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1.
10 p, 237.0 KB Native ancestry is associated with optic neuritis and age of onset in hispanics with multiple sclerosis / Amezcua, Lilyana (University of Southern California) ; Beecham, Ashley H. (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Delgado, Silvia R. (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Chinea, Angel (San Juan Multiple Sclerosis Center (Puerto Rico)) ; Burnett, Margaret (University of Southern California) ; Manrique, Clara Patricia (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Gomez, Refujia (University of Southern California) ; Comabella, Manuel (University of San Francisco School of Medicine) ; Montalban, Xavier (University of San Francisco School of Medicine) ; Ortega, Melissa (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Tornes, Leticia (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Lund, Brett T. (University of Southern California) ; Islam, Talat (Institut de Recerca Vall d'Hebron) ; Conti, David (Institut de Recerca Vall d'Hebron) ; Oksenberg, Jorge R. (University of Southern California) ; McCauley, Jacob L. (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Hispanics with multiple sclerosis (MS) present younger and more often with optic neuritis (ON) as compared to Whites in the western United States. Regional differences related to Hispanic genetic admixture could be responsible. [...]
2018 - 10.1002/acn3.646
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 5, Issue 11 (November 2018) , p. 1362-1371  

Research literature 5 records found  
1.
244 p, 4.1 MB Búsqueda de variantes genéticas causales y estudio de sus implicaciones funcionales en pacientes con esclerosis múltiple / Gil Varea, Elia, autor. ; Comabella Lopez, Manuel, supervisor acadèmic. ; Malhotra, Sunny, 1984- supervisor acadèmic. ; Montalbán Gairín, Xavier, supervisor acadèmic. ; Selva O'Callaghan, Albert, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina.
Varios estudios de asociación del genoma completo (GWAS) han contribuido a la caracterización del componente genético de la esclerosis múltiple (EM). Estos estudios examinan cientos de miles o millones de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) distribuidos por todo el genoma. [...]
Several genome-wide association studies (GWAS) have contributed to the characterization of the genetic component of multiple sclerosis (MS). These studies examine hundreds of thousands or millions of single nucleotide polymorphisms (SNPs) distributed throughout the whole genome. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
2.
258 p, 3.6 MB Estudio del papel de los genes perforin 1 (PRF1), caspase 8 (CASP8) y B-cell translocation gene 1 (BTG1) en esclerosis múltiple / Camiña Tato, Montserrat ; Montalban Gairín, Xavier, dir. ; Comabella López, Manuel, dir. ; Vilardell Tarrés, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El estudio de las bases genéticas de las enfermedades es clave para un diagnóstico mejor y más rápido de las patologías así como, para su mejor tratamiento. En los últimos años se han descubierto un gran número de genes que pueden generar susceptibilidad a la EM, sin embargo, hay muchos que aún están pendientes de replicación en otras poblaciones. [...]
The study of the genetic basis of the diseases is key not only for a better and fast diagnostic of the diseases, but also for a better treatment. In recent years, many genes that confer susceptibility to MS have been discovered; however, many remain yet to be replicated in other populations. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
3.
220 p, 3.9 MB Búsqueda de Biomarcadores asociados a la conversión a esclerosis múltiple en pacientes con síndromes clínicos aislados / Cantó Puig, Ester ; Comabella López, Manuel, dir. ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Jaraquemada, Dolores, tutora (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Aproximadamente el 85% de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) inician la enfermedad con un síndrome clínico aislado (CIS), pero se ha descrito que entre un 30 y un 85% de los pacientes que presentan un CIS finalmente desarrollan EM clínicamente definida (EMCD). [...]
In about 85% of patients with multiple sclerosis (MS) the disease starts with a clinically isolated syndrome (CIS), but only 30 to 85% of patients with CIS finally develop clinically definite MS (CDMS). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
4.
215 p, 4.1 MB Implicación de la vía del TLR4 y de la vía de los IFNs de tipo I y los monocitos en la respuesta clínica a interferón-beta en pacientes con esclerosis múltiple / Fernández Bustamante, Marta ; Comabella López, Manuel, dir. ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Jaraquemada, Dolores, tutora (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Comabella, Manuel, dir. ; Montalbán, Xavier, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Introducción: El interferón-beta (IFN-β) se utiliza como tratamiento para los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). A pesar de su probada eficacia, un considerable porcentaje de pacientes no responden al tratamiento. [...]
Introduction: Recombinant IFN-β is widely used as a treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Although its efficacy has been demonstrated, some patients do not respond to the treatment. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
5.
177 p, 1.6 MB Búsqueda de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento con interferón-beta en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente / Comabella López, Manuel ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El interferón-beta (IFNβ) es un tratamiento parcialmente efectivo en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). Disminuye el número de brotes y reduce la actividad y carga lesional de la enfermedad medidas por resonancia magnética. [...]
Interferon-beta (IFNβ) is a partially effective treatment for patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). IFNβ has been shown to decrease clinical relapses and reduce brain magnetic resonance imaging activity. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

See also: similar author names
1 Comabella, Manuel,
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