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1.
9 p, 239.4 KB Optic Nerve Topography in Multiple Sclerosis Diagnosis / Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rovira, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Arrambide, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Otero-Romero, Susana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Río, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Nos, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Castilló, Joaquin (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Galan, Ingrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Cabello, Sergio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Moncho, Dulce (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rahnama, Kimia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Thonon, Vanessa (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodríguez-Acevedo, Breogan (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Zabalza, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Auger, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sastre-Garriga, Jaume (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Tintoré, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
To assess the added value of the optic nerve region (by using visual evoked potentials [VEPs]) to the current diagnostic criteria. From the Barcelona clinically isolated syndrome (CIS) cohort, patients with complete information to assess dissemination in space (DIS), the optic nerve region, and dissemination in time at baseline (n = 388) were selected. [...]
2021 - 10.1212/WNL.0000000000011339
Neurology, Vol. 96 (january 2021) , p. e482-e490  
2.
12 p, 2.1 MB The long-term outcomes of CIS patients in the Barcelona inception cohort : Looking back to recognize aggressive MS / Tintoré, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arrambide, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Otero-Romero, Susana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carbonell-Mirabent, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Río, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tur, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Nos, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arévalo, María Jesús (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Anglada, Elisenda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Menendez, Rebeca (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Galán, Ingrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castilló, Joaquin (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mulero, P (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Zabalza, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez-Acevedo, Breogan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodriguez, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sequeira, Joao (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mitjana, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de Barros, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pareto, Deborah (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Auger, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-Hoyos, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sastre-Garriga, Jaume (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rovira, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
To explore the long-term outcomes of patients with clinically isolated syndromes from the Barcelona cohort. We selected patients with a follow-up longer than 10 years to (1) estimate the risks of multiple sclerosis (MS) and disability accumulation according to the baseline number of T2 lesions and to compare treated versus untreated patients and early versus delayed treatment, and (2) to study baseline features of patients with aggressive MS (Expanded Disability Status Scale (EDSS) ⩾6. [...]
2019 - 10.1177/1352458519877810
Multiple sclerosis, Vol. 26 (october 2019) , p. 1658-1669  
3.
2 p, 577.9 KB Una nova variant de risc per a l'Esclerosi Múltiple està associada a l'expansió de les cèl·lules T reguladores circulatòries CXCR5 + / Comabella, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Conèixer més variants genètiques lligades a l'expressió de l'Esclerosi Múltiple (EM) permetria identificar els efectes que aquestes desencadenen i precisar el focus d'anàlisi per desemmascarar les causes que provoquen la malaltia. [...]
Conocer más variantes genéticas ligadas a la expresión de la Esclerosis Múltiple (EM) permitiría identificar los efectos que estas desencadenan y precisar el foco de análisis para desenmascarar las causas que provocan la enfermedad. [...]
Knowing more genetic variants linked to the expression of Multiple Sclerosis (MS) would help to identify the effects that these trigger and to define the focus of analysis in order to unmask the causes that provoke the disease. [...]

2020
UAB divulga, Octubre 2020
3 documents
4.
3 p, 420.0 KB La reseqüenciació dirigida revela variants rares enriquides en gens susceptibles d'Esclerosi Múltiple / Comabella, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Per tal d'eixamplar el mapa de les variants genètiques implicades amb la malaltia de l'Esclerosi Múltiple (EM) i així explorar l'origen d'aquesta, el grup del Servei de Neurologia- Neuroimmunologia del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat) i de l'Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR) de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron ha estudiat el paper de les variants rarament associades a contreure EM, específicament ubicades a 4 dels 14 gens analitzats i vinculats amb EM. [...]
Con el fin de ampliar el mapa de las variantes genéticas implicadas con enfermedad de la Esclerosis Múltiple (EM) y así explorar el origen de ésta, el grupo del Servicio de Neurologia- Neuroinmunología del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) y del Instituto de Investigación Vall d'Hebron (VHIR) del Hospital Universitario Vall d'Hebron ha estudiado el papel de las variantes raramente asociadas a contraer EM, específicamente ubicadas en 4 de los 14 genes analizados y vinculados con EM. [...]
In order to broaden the map of the genetic variants involved in Multiple Sclerosis (MS) disease and thus explore its origin, the group of the Neurology-Neuroimmunology Service from the Multiple Sclerosis Center of Catalonia (Cemcat) and from the Research Institute Vall d'Hebron (VHIR) of the University Hospital Vall d'Hebron has studied the role of the variants rarely associated with contracting MS, specifically located in 4 of the 14 genes analyzed and linked to MS. [...]

2020
UAB divulga, Setembre 2020
3 documents
5.
10 p, 1.6 MB Exome sequencing study in patients with multiple sclerosis reveals variants associated with disease course / Gil-Varea, Elia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Urcelay, Elena (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC)) ; Vilariño-Güell, Carles (University of British Columbia. Department of Medical Genetics) ; Costa, Carme (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Matesanz, Fuencisla (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ; Rodríguez-Antigüedad, Alfredo (Hospital Universitario Basurto-Osakidetza. Servicio de Neurología) ; Oksenberg, Jorge (University of California. Department of Neurology) ; Espino-Paisan, Laura (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC)) ; Dessa Sadovnick, A. (University of British Columbia. Department of Medical Genetics) ; Saiz, Albert (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Villar, Luisa M. (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; García-Merino, Juan Antonio (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; Ramió-Torrentà, Lluís (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Triviño, Juan Carlos (Genomic Systems, Valencia, Spain) ; Quintana, Ester (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Robles, René (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Sánchez-López, Antonio (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; Arroyo, Rafael (Hospital Universitario Quirón Salud. Servicio de Neurología) ; Alvarez-Cermeño, Jose C. (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Malhotra, Sunny (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fissolo, Nicolas (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
It remains unclear whether disease course in multiple sclerosis (MS) is influenced by genetic polymorphisms. Here, we aimed to identify genetic variants associated with benign and aggressive disease courses in MS patients. [...]
2018 - 10.1186/s12974-018-1307-1
Journal of neuroinflammation, Vol. 15 (september 2018)  
6.
10 p, 331.3 KB Menarche, pregnancies, and breastfeeding do not modify long-term prognosis in multiple sclerosis / Zuluaga, M.I. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Otero-Romero, Susana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rovira, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pérez-Hoyos, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arrambide, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Negrotto, L. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Galán, Infrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Río, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Nos, Carlos. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Arévalo, María Jesús (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Castilló, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rodríguez Acevedo, Breogán (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mulero, P. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mitjana, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Auger, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sastre-Garriga, Jaume (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tintoré, Mar (Division of Neurology. St. Michael's Hospital. University of Toronto) ; Universitat Autònoma de Barcelona
ObjectiveTo investigate the effect of menarche, pregnancies, and breastfeeding on the risk of developing multiple sclerosis (MS) and disability accrual using a multivariate approach based on a large prospective cohort of patients with clinically isolated syndrome (CIS). [...]
2019 - 10.1212/WNL.0000000000007178
Neurology, Vol. 92 Núm. 13 (26 2019) , p. E1507-E1516  
7.
10 p, 237.0 KB Native ancestry is associated with optic neuritis and age of onset in hispanics with multiple sclerosis / Amezcua, Lilyana (University of Southern California) ; Beecham, Ashley H. (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Delgado, Silvia R. (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Chinea, Angel (San Juan Multiple Sclerosis Center (Puerto Rico)) ; Burnett, Margaret (University of Southern California) ; Manrique, Clara Patricia (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Gomez, Refujia (University of Southern California) ; Comabella, Manuel (University of San Francisco School of Medicine) ; Montalban, Xavier (University of San Francisco School of Medicine) ; Ortega, Melissa (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Tornes, Leticia (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Lund, Brett T. (University of Southern California) ; Islam, Talat (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Conti, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Oksenberg, Jorge R. (University of Southern California) ; McCauley, Jacob L. (University of Miami. Miller School of Medicine) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Hispanics with multiple sclerosis (MS) present younger and more often with optic neuritis (ON) as compared to Whites in the western United States. Regional differences related to Hispanic genetic admixture could be responsible. [...]
2018 - 10.1002/acn3.646
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 5, Issue 11 (November 2018) , p. 1362-1371  
8.
6 p, 152.3 KB Lesion topographies in multiple sclerosis diagnosis / Arrambide, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tintoré, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Auger, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Río, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castilló, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Galán, Ingrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Nos, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mitjana, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mulero, P (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de Barros, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez-Acevedo, Breogán (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sastre-Garriga, Jaume (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rovira, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
To assess the contributions of cortico-juxtacortical and corpus callosum lesions to multiple sclerosis diagnosis and to compare the value of ≥1 vs ≥3 periventricular lesions in clinically isolated syndromes (CIS). [...]
2017 - 10.1212/WNL.0000000000004715
Neurology, Vol. 89 (december 2017) , p. 2351-2356  
9.
16 p, 688.9 KB Consensus guidelines for lumbar puncture in patients with neurological diseases / Engelborghs, Sebastiaan (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerp, Belgium) ; Niemantsverdriet, Ellis (Reference Center for Biological Markers of Dementia (BIODEM), Department of Biomedical Sciences, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Struyfs, Hanne (Reference Center for Biological Markers of Dementia (BIODEM), Department of Biomedical Sciences, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ; Blennow, Kaj (Clinical Neurochemistry Laboratory, Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Mölndal, Sweden) ; Brouns, Raf (Department of Neurology, Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussel), Center for Neurosciences (C4N), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Dujmovic, Irena (Clinic of Neurology, Clinical Centre of Serbia, Department of Neurology, Faculty of Medicine, University of Belgrade School of Medicine, Belgrade, Serbia) ; van der Flier, Wiesje (Amsterdam UMC. University Medical Center) ; Frölich, Lutz (Department of Geriatric Psychiatry, Central Institute of Mental Health, Medical Faculty, Mannheim/Heidelberg University, Mannheim, Germany) ; Galimberti, Daniela (Neurology Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, University of Milan, Fondazione Ca' Granda, IRCCS Ospedale Policlinico, Milan, Italy) ; Gnanapavan, Sharmilee (Queen Mary University of London) ; Hemmer, Bernhard (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), Munich, Germany) ; Hoff, Erik (Department of Neurology, Atrium Medisch Centrum Parkstad, Heerlen, The Netherlands) ; Hort, Jakub (International Clinical Research Center, St. Anne's University Hospital Brno, Brno, Czech Republic) ; Iacobaeus, Ellen (Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institute, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ; Ingelsson, Martin (Department of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ; Jan de Jong, Frank (Department of Neurology, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands) ; Jonsson, Michael (Memory Clinic, Department of Neuropsychiatry, Sahlgrenska University Hospital, Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Mölndal, Sweden) ; Khalil, Michael (Department of Neurology, Medical University Graz, Graz, Austria) ; Kuhle, Jens (Department of Neurology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland) ; Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Mendonça, Alexandre (Laboratory of Neurosciences, Department of Molecular Medicine and Faculty of Medicine, University of Lisbon, Lisbon, Portugal) ; Molinuevo, José Luis (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Nagels, Guy (National MS Center Melsbroek, Brussels, Belgium) ; Paquet, Claire (Research Memory Center Lariboisière Hospital University Paris Diderot INSERMU942, Paris, France) ; Parnetti, Lucilla (Section of Neurology, Centre for Memory Disturbances, Department of Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy) ; Roks, Gerwin (Department of Neurology, St Elisabeth Ziekenhuis, Tilburg, The Netherlands) ; Rosa-Neto, Pedro (Departments of Psychiatry, McGill Centre for Studies in Aging, Douglas Hospital Research Center, McGill University, Montreal, Canada) ; Scheltens, Philip (Amsterdam UMC. University Medical Center) ; Skårsgard, Constance (Department of Geriatrics, Kalmar County Hospital, Kalmar, Sweden) ; Stomrud, Erik (Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences, Lund University, Lund, Sweden) ; Tumani, Hayrettin (CSF Laboratory and Multiple Sclerosis Outpatient Unit, Department of Neurology, University of Ulm, Ulm, Germany) ; Visser, Pieter Jelle (Maastricht University. Department of Psychiatry and Neuropsychology) ; Wallin, Anders (Memory Clinic, Department of Neuropsychiatry, Sahlgrenska University Hospital, Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Mölndal, Sweden) ; Winblad, Bengt (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia). Department of Neurobiology, Care Sciences and Society) ; Zetterberg, Henrik (UCL Institute of Neurology (Regne Unit). Department of Molecular Neuroscience) ; Duits, Flora (Amsterdam UMC. University Medical Center) ; Teunissen, Charlotte E. (Neurochemistry Laboratory and Biobank, Department of Clinical Chemistry, Neuroscience Campus Amsterdam, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cerebrospinal fluid collection by lumbar puncture (LP) is performed in the diagnostic workup of several neurological brain diseases. Reluctance to perform the procedure is among others due to a lack of standards and guidelines to minimize the risk of complications, such as post-LP headache or back pain. [...]
2017 - 10.1016/j.dadm.2017.04.007
Alzheimer's & dementia, Vol. 8 (may 2017) , p. 111-126  
10.
9 p, 405.7 KB Neurofilament light chain level is a weak risk factor for the development of MS / Arrambide, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Eixarch, Herena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Villar, Luisa M. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Alvarez-Cermeño, José C. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Picón, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Kuhle, Jens (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Disanto, Giulio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Kappos, Ludwig (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sastre-Garriga, Jaume (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pareto, Deborah (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Simon, Eva (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Río, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Nos, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tur, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castilló, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Galán, Ingrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arévalo, Maria J. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Auger, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rovira, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tintoré, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
To determine the prognostic value of selected biomarkers in clinically isolated syndromes (CIS) for conversion to multiple sclerosis (MS) and disability accrual. Data were acquired from 2 CIS cohorts. [...]
2016 - 10.1212/WNL.0000000000003085
Neurology, Vol. 87 (september 2016) , p. 1076-1084  

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Research literature 5 records found  
1.
244 p, 4.1 MB Búsqueda de variantes genéticas causales y estudio de sus implicaciones funcionales en pacientes con esclerosis múltiple / Gil Varea, Elia ; Comabella, Manuel, dir. ; Malhotra, Sunny, 1984-, dir. ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Varios estudios de asociación del genoma completo (GWAS) han contribuido a la caracterización del componente genético de la esclerosis múltiple (EM). Estos estudios examinan cientos de miles o millones de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) distribuidos por todo el genoma. [...]
Several genome-wide association studies (GWAS) have contributed to the characterization of the genetic component of multiple sclerosis (MS). These studies examine hundreds of thousands or millions of single nucleotide polymorphisms (SNPs) distributed throughout the whole genome. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
2.
258 p, 3.6 MB Estudio del papel de los genes perforin 1 (PRF1), caspase 8 (CASP8) y B-cell translocation gene 1 (BTG1) en esclerosis múltiple / Camiña Tato, Montserrat ; Montalban Gairín, Xavier, dir. ; Comabella López, Manuel, dir. ; Vilardell Tarrés, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El estudio de las bases genéticas de las enfermedades es clave para un diagnóstico mejor y más rápido de las patologías así como, para su mejor tratamiento. En los últimos años se han descubierto un gran número de genes que pueden generar susceptibilidad a la EM, sin embargo, hay muchos que aún están pendientes de replicación en otras poblaciones. [...]
The study of the genetic basis of the diseases is key not only for a better and fast diagnostic of the diseases, but also for a better treatment. In recent years, many genes that confer susceptibility to MS have been discovered; however, many remain yet to be replicated in other populations. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
3.
220 p, 3.9 MB Búsqueda de Biomarcadores asociados a la conversión a esclerosis múltiple en pacientes con síndromes clínicos aislados / Cantó Puig, Ester ; Comabella López, Manuel, dir. ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Jaraquemada, Dolores, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Aproximadamente el 85% de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) inician la enfermedad con un síndrome clínico aislado (CIS), pero se ha descrito que entre un 30 y un 85% de los pacientes que presentan un CIS finalmente desarrollan EM clínicamente definida (EMCD). [...]
In about 85% of patients with multiple sclerosis (MS) the disease starts with a clinically isolated syndrome (CIS), but only 30 to 85% of patients with CIS finally develop clinically definite MS (CDMS). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
4.
215 p, 4.1 MB Implicación de la vía del TLR4 y de la vía de los IFNs de tipo I y los monocitos en la respuesta clínica a interferón-beta en pacientes con esclerosis múltiple / Fernández Bustamante, Marta ; Comabella López, Manuel, dir. ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Jaraquemada, Dolores, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Comabella, Manuel, dir. ; Montalbán, Xavier, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Introducción: El interferón-beta (IFN-β) se utiliza como tratamiento para los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). A pesar de su probada eficacia, un considerable porcentaje de pacientes no responden al tratamiento. [...]
Introduction: Recombinant IFN-β is widely used as a treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Although its efficacy has been demonstrated, some patients do not respond to the treatment. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
5.
177 p, 1.6 MB Búsqueda de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento con interferón-beta en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente / Comabella López, Manuel ; Montalbán Gairín, Xavier, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El interferón-beta (IFNβ) es un tratamiento parcialmente efectivo en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). Disminuye el número de brotes y reduce la actividad y carga lesional de la enfermedad medidas por resonancia magnética. [...]
Interferon-beta (IFNβ) is a partially effective treatment for patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). IFNβ has been shown to decrease clinical relapses and reduce brain magnetic resonance imaging activity. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

See also: similar author names
1 Comabella, M
2 Comabella, Manuel,
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