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1.
13 p, 1.6 MB Pembrolizumab as consolidation strategy in patients with multiple myeloma : Results of the GEM-pembresid clinical trial / Puig, N. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Corchete Sánchez, Luis Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Pérez-Morán, J. J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Dávila, J. (Complejo Asistencial de Ávila. Hematology Department) ; Paíno, T. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; de la Rubia, Javier (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ; Oriol, Albert (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Martín-Sánchez, J. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; De Arriba, Felipe (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Bladé Creixenti, Juan (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Blanchard, María Jesús (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; González-Calle, Verónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; García-Sanz, Ramón (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Paiva, Bruno (Clínica Universidad de Navarra. Centro de Investigación Médica Aplicada) ; Lahuerta, J. J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; San-Miguel, J. F. (Clínica Universidad de Navarra. Centro de Investigación Médica Aplicada) ; Mateos, M. V. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Ocio, E. M. (Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (Santander, Cantàbria)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
PD1 expression in CD4 and CD8 T cells is increased after treatment in multiple myeloma patients with persistent disease. The GEM-Pembresid trial analyzed the efficacy and safety of pembrolizumab as consolidation in patients achieving at least very good partial response but with persistent measurable disease after first-or second-line treatment. [...]
2020 - 10.3390/cancers12123615
Cancers, Vol. 12 Núm. 12 (december 2020) , p. 1-13  
2.
13 p, 1.8 MB Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse / Forero-Castro, Maribel (Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia) ; Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ; Robledo, Cristina (Universidad de Salamanca) ; García de Coca, Alfonso (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; De las Heras, Natalia (Hospital Virgen Blanca (León)) ; Queizán, José Antonio (Hospital General de Segovia) ; Hernández-Sánchez, María (Universidad de Salamanca) ; Corchete Sánchez, Luis Antonio (Hospital Universitario de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ; Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
The clonal basis of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is complex and not fully understood. Next-generation sequencing (NGS), array comparative genomic hybridization (aCGH), and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were carried out in matched diagnosis-relapse samples from 13 BCP-ALL patients to identify patterns of genetic evolution that could account for the phenotypic changes associated with disease relapse. [...]
2020 - 10.3390/diagnostics10070455
Diagnostics, Vol. 10 (july 2020)  
3.
20 p, 1.4 MB Genome-wide DNA copy number analysis of acute lymphoblastic leukemia identifies new genetic markers associated with clinical outcome / Forero Castro, Maribel (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Robledo, Cristina (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Benito, Rocío (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Abáigar, María (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; África Martín, Ana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Arefi, Maryam (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Heras, Natalia de las (Hospital Universitario de León) ; Rodríguez, Juan N. (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ; Quintero, Jonathan (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Riesco, Susana (Hospital Universitario de Salamanca) ; Hermosín, Lourdes (Hospital Universitario de Jerez (Jerez de la Frontera)) ; Fuente, Ignacio de la (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Recio, Isabel (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles (Àvila)) ; Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Labrador, Jorge (Hospital Universitario de Burgos) ; Alonso, José M. (Hospital Río Carrión (Palència)) ; Olivier, Carmen (Hospital General de Segovia) ; Sierra, Magdalena (Hospital Virgen de la Concha (Zamora)) ; Megido, Marta (Hospital del Bierzo (Ponferrada, Lleó)) ; Corchete Sánchez, Luis Antonio (Hospital Universitario de Salamanca) ; Ciudad Pizarro, Juana (Hospital Universitario de Salamanca) ; García, Juan Luis (Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León) ; Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
Identifying additional genetic alterations associated with poor prognosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still a challenge. Aims: To characterize the presence of additional DNA copy number alterations (CNAs) in children and adults with ALL by whole-genome oligonucleotide array (aCGH) analysis, and to identify their associations with clinical features and outcome. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0148972
PloS one, Vol. 11 Núm. 2 (February 2016)  

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