Resultados globales: 17 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 11 registros
Documentos de investigación, Encontrados 6 registros
Artículos Encontrados 11 registros  1 - 10siguiente  ir al registro:
1.
21 p, 6.7 MB Identification and characterization of new isoforms of human fas apoptotic inhibitory molecule (FAIM) / Coccia, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Calleja Yagüe, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Planells Ferrer, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Sanuy, Blanca (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Sanz, Belen (Cell Division and Cancer Group. Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ; López Soriano, Joaquin (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Moubarak, Rana S. (Department of Pathology. NYU Langone Medical Center) ; Munell Casadesus, Francina (Vall d´Hebron Institut de Recerca(VHIR)) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Pérez García, María José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Fas Apoptosis Inhibitory Molecule (FAIM) is an evolutionarily highly conserved death receptor antagonist, widely expressed and known to participate in physiological and pathological processes. Two FAIM transcript variants have been characterized to date, namely FAIM short (FAIM-S) and FAIM long (FAIM-L). [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0185327
PLoS ONE, Vol. 12 Núm. 10 (october 2017) , p. e0185327  
2.
8 p, 531.4 KB Induction of ER stress in response to oxygen-glucose deprivation of cortical cultures involves the activation of the PERK and IRE-1 pathways and of caspase-12 / Badiola Benito, Nahuai (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Penas Pérez, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Miñano Molina, Alfredo Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Fadó Andrés, Rut (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sánchez Opazo, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sabrià i Pau, Josefa (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Zhu, C. (University of Gothenburg. Institute of Neuroscience and Physiology) ; Blomgren, K. (The Queen Silvia Children's Hospital. Department of Pediatric Oncology) ; Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Disturbance of calcium homeostasis and accumulation of misfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER) are considered contributory components of cell death after ischemia. However, the signal-transducing events that are activated by ER stress after cerebral ischemia are incompletely understood. [...]
2011 - 10.1038/cddis.2011.31
Cell Death & Disease, Vol. 2 (April 2011) , p. e149  
3.
8 p, 491.4 KB Induction of ER stress in response to oxygen-glucose deprivation of cortical cultures involves the activation of the PERK and IRE-1 pathways and of caspase-12 / Badiola Benito, Nahuai (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Penas Pérez, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Miñano Molina, Alfredo Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Fadó Andrés, Rut (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sánchez Opazo, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sabrià i Pau, Josefa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Zhu, C. (University of Gothenburg. Institute of Neuroscience and Physiology) ; Blomgren, K. (University of Gothenburg. Institute of Neuroscience and Physiology) ; Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Disturbance of calcium homeostasis and accumulation of misfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER) are considered contributory components of cell death after ischemia. However, the signal-transducing events that are activated by ER stress after cerebral ischemia are incompletely understood. [...]
2011 - 10.1038/cddis.2011.31
Cell death & disease, Vol. 2 (2011) , p. e149  
4.
17 p, 4.0 MB Chromatin Collapse during Caspase-dependent Apoptotic Cell Death Requires DNA Fragmentation Factor, 40-kDa Subunit-/Caspase-activated Deoxyribonuclease-mediated 3'-OH Single-strand DNA Breaks. / Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gil Guiñon, Estel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sánchez-Osuna, María (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Casanelles Abella, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Garcia i Belinchón, Maria Mercè (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Vall d'Hebron Institut de Recerca) ; Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Apoptotic nuclear morphology and oligonucleosomal double-strand DNA fragments (also known as DNA ladder) are considered the hallmarks of apoptotic cell death. From a classic point of view, these two processes occur concomitantly. [...]
2013 - 10.1074/jbc.M112.411371
The Journal of biological chemistry, Vol. 288, Num. 13 (Mar 2013) , p. 9200-9215  
5.
18 p, 6.6 MB Apoptotic DNA degradation into oligonucleosomal fragments, but not apoptotic nuclear morphology, relies on a cytosolic pool of DFF40/CAD endonuclease. / Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gil Guiñon, Estel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gabernet, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Garcia i Belinchón, Maria Mercè (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sánchez-Osuna, María (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Casanelles Abella, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Vall d'Hebron Institut de Recerca) ; Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Apoptotic cell death is characterized by nuclear fragmentation and oligonucleosomal DNA degradation, mediated by the caspase-dependent specific activation of DFF40/CAD endonuclease. Here, we describe how, upon apoptotic stimuli, SK-N-AS human neuroblastoma-derived cells show apoptotic nuclear morphology without displaying concomitant internucleosomal DNA fragmentation. [...]
2012 - 10.1074/jbc.M111.290718
The Journal of biological chemistry, Vol. 287, Num. 10 (Mar 2012) , p. 7766-7779  
6.
14 p, 1.2 MB The long form of fas apoptotic inhibitory molecule is expressed specifically in neurons and protects them against death receptor-triggered apoptosis / Segura, Miguel F. (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Solé, Carme (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Pascual, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Moubarak, Rana S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pérez García, M. José (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Gozzelino, Raffaella (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Badiola Benito, Nahuai (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bayascas Ramírez, José Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Llecha, Nuria (Universitat de Lleida. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Soriano García, Eduardo (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Death receptors (DRs) and their ligands are expressed in developing nervous system. However, neurons are generally resistant to death induction through DRs and rather their activation promotes neuronal outgrowth and branching. [...]
2007 - 10.1523/JNEUROSCI.3462-07.2007
The Journal of neuroscience, Vol. 27 Núm. 42 (October 2007) , p. 11228-11241  
7.
12 p, 2.0 MB The death receptor antagonist FLIP-L interacts with Trk and is necessary for neurite outgrowth induced by neurotrophins / Moubarak, Rana S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solé, Carme (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Pascual, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Gutiérrez, Humberto (Cardiff University. School of Biosciences) ; Llovera, Marta (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Pérez García, M. José (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Gozzelino, Raffaella (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Segura, Miguel F. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Reix, Stéphanie (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Soler, Rosa M. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Davies, Alun M. (Cardiff University. School of Biosciences) ; Soriano García, Eduardo (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
FLICE-inhibitory protein (FLIP) is an endogenous inhibitor of the signaling pathway triggered by the activation of death receptors. Here, we reveal a novel biological function for the long form of FLIP (FLIP-L) in neuronal differentiation, which can be dissociated from its antiapoptotic role. [...]
2010 - 10.1523/JNEUROSCI.0537-10.2010
The Journal of neuroscience, Vol. 30 Núm. 17 (April 2010) , p. 6094-6105  
8.
13 p, 844.6 KB A TrkB/EphrinA interaction controls retinal axon branching and synaptogenesis / Marler, Katharine J. M. (MRC Centre for Developmental Neurobiology) ; Becker-Barroso, Elena (MRC Centre for Developmental Neurobiology) ; Martínez, Albert (Institut de Recerca Biomèdica) ; Llovera, Marta (Institut de Recerca Biomèdica de LLeida) ; Wentzel, Corinna (MRC Centre for Developmental Neurobiology) ; Poopalasundaram, Subathra (MRC Centre for Developmental Neurobiology) ; Hindges, Robert (MRC Centre for Developmental Neurobiology) ; Soriano García, Eduardo (Institut de Recerca Biomèdica) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Institut de Recerca Biomèdica de LLeida) ; Drescher, Uwe (MRC Centre for Developmental Neurobiology)
Toward understanding topographically specific branching of retinal axons in their target area, we have studied the interaction between neurotrophin receptors and members of the Eph family. TrkB and its ligand BDNF are uniformly expressed in the retina and tectum, respectively, and exert a branch-promoting activity, whereas EphAs and ephrinAs are expressed in gradients in retina and tectum and can mediate a suppression of axonal branching. [...]
2008 - 10.1523/JNEUROSCI.1915-08.2008
The Journal of neuroscience, Vol. 28, No. 48 (Nov. 2008) , p. 12700-12712  
9.
11 p, 1.7 MB X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein negatively regulates neuronal differentiation through interaction with cRAF and Trk. / Fadó Andrés, Rut (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Moubarak, Rana S. (Vall d'Hebron Institut de Recerca) ; Miñano Molina, Alfredo Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Valero Gomez-Lobo, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Saura Antolín, Carlos A. (Carlos Alberto) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Morán. Julio (Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto de Fisiología Celular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Vall d'Hebron Institut de Recerca) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
X-linked Inhibitor of apoptosis protein (XIAP) has been classically identified as a cell death regulator. Here, we demonstrate a novel function of XIAP as a regulator of neurite outgrowth in neuronal cells. [...]
2013 - 10.1038/srep02397
Scientific reports, Vol. 3 (August 2013) , p. 2397
2 documentos
10.
10 p, 2.7 MB EndoG links Bnip3-induced mitochondrial damage and caspase-independent DNA fragmentation in ischemic cardiomyocytes. / Zhang, Jisheng (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Ye, Junmei (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Altafaj, Albert (Parc Científic de Barcelona) ; Cardona, Maria (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Bahi, Núria (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Llovera, Marta (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Cañas, Xavier (Parc Científic de Barcelona) ; Cook, Stuart A. (Medical Research Council Clinical Sciences Centre (Londres, Regne Unit)) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Vall d'Hebron Hospitals) ; Sanchis, Daniel (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida)
Mitochondrial dysfunction, caspase activation and caspase-dependent DNA fragmentation are involved in cell damage in many tissues. However, differentiated cardiomyocytes repress the expression of the canonical apoptotic pathway and their death during ischemia is caspase-independent. [...]
2011 - 10.1371/journal.pone.0017998
PLoS one, Vol. 6, Issue 3 (March 2011) , p. e17998  

Artículos : Encontrados 11 registros   1 - 10siguiente  ir al registro:
Documentos de investigación Encontrados 6 registros  
1.
211 p, 6.5 MB Mecanismos moleculares que regulan la expresión de la shbg: implicaciones en la obesidad / Sáez López, Cristina ; Martínez Selva, David, dir. ; Hernández Pascual, Cristina, dir. ; Simó Canonge, Rafael, dir. ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
La proteína transportadora de esteroides sexuales (SHBG) se sintetiza en el hígado humano y es secretada a la sangre, donde une con gran afinidad andrógenos y estrógenos, regulando su biodisponibilidad y accesibilidad a nivel de tejido. [...]
Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG) is synthesized by human liver and secreted into the blood, where it binds with high affinity androgens and estrogens, regulating their bioavailability and accesibility at tissue level. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
2.
206 p, 7.0 MB Priming neuroblastoma for cisplatin and etoposide drug therapy : role of NF-κB in TNFα-induced expression of Fas / Galenkamp, Koen M.O ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
El neuroblastoma (NB) es un cáncer pediátrico que representa 15% de muertes en cánceres infantiles. Los NBs de alto riesgo se caracterizan por una gran heterogeneidad e agresividad, que conlleva un mal pronóstico para el paciente. [...]
Neuroblastoma (NB) is a pediatric solid tumor that accounts for ~15% of all cancer-related deaths in infants. High-risk NBs are hallmarked by a high degree of heterogeneity and aggressiveness, which results in poor patient outcome. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
3.
205 p, 6.7 MB Implication of death receptor antagonists in neuroblastoma. Role of lifeguard / Planells Ferrer, Laura ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Moubarak, Rana S, dir. ; Segura Ginard, Miguel F., dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Antropologia Social i Cultural
El neuroblastoma (NBL) es el tumor sólido más común en la infancia y representa un 10% de todas las muertes pediátricas por cáncer. Existen varios factores de riesgo que predicen el alcance de la enfermedad, tales como la edad en el momento del diagnóstico, el estadio, alteraciones cromosómicas y la amplificación del oncogén MYCN, que caracteriza el grupo de NBLs más agresivos con una probabilidad de supervivencia inferior al 30%. [...]
Neuroblastoma (NBL) is the most common solid tumor in infants and accounts for 10% of all pediatric cancer deaths. Several risk factors predict NBL outcome, such as age at time of diagnosis, stage, chromosome alterations, and amplification of the oncogene MYCN, which characterizes the subset of the most aggressive neuroblastomas with an overall survival below 30%. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
4.
153 p, 2.9 MB Characterization of the fas death receptor antagonist in the nervous system, lifeguard (LFG) / Urresti Ibáñez, Jorge ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
La activación del Receptor de Muerte Fas, también llamado APO-1 o CD95, da lugar a la formación del Death Inducing Signaling Complex (DISC). Este complejo proteico contiene FADD y caspasa-8, entre otras proteínas, y causa el corte y activación de caspasa-8, que finalmente da lugar a la apoptosis. [...]
Activation of the Death Receptor Fas, also called APO-1 or CD95, leads to the formation of the Death Inducing Signaling Complex (DISC). This protein complex comprises FADD and caspase-8, among other proteins, and it causes the cleavage and activation of caspase-8, that ultimately leads to apoptosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
5.
275 p, 4.0 MB Estudi de la rellevància dels membres anti-apoptòtics de la família de Bcl-2 en la resistència a la mort induïda per la via extrínseca a través dels lligands de mort / Casanelles Abella, Elisenda ; Yuste Mateos, Víctor J., (Víctor José), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Reix, Stéphanie, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
L'activació de la via extrínseca de l'apoptosi és promoguda per l'activació dels anomenats "receptors de mort". En aquest treball demostrem que l'expressió d'un súper-repressor d'NF-κB (SR-IκBα) sensibilitza a les cèl·lules HeLa a l'apoptosi, però no a la necroptosi, induïda per TNFα. [...]
The activation of the extrinsic pathway is promoted when the death receptors are triggered. In the present study we demonstrate that the expression of a super-repressor of NF-κB (SR-IκBα) sensitizes HeLa cells towards apoptosis, but not necroptosis, induced by TNFα. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
6.
240 p, 1.8 MB Activation of survival pathways triggered by death receptors in the nervous system / Marqués Fernández, Fernando ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Moubarak, Rana S., dir. (Vall d'Hebron Hospitals) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La activación del Receptor del Factor de Necrosis Tumoral de tipo 1 (TNFR1) por parte de su ligando específico, TNFα, induce la muerte celular mediante la formación de un complejo de señalización inductor de muerte (DISC) que contiene caspasa-8 junto con las proteína adaptadoras FADD, TRADD, TRAF2, y RIP. [...]
Activation of the Tumor Necrosis Factor Receptor 1 (TNFR1) by its ligand TNFα induces cell death through recruitment of a Death Inducing Signaling Complex (DISC) containing caspase-8 and the adaptor proteins FADD, TRADD, TRAF2 and RIP. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.