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1.
13 p, 1.8 MB Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse / Forero-Castro, Maribel (Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia) ; Montaño, Adrián (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Robledo, Cristina (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; García de Coca, Alfonso (Servicio de Hematología, Hospital Clínico de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Servicio de Oncohematología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia) ; de las Heras, Natalia (Servicio de Hematología, Hospital Virgen Blanca, León) ; Queizán, José Antonio (Servicio de Hematología, Hospital General de Segovia) ; Hernández-Sánchez, María (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Corchete-Sánchez, Luis A. (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Ribera, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, José-María (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Benito, Rocío (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Departamento de Medicina, Universidad de Salamanca)
The clonal basis of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is complex and not fully understood. Next-generation sequencing (NGS), array comparative genomic hybridization (aCGH), and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were carried out in matched diagnosis-relapse samples from 13 BCP-ALL patients to identify patterns of genetic evolution that could account for the phenotypic changes associated with disease relapse. [...]
2020 - 10.3390/diagnostics10070455
Diagnostics, Vol. 10 (july 2020)  
2.
20 p, 1.4 MB Genome-wide DNA copy number analysis of acute lymphoblastic leukemia identifies new genetic markers associated with clinical outcome / Forero Castro, Maribel (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Robledo, Cristina (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Benito, Rocío (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Abáigar, María (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; África Martín, Ana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Arefi, Maryam (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Heras, Natalia de las (Hospital Universitario de León) ; Rodríguez, Juan N. (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ; Quintero, Jonathan (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Riesco, Susana (Hospital Universitario de Salamanca) ; Hermosín, Lourdes (Hospital Universitario de Jerez (Jerez de la Frontera)) ; Fuente, Ignacio de la (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Recio, Isabel (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles (Àvila)) ; Ribera, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Labrador, Jorge (Hospital Universitario de Burgos) ; Alonso, José M. (Hospital Río Carrión (Palència)) ; Olivier, Carmen (Hospital General de Segovia) ; Sierra, Magdalena (Hospital Virgen de la Concha (Zamora)) ; Megido, Marta (Hospital del Bierzo (Ponferrada, Lleó)) ; Corchete Sánchez, Luis A. (Hospital Universitario de Salamanca) ; Ciudad Pizarro, Juana (Hospital Universitario de Salamanca) ; García, Juan Luis (Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León (IESCYL)) ; Ribera, José M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Hernández Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL))
Identifying additional genetic alterations associated with poor prognosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still a challenge. Aims: To characterize the presence of additional DNA copy number alterations (CNAs) in children and adults with ALL by whole-genome oligonucleotide array (aCGH) analysis, and to identify their associations with clinical features and outcome. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0148972
PloS one, Vol. 11 Núm. 2 (February 2016)  

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