|
1.
|
|
12 p, 1.1 MB |
Genomics improves risk stratification of adults with T-cell acute lymphoblastic leukemia enrolled in measurable residual disease-oriented trials
/
González-Gil, Celia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Morgades, Mireia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Lopes, Thaysa (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Fuster-Tormo, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
García-Chica, Jesús (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Zhao, Ran (Cleveland Clinic) ;
Montesinos, Pau (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Torrent Catarineu, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Díaz-Beyá, Marina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Coll, Rosa (Institut Català d'Oncologia) ;
Hermosín, Lourdes (Hospital de Jerez) ;
Mercadal, Santiago (Hospital Duran i Reynals-ICO (Hospitalet del Llobregat)) ;
González-Campos, José (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Artola, Teresa (Hospital de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Vall-Llovera, Ferran (Hospital Mútua de Terrassa (Terrassa)) ;
Tormo, Mar (Instituto de Investigación Sanitaria (València)) ;
Gil-Cortés, Cristina (Hospital General de Alicante (Alicante)) ;
Barba, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Novo, Andrés (Servicio Hospital Son Espases (Palma de Mallorca)) ;
Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Bernal, Teresa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
de Ugarriza, Paula López (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Queipo, María-Paz (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ;
Martínez-Sánchez, Pilar (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Giménez, Alicia (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
González-Martínez, Teresa (Hospital Universitario de Salamanca) ;
Cladera, Antonia (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Fernández-Martín, Rosa (Hospital Insular de Gran Canarias, Las Palmas de Gran Canaria) ;
Ardaiz, María Ángeles (Complejo Hospitalario de Navarra (Pamplona)) ;
Vidal, María Jesús (Complejo Hospitalario de León) ;
Baena, Ángela (Complejo Hospitalario de Jaén) ;
López-Bigas, Nuria (Institut de Recerca Biomèdica (Barcelona)) ;
Bigas Salvans, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Maciejewski, Jaroslaw (Taussig Cancer Institute) ;
Orfao, Alberto (Universidad de Salamanca) ;
Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Genescà, Eulàlia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Genetic information has been crucial to understand the pathogenesis of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) at diagnosis and at relapse, but still nowadays has a limited value in a clinical context. [...]
2022 -  10.3324/haematol.2022.281196
Haematologica, Vol. 108 (november 2022) , p. 969-980
|
|
|
2.
|
|
4 p, 551.6 KB |
Regions of homozygosity confer a worse prognostic impact in myelodysplastic syndrome with normal karyotype
/
Mallo, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Tuechler, Heinz (Boltzmann Institute for Leukaemia Research and Hematology) ;
Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Raynaud, Sophie (Cote d'Azur University) ;
Cluzeau, Thomas (Cote d'Azur University) ;
Shih, Lee-Yung (Chang Gung University) ;
Tung-Liang, Chiang (Chang Gung University) ;
Ganster, Christina (University Medical Center Göttingen) ;
Shirneshan, Katayoon (University Medical Center Göttingen) ;
Haase, Detlef (University Medical Center Göttingen) ;
Mascaró, Martí (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Palomo Sanchís, Laura (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Such, Esperanza (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Trim, Nicola (Birmingham Women's Hospital) ;
Jeffries, Sally (Birmingham Women's Hospital) ;
Ridgway, Emma (Birmingham Women's Hospital) ;
Marconi, Giovanni (IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori") ;
Martinelli, Giovanni (IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori") ;
Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Half of the myelodysplastic syndromes (MDS) have normal karyotype by conventional banding analysis. The percentage of true normal karyotype cases can be reduced by 20-30% with the complementary application of genomic microarrays. [...]
2023 - 10.1002/jha2.651
EJHaem, Vol. 4 (february 2023) , p. 446-449
|
|
|
3.
|
|
7 p, 1.3 MB |
Adverse prognostic impact of complex karyotype (≥3 cytogenetic alterations) in adult T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL)
/
Genescà, Eulàlia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Morgades, Mireia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
González-Gil, Celia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Fuster-Tormo, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Haferlach, Claudia (MLL Munich Leukemia Laboratory) ;
Meggendorfer, Manja (MLL Munich Leukemia Laboratory) ;
Montesinos, Pau (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Barba, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Gil, Cristina (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ;
Coll, Rosa (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Moreno, María-José (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ;
Martínez-Carballeira, Daniel (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Garcia Cadenas, Irene (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Vives Polo, Susana (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Ribera, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
González-Campos, José (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Díaz-Beyá, Marina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Mercadal, Santiago (Hospital Duran i Reynals (Hospitalet del Llobregat)) ;
Artola, María-Teresa (Hospital de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Cladera, Antonia (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Tormo, Mar (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
Bermúdez, Arancha (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Vall-Llovera, Ferran (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ;
Martínez-Sánchez, Pilar (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Amigo, María-Luz (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ;
Monsalvo, Silvia (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Novo, Andrés (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Cervera, Marta (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ;
García-Guiñon, Antonio (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ;
Ciudad Pizarro, Juana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Clínico Universitario (Salamanca)) ;
Granada, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Haferlach, Torsten (MLL Munich Leukemia Laboratory) ;
Orfao, Alberto (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Solé, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
The potential prognostic value of conventional karyotyping in adult T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) remains an open question. We hypothesized that a modified cytogenetic classification, based on the number and type of cytogenetic abnormalities, would allow the identification of high-risk adult T-ALL patients. [...]
2021 - 10.1016/j.leukres.2021.106612
Leukemia Research, Vol. 109 (october 2021) , p. 106612
|
|
|
4.
|
|
12 p, 926.4 KB |
Consensus of experts from the Spanish Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Society and the Spanish Society of Medical Oncology for the genotyping of DPYD in cancer patients who are candidates for treatment with fluoropyrimidines
/
García-Alfonso, Pilar (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Saiz-Rodríguez, M. (Hospital Universitario de Burgos) ;
Mondéjar, R. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Salazar, Juliana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Páez, David (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Borobia, A. M. (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Safont, M. J. (Universitat de València) ;
García-García, Irene (Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ;
Colomer, Ramon (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
García-González, Xandra (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Herrero Cervera, María José (Universitat de València) ;
López-Fernández, L. A. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Abad-Santos, Francisco (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
5-Fluorouracil (5-FU) and oral fluoropyrimidines, such as capecitabine, are widely used in the treatment of cancer, especially gastrointestinal tumors and breast cancer, but their administration can produce serious and even lethal toxicity. [...]
2021 - 10.1007/s12094-021-02708-4
Clinical & Translational Oncology, Vol. 24 (november 2021) , p. 483-494
|
|
|
5.
|
|
17 p, 3.2 MB |
A Single-Run Next-Generation Sequencing (NGS) Assay for the Simultaneous Detection of Both Gene Mutations and Large Chromosomal Abnormalities in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Related Myeloid Neoplasms
/
Liquori, Alessandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Lesende, Iván (Universidade da Coruña) ;
Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Avetisyan, Gayane (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Ibáñez, Mariam (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
González-Romero, Elisa (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Morote-Faubel, Mireya (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Garcia-Ruiz, Cristian (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Martinez-Valiente, Cristina (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Santiago-Balsera, Marta (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Gomez-Seguí, Inés (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Sanjuan-Pla, Alejandra (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Sanz, Miguel A. (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Sanz, Guillermo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Such, Esperanza (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Chromosomal abnormalities and somatic mutations are found in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) in around 50-80% of cases. The identification of these alterations is important for the accurate diagnosis and prognostic classification of these patients. [...]
2021 - 10.3390/cancers13081947
Cancers, Vol. 13 (april 2021)
|
|
|
6.
|
|
9 p, 1.0 MB |
Case Report : Partial Uniparental Disomy Unmasks a Novel Recessive Mutation in the LYST Gene in a Patient With a Severe Phenotype of Chédiak-Higashi Syndrome
/
Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ;
Liquori, Alessandro (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Franco-Jarava, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Rodríguez-Vega, Héctor (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Teresa, Jaijo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Carreras, Carmen (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Such, Esperanza (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Zúñiga, Ángel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive (AR) immune disorder that has usually been associated to missense, nonsense or indels mutations in the LYST gene. In this study, we describe for the first time the case of a CHS patient carrying a homozygous mutation in the LYST gene inherited as a result of a partial uniparental isodisomy (UPiD) of maternal origin. [...]
2021 - 10.3389/fimmu.2021.625591
Frontiers in immunology, Vol. 12 (March 2021) , art. 625591
|
|
|
7.
|
|
15 p, 1.5 MB |
Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia
/
Vega-Garcia, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ;
Esperanza-Cebollada, Elena (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Llop, Marta (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Robledo, Cristina (Instituto de Salud Carlos III) ;
Vicente-Garcés, Clara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Barragán, Eva (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Fernández, Guerau (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Hernández-Sánchez, Jesús M. (Universidad de Salamanca) ;
Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ;
Maynou, Joan (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Minguela, Alfredo (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ;
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Torrebadell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Sánchez, Joaquín (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ;
Jiménez-Velasco, Antonio (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ;
Riesco, Susana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Lassaletta, Álvaro (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Fernández, José María (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Rives, Susana (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The development of Next-Generation Sequencing (NGS) has provided useful diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies for individualized management of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) patients. [...]
2020 - 10.3390/jpm10040244
Journal of Personalized Medicine, Vol. 10 (november 2020)
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
4 p, 736.7 KB |
Frequency and clinical impact of CDKN2A/ARF/CDKN2B gene deletions as assessed by in-depth genetic analyses in adult T cell acute lymphoblastic leukemia
/
Genescà, Eulàlia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Lazarenkov, Aleksey (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Morgades, Mireia. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Berbis, G. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ruíz-Xivillé, N. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Gómez-Marzo, Paula (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ribera, J. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Junca, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
González-Pérez, A. (Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona)) ;
Mercadal, Santiago (Institut Català d'Oncologia) ;
Guardia, R. (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
Artola, M. T. (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Moreno, M. J. (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ;
Martínez-López, J. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Zamora, L. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Barba, Pere (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Gil, Cristina (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ;
Tormo, M. (Hospital Clínic Universitari (València)) ;
Cladera, Antonia (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Novo, Andrés (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Pratcorona, M. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Nomdedeu, Josep (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
González-Campos, José (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Almeida, M. (Universidad de Salamanca. Banco Nacional de ADN Carlos III) ;
Cervera, José (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Montesinos, Pau (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Batlle, Montserrat (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Vives Polo, Susana (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Esteve Reyner, Jordi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Feliu Frasnedo, Evarist (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Orfao, Alberto (Hospital Clínico Universitario (Salamanca)) ;
Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Recurrent deletions of the CDKN2A/ARF/CDKN2B genes encoded at chromosome 9p21 have been described in both pediatric and adult acute lymphoblastic leukemia (ALL), but their prognostic value remains controversial, with limited data on adult T-ALL. [...]
2018 - 10.1186/s13045-018-0639-8
Journal of hematology & oncology, Vol. 11 (july 2018)
|
|
|
10.
|
|
18 p, 292.6 KB |
Spanish Guidelines for the use of targeted deep sequencing in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia
/
Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ;
Abáigar, María (Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Vázquez, Iria (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Álvarez, Sara (Genómica y Medicina, S.L) ;
Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Tazón-Vega, Bárbara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Rapado, Inmaculada (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Fuster-Tormo, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Benito, Rocío (Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Larrayoz, María J. (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Cigudosa, Juan C. (Genómica y Medicina, S.L) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Valcárcel, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Cedena, María Teresa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Acha, Pamela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Hernández-Sánchez, Jesús M. (Universidad de Salamanca) ;
Fernández-Mercado, Marta (Universidad Pública de Navarra) ;
Sanz, Guillermo (Instituto de Salud Carlos III) ;
Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca) ;
Calasanz, M.J (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Such, Esperanza (Universidad CEU Cardenal Herrera)
The landscape of medical sequencing has rapidly changed with the evolution of next generation sequencing (NGS). These technologies have contributed to the molecular characterization of the myelodysplastic syndromes (MDS) and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML), through the identification of recurrent gene mutations, which are present in >80% of patients. [...]
2019 - 10.1111/bjh.16175
British Journal of Haematology, Vol. 188 (october 2019) , p. 605-622
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
