Resultats globals: 4 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Documents de recerca, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
12 p, 2.3 MB A comprehensive custom panel design for routine hereditary cancer testing: preserving control, improving diagnostics and revealing a complex variation landscape / Castellanos, Elisabeth (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Gel, Bernat (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Rosas, Inma (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Tornero, Eva (Institut Català d'Oncologia) ; Santín, Sheila (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Pluvinet, Raquel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Velasco, Juan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Sumoy, Lauro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; del Valle, Jesús (Institut Català d'Oncologia) ; Perucho, Manuel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer) ; Blanco Guillermo, Ignacio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Germans Trias i Pujol) ; Navarro, Matilde (Institut Català d'Oncologia) ; Brunet, Joan (Institut Català d'Oncologia) ; Pineda, Marta (Institut Català d'Oncologia) ; Feliubadaló, Lidia (Institut Català d'Oncologia) ; Capellá, Gabriel (Institut Català d'Oncologia) ; Lázaro, Conxi (Institut Català d'Oncologia) ; Serra, Eduard (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer)
We wanted to implement an NGS strategy to globally analyze hereditary cancer with diagnostic quality while retaining the same degree of understanding and control we had in pre-NGS strategies. To do this, we developed the I2HCP panel, a custom bait library covering 122 hereditary cancer genes. [...]
2017 - 10.1038/srep39348
Scientific reports, 2017, p. 1-12  
2.
11 p, 1.3 MB Benchmarking of Whole Exome Sequencing and Ad Hoc Designed Panels for Genetic Testing of Hereditary Cancer / Feliubadaló, Lidia (Institut Català d'Oncologia) ; Tonda, Raúl (Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG)) ; Gausachs, Mireia (Institut Català d'Oncologia) ; Trotta, Jean-Rémi (Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG)) ; Castellanos, Elisabeth (Institut Germans Trias i Pujol) ; López-Doriga, Adriana (Institut Català d'Oncologia) ; Teulé, Àlex (Institut Català d'Oncologia) ; Tornero,Eva (Institut Català d'Oncologia) ; del Valle, Jesús (Institut Català d'Oncologia) ; Gel,Bernat (Institut Germans Trias i Pujol) ; Gut,Marta (Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG)) ; Pineda,Marta (Institut Català d'Oncologia) ; González,Sara (Institut Català d'Oncologia) ; Menéndez,Mireia (Institut Català d'Oncologia) ; Navarro, Matilde (Institut Català d'Oncologia) ; Capellá, Gabriel (Institut Català d'Oncologia) ; Gut, Ivo (Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG)) ; Serra, Eduard (Institut Germans Trias i Pujol) ; Brunet, Joan (Institut Català d'Oncologia. IdibGi Girona) ; Beltran, Sergi (Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG)) ; Lázaro, Conxi (Institut Català d'Oncologia)
Next generation sequencing panels have been developed for hereditary cancer, although there is some debate about their cost-effectiveness compared to exome sequencing. The performance of two panels is compared to exome sequencing. [...]
2017 - 10.1038/srep37984
Scientific Reports, 2017-11  

Documents de recerca 2 registres trobats  
1.
14 p, 387.9 KB Análisis de la radiosensibilidad de las células tumorales pancreáticas humanas y su modulación por 5-fluorouracilo / Balart Serra, Josep ; Capellá Munar, Gabriel, dir. (Institut Català d'Oncologia) ; Craven-Bartle, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
6 documents
2.
89 p, 1.1 MB Fenotips tumorals induïts per mutació puntual al codó 12 o 13 del gen k-ras humà / Guerrero Caballero, Sílvia ; Mangues Bafalluy, Ramón, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Capellá Munar, Gabriel, dir. (Institut Català d'Oncologia)
El gen K-ras, és molt important clínicament ja que es troba mutat en un 40% dels casos de carcinomes colorectals i en un 90% dels casos de carcinomes de pàncreas, que constitueixen la segona i quarta causa de mort per càncer en països desenvolupats i juga un paper important en el desenvolupament dels sarcomes. [...]
K-ras gene is the most frequently mutated ras gene in human tumors. It's mutated in 40% of cases of colorectal carcinomas and 90% of pancreatic adenocarcinomas. These are the second and fourth causes of cancer death in developed countries. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2003  

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Capellá, G. (Gabriel)
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.