Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 3 registros
Artículos Encontrados 3 registros  
1.
9 p, 974.5 KB Exome sequencing of early-onset patients supports genetic heterogeneity in colorectal cancer / Fernández-Rozadilla, C. (Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela) ; Álvarez-Barona, M. (Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela) ; Quintana, I. (IDIBELL) ; López-Novo, A. (Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela) ; Amigo, J. (Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela) ; Cameselle-Teijeiro, J. M. (Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela) ; Roman, Eva (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gonzalez, D. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llor, X. (Yale University. Department of Medicine and Cancer Center) ; Bujanda, Luis (Universidad del País Vasco) ; Bessa Caserras, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Jover, R. (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Balaguer, Francesc (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Castells, Antoni (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Castellví-Bel, Sergi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Capellá, G. (Gabriel) (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Carracedo, Ángel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Valle, L. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Ruiz-Ponte, Clara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Colorectal cancer (CRC) is a complex disease that can be caused by a spectrum of genetic variants ranging from low to high penetrance changes, that interact with the environment to determine which individuals will develop the disease. [...]
2021 - 10.1038/s41598-021-90590-z
Scientific reports, Vol. 11 (may 2021)  
2.
22 p, 4.5 MB CNApp, a tool for the quantification of copy number alterations and integrative analysis revealing clinical implications / Franch-Expósito, Sebastià (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Bassaganyas, Laia (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Vila-Casadesús, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Hernández-Illán, Eva (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Esteban-Fabró, Roger (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Díaz-Gay, Marcos (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Lozano, Juan José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Castells, Antoni (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Llovet, Josep Maria (Icahn School of Medicine at Mount Sinai (Nova York, Estats Units d'Amèrica). Tisch Cancer Institute) ; Castellví-Bel, Sergi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Camps, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Somatic copy number alterations (CNAs) are a hallmark of cancer, but their role in tumorigenesis and clinical relevance remain largely unclear. Here, we developed CNApp, a web-based tool that allows a comprehensive exploration of CNAs by using purity-corrected segmented data from multiple genomic platforms. [...]
2020 - 10.7554/eLife.50267
eLife, Vol. 9 (january 2020)  
3.
12 p, 2.6 MB Quantitative analysis of somatically acquired and constitutive uniparental disomy in gastrointestinal cancers / Torabi Asensio, Keyvan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Erola, Pau. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Álvarez-Mora, María Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Díaz-Gay, Marcos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Ferrer Menduiña, Queralt (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Castells, Antoni (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Castellví-Bel, Sergi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Milà, Montserrat (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Lozano, Juan José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Miró, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Ried, Thomas (National Institutes of Health (Bethesda, Estats Units d'Amèrica). Center for Cancer Genomics) ; Ponsa Arjona, Immaculada (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Camps, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Somatically acquired uniparental disomies (aUPDs) are frequent events in solid tumors and have been associated with cancer-related genes. Studies assessing their functional consequences across several cancer types are therefore necessary. [...]
2019 - 10.1002/ijc.31936
International Journal of Cancer, Vol. 144, issue 3 (Feb. 2019) , p. 513-524  

Vea también: autores con nombres similares
6 Castellvi-Bel, Sergi
6 Castellví-Bel, Sergi
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.