Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
25 p, 1.8 MB Comprehensive constitutional genetic and epigenetic characterization of lynch-like individuals / Dámaso, Estela (Hospital Universitari de Bellvitge) ; González-Acosta, Maribel (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Vargas-Parra, Gardenia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Navarro, Matilde (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tuset, N. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Thompson, B.A. (University of Melbourne) ; Marín, Fátima (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Fernández, Anna (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Gómez, Carolina (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Velasco, À. (Institut d'Investigació Biomèdica (Girona)) ; Solanes, Ares (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Iglesias, Sílvia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Urgel, G. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; López, Consol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Valle, Jesus Del (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Campos, Olga (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Santacana, M. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRB Lleida)) ; Matías-Guiu, Xavier (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Lazaro Garcia, Conxi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Valle, Laura (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Brunet, Joan (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Pineda, Marta (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Capellá, G. (Gabriel) (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The causal mechanism for cancer predisposition in Lynch-like syndrome (LLS) remains unknown. Our aim was to elucidate the constitutional basis of mismatch repair (MMR) deficiency in LLS patients throughout a comprehensive (epi)genetic analysis. [...]
2020 - 10.3390/cancers12071799
Cancers, Vol. 12 Núm. 7 (july 2020) , p. 1-32  
2.
11 p, 362.2 KB BARD1 Pathogenic Variants Are Associated with Triple-Negative Breast Cancer in a Spanish Hereditary Breast and Ovarian Cancer Cohort / Rofes, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Del Valle, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Torres Esquius, Sara (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Feliubadaló, Lidia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Stradella, Agostina (Institut Català d'Oncologia) ; Moreno-Cabrera, José Marcos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; López-Doriga, Adriana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Munté, Elisabet (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; de Cid, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Campos, Olga (Institut Català d'Oncologia) ; Cuesta, Raquel (Institut Català d'Oncologia) ; Teulé, Álex (Institut Català d'Oncologia) ; Grau, Èlia (Institut Català d'Oncologia) ; Sanz, Judit (Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa) ; Capellá, G. (Gabriel) (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Diez, Orland (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Brunet, Joan (Universitat de Girona) ; Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Lázaro, Conxi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Only a small fraction of hereditary breast and/or ovarian cancer (HBOC) cases are caused by germline variants in the high-penetrance breast cancer 1 and 2 genes (BRCA1 and BRCA2). BRCA1-associated ring domain 1 (BARD1), nuclear partner of BRCA1, has been suggested as a potential HBOC risk gene, although its prevalence and penetrance are variable according to populations and type of tumor. [...]
2021 - 10.3390/genes12020150
Genes, Vol. 12 (january 2021)  

Vegeu també: autors amb noms similars
2 Campos, Oscar
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.