiel. Otto Diels-Institute of Organic Chemistry) ;
Langbehn, Daniel (Christian Albrechts University Kiel. Otto Diels-Institute of Organic Chemistry) ;
Egea, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Lluch López, Josep Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Herges, Rainer (Christian Albrechts University Kiel. Otto Diels-Institute of Organic Chemistry) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Photoswitchable neurotransmitters of ionotropic kainate receptors were synthesized by tethering a glutamate moiety to disubstituted C2-bridged azobenzenes, which were prepared through a novel methodology that allows access to diazocines with higher yields and versatility. [...]
2019 - 10.1021/acs.orglett.9b01222
Organic Letters, Vol. 21, Issue 10 (May 2019) , p. 3780-3784
|
|
4.
|
9 p, 2.3 MB |
Clip-off Chemistry : Synthesis by Programmed Disassembly of Reticular Materials
/
Yang, Yunhui (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Broto-Ribas, Anna (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Ortín-Rubio, Borja (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Imaz, Inhar (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Gándara, Felipe (Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid. Departamento de Nuevas Arquitecturas en Química de Materiales) ;
Carné-Sánchez, Arnau (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Guillerm, Vincent (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Jurado Moreno, Sergio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Juanhuix, Judith (ALBA Laboratori de Llum de Sincrotró) ;
Maspoch Comamala, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Bond breaking is an essential process in chemical transformations and the ability of researchers to strategically dictate which bonds in a given system will be broken translates to greater synthetic control. [...]
2021 - 10.1002/anie.202111228
Angewandte Chemie (International ed. Internet), Vol. 61, Issue 4 (December 2021) , art. e202116234
|
|
5.
|
19 p, 6.6 MB |
Design and synthesis of a novel non peptide CN-NFATc signaling inhibitor for tumor suppression in triple negative breast cancer
/
Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Biçer, Atilla (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Panagiotopoulos, Vasilis (University of West Attica. Department of Biomedical Engineering) ;
Crecente-Garcia, Selma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bayod, Sergi (Parc Científic de Barcelona. Health & Biomedicine Department of LEITAT Technological Center) ;
Hernández, José Luís (Parc Científic de Barcelona. Health & Biomedicine Department of LEITAT Technological Center) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Matsoukas, Minos-Timotheos (University of West Attica. Department of Biomedical Engineering) ;
Pérez-Riba, Mercè (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The Ca2/calmodulin-mediated phosphatase activity of calcineurin (CN) integrates calcium-mediated signaling with gene expression programs involved in the control of essential cellular processes in health and disease, such as the immune response and the pathogenesis of cancer progression and metastasis. [...]
2022 - 10.1016/j.ejmech.2022.114514
European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 238 (August 2022) , art. 114514
|
|
6.
|
24 p, 6.9 MB |
Antitumour activity of coordination polymer nanoparticles
/
Suárez García, Salvio (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Solorzano Rodríguez, Ruben (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Novio Vázquez, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Nanoscale coordination polymers (NCPs) have fascinated researchers over the last years. Their intrinsic theranostic properties of metal ions and organic ligands, the encapsulation of several drugs/biomolecules with excellent yields and the surface functionalisation, enhancing their biocompatibility and targeting, have remarkably impacted in prospective drug delivery alternatives in medicine. [...]
2021 - 10.1016/j.ccr.2021.213977
Coordination chemistry reviews, Vol. 441 (Aug. 2021) , art. 213977
|
|
7.
|
9 p, 5.8 MB |
Synthesis of nanoscale coordination polymers in femtoliter reactors on surfaces
/
Guardingo Melián, Mireia (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Gonzalez Monje, Pablo (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Novio Vázquez, Fernando (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Bellido Vera, Elena (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Molnar, Gábor (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Chimie de Coordination) ;
Bousseksou, Azzedine (Centre national de la recherche scientifique (França). Laboratoire de Chimie de Coordination) ;
Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
In the present work, AFM-assisted lithography was used to perform the synthesis of a coordination polymer inside femtoliter droplets deposited on surfaces. For this, solutions of the metal salt and the organic ligand were independently transferred to adjacent tips of the same AFM probe array and were sequentially delivered on the same position of the surface, creating femtoliter-sized reaction vessels where the coordination reaction and particle growth occurred. [...]
2016 - 10.1021/acsnano.5b05071
ACS nano, Vol. 10, issue 3 (March 2016) , p. 3206-3213
|
|
8.
|
61 p, 39.8 MB |
Coordination polymers nanoparticles for bioimaging
/
Suárez García, Salvio (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Solorzano Rodríguez, Ruben (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Novio Vázquez, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Early diagnosis of patient diseases is subjected to the appropriate use of bioimaging techniques. For this reason, the development of contrast agents that improve and enhance the response of current clinical imaging practices is a pressing concern. [...]
2021 - 10.1016/j.ccr.2020.213716
Coordination chemistry reviews, Vol. 432 (April 2021) , art. 213716
|
|
9.
|
36 p, 2.5 MB |
Nanoscale coordination polymers for medicine and sensors
/
Solorzano Rodríguez, Ruben (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Suárez García, Salvio (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Novio Vázquez, Fernando (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Lorenzo Rivera, Julia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Miniaturization of coordination polymers to the nanoscale represents a unique opportunity to assemble a novel class of highly customizable functional materials that marry the rich diversity, chemistry and properties of coordination complexes to the advantages of nanomaterials. [...]
2020 - 10.1016/bs.adioch.2020.03.001
Advances in Inorganic Chemistry, Vol. 76 (2020) , p. 3-31
|
|
10.
|
28 p, 601.7 KB |
Bioinspired catechol-terminated self-assembled monolayers with enhanced adhesion properties
/
Guardingo Melián, Mireia (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Bellido Vera, Elena (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Miralles, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Faraudo, Jordi (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ;
Sedó Vegara, Josep (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Tatay, Sergio (Universitat de València. Institut de Ciència Molecular) ;
Verdaguer Prats, Albert (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
The role of the catechol moiety in the adhesive properties of mussel proteins and related synthetic materials has been extensively studied in the last years but still remains elusive. Here, a simplified model approach is presented based on a self-assembled monolayer (SAM) of upward-facing catechols thiol-bound to epitaxial gold substrates. [...]
2014 - 10.1002/smll.201302406
Small, Vol. 10, issue 8 (April 2014) , p. 1594-1602
|
|