|
1.
|
|
12 p, 1.6 MB |
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis
/
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Jiménez, Alicia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milena-Millan, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Hèctor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To describe the clinical, serologic and histologic features of a cohort of patients with brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc) and unravel disease-specific pathophysiologic mechanisms occurring in these patients. [...]
2020 -  10.1212/NXI.0000000000000694
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 7 Núm. 3 (june 2020) , p. e694
|
|
|
2.
|
|
11 p, 1.1 MB |
Isolation of human fibroadipogenic progenitors and satellite cells from frozen muscle biopsies
/
Suárez-Calvet, X. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernández-Simón, E. (University of Newcastle) ;
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Soria, L. (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Bigot, Anne (Sorbonne Université) ;
Mouly, V. (Sorbonne Université) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Jaiswal, J. K. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine and Health Sciences. and Center for Genetic Medicine Research. Children's National Hospital) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Skeletal muscle contains multiple cell types that work together to maintain tissue homeostasis. Among these, satellite cells (SC) and fibroadipogenic progenitors cells (FAPs) are the two main stem cell pools. [...]
2021 - 10.1096/fj.202100588R
FASEB Journal, Vol. 35 Núm. 9 (september 2021) , p. e21819
|
|
|
3.
|
|
17 p, 2.7 MB |
Nintedanib Reduces Muscle Fibrosis and Improves Muscle Function of the Alpha-Sarcoglycan-Deficient Mice
/
Alonso-Pérez, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Borrell-Pages, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Badimon, Lina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Wollin, Lutz (Boehringer Ingelheim) ;
Lleixà, Cinta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Sarcoglycanopathies are a group of recessive limb-girdle muscular dystrophies, characterized by progressive muscle weakness. Sarcoglycan deficiency produces instability of the sarcolemma during muscle contraction, leading to continuous muscle fiber injury eventually producing fiber loss and replacement by fibro-adipose tissue. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10102629
Biomedicines, Vol. 10 Núm. 10 (october 2022) , p. 2629
|
|
|
4.
|
|
12 p, 18.3 MB |
RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy
/
Fernández Simón, Esther (University of Newcastle) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bech-Serra, Joan-Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384
|
|
|
5.
|
|
11 p, 993.3 KB |
Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies
/
Alonso-Jiménez, Alicia (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
García, Carme (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Jiménez Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ;
Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montesinos, Paula (Philips Healthcare Iberia) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Newcastle University)
Introduction: Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy are X-linked muscular disorders produced by mutations in the DMD gene which encodes the protein dystrophin. Both diseases are characterized by progressive involvement of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.659922
Frontiers in neurology, Vol. 12 (june 2021)
|
|
|
6.
|
|
12 p, 3.9 MB |
Downregulation of miR-335-5P in Amyotrophic Lateral Sclerosis Can Contribute to Neuronal Mitochondrial Dysfunction and Apoptosis
/
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turon-Sans, Joana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cortés-Vicente, Elena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illán-Gala, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Dols Icardo, Oriol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Rojas-García, Ricardo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease for which the pathophysiological mechanisms of motor neuron loss are not precisely clarified. Environmental and epigenetic mechanisms such as microRNAs (miRNAs) could have a role in disease progression. [...]
2020 - 10.1038/s41598-020-61246-1
Scientific reports, Vol. 10 (march 2020)
|
|
|
7.
|
|
11 p, 466.8 KB |
Identification of serum microRNAs as potential biomarkers in Pompe disease
/
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pedrosa-Hernandez, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Llauger Rossello, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Segovia, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To analyze the microRNA profile in serum of patients with Adult Onset Pompe disease (AOPD). We analyzed the expression of 185 microRNAs in serum of 15 AOPD patients and five controls using microRNA PCR Panels. [...]
2019 - 10.1002/acn3.50800
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 6 (june 2019) , p. 1214-1224
|
|
|
8.
|
|
10 p, 1.4 MB |
PDGF-BB serum levels are decreased in adult onset Pompe patients
/
Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Figueroa-Bonaparte, Sebastián (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Mayos, Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Barba Romero, Miguel Ángel (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ;
Barcena, Joseba (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ;
Carzorla, María Rosario (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Creus, Carlota (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Coll-Cantí, Jaume (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
de Luna Salva, Noemí (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Díaz, Manuel (Hospital Universitario de Cabueñes (Gijón)) ;
Domínguez-González, C (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Fernandez-Torron, Roberto (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
García-Antelo, María José (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ;
Grau, Josep María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Gómez-Caravaca, María Teresa (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
León-Hernández, Juan Carlos (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ;
López de Munáin, Adolfo (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Martínez-García, Francisco Antonio (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ;
Morgado, Yolanda (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ;
Moreno Camacho, Asunción (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Muñoz-Blanco, Miguel Angel (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Nascimento, Andres (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Paradas, Carmen (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Parajuá-Pozo, José Luis (Hospital de Can Mises) ;
Querol, Luis (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Robledo-Strauss, Arturo (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Rojas-Marcos, Íñigo (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ;
Salazar, Jose Antonio (Hospital Regional Universitario de Málaga) ;
Usón, Mercedes (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Diaz-Manera, Jordi. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Adult onset Pompe disease is a genetic disorder characterized by slowly progressive skeletal and respiratory muscle weakness. Symptomatic patients are treated with enzymatic replacement therapy with human recombinant alfa glucosidase. [...]
2019 - 10.1038/s41598-018-38025-0
Scientific reports, Vol. 9 Núm. 1 (january 2019) , p. 2139
|
|
|
9.
|
|
10 p, 2.1 MB |
Sensitive quantification of the HIV-1 reservoir in gut-associated lymphoid tissue
/
Moron-Lopez, Sara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ;
Puertas, Maria C.. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ;
Gálvez, Cristina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ;
Navarro, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ;
Esteve, Maria (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ;
Manyè, Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Crespo Casal, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Salgado, Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ;
Martinez Picado, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa)
Background. The implementation of successful strategies to achieve an HIV cure has become a priority in HIV research. However, the current location and size of HIV reservoirs is still unknown since there are limited tools to evaluate HIV latency in viral sanctuaries such as gut-associated lymphoid tissue (GALT). [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0175899
PloS one, Vol. 12 Núm. 4 (2017) , p. 1-10
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
