Resultats globals: 4 registres trobats en 0.03 segons.
Articles, 2 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Materials acadèmics, 1 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
15 p, 1.8 MB Lack of Postprandial Peak in Brain-Derived Neurotrophic Factor in Adults with PraderWilli Syndrome / Bueno, Marta (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Esteba i Castillo, Susanna (Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona, Catalunya)) ; Novell, Ramon (Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona, Catalunya)) ; Giménez-Palop, Olga (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Coronas, Ramon (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Gabau, Elisabeth (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Corripio Collado, Raquel (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Baena Díez, Neus (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Viñas-Jornet, Marina (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Guitart Feliubadaló, Miriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Torrents-Rodas, David (Parc Hospitalari Martí i Julià (Girona, Catalunya)) ; Deus Yela, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut) ; Pujol Nuez, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red Salud Mental (CIBERSAM)) ; Rigla Cros, Mercedes (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta, dir (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Context: Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by severe hyperphagia. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and leptin are reciprocally involved in energy homeostasis. Objectives: To analyze the role of BDNF and leptin in satiety in genetic subtypes of PWS. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0163468
PLoS one, Vol. 11 Núm. 9 (September 2016) , p. 1-15  
2.
20 p, 1.1 MB Human MAMLD1 Gene Variations Seem Not Sufficient to Explain a 46,XY DSD Phenotype / Camats Tarruella, Núria (University Children's Hospital Bern (Suïssa)) ; Fernández-Cancio, Mónica (Vall d'Hebron Institut de Recerca) ; Audí, Laura (Vall d'Hebron Institut de Recerca) ; Mullis, Primus E. (University Children's Hospital Bern (Suïssa)) ; Moreno, Francisca (Hospital Universitario La Fe (València, País Valencià)) ; González Casado, Isabel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; López-Siguero, Juan Pedro (Hospital Materno-Infantil (Màlaga, Andalusia)) ; Corripio Collado, Raquel (Corporació Sanitària Parc Taulí (Sabadell, Catalunya)) ; Bermúdez de la Vega, José Antonio (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Blanco, José Antonio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Flück, Christa E. (University Children's Hospital Bern (Suïssa)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
MAMLD1 is thought to cause disordered sex development in 46,XY patients. But its role is controversial because some MAMLD1 variants are also detected in normal individuals, several MAMLD1 mutations have wild-type activity in functional tests, and the male Mamld1-knockout mouse has normal genitalia and reproduction. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0142831
PloS one, Vol. 10 Núm. 11 (november 2015)  

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
159 p, 6.2 MB Niños obesos prepuberales : efecto de una intervención dietética y en el estilo de vida sobre las lipocalinas y el brain-derived neurotrophic factor : estudio longitudinal de 2 años de duración / Corripio Collado, Raquel ; González Clemente, José Miguel, dir. ; Caixàs i Pedragós, Assumpta, dir (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia
La obesidad es uno de los problemas de salud más frecuentes en nuestro entorno y afecta a todos los segmentos de edad de nuestra población, con un incremento muy importante en las primeras décadas de vida. [...]
Obesity is one of the most common health problems in our environment and affects all segments of our population ages, with a very important increase in the first decades of life. Thus, in recent years, the prevalence of infant-juvenile obesity has doubled in some developed countries. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2010  

Materials acadèmics 1 registres trobats  
1.
5 p, 82.2 KB Malalties Hereditàries, Endocrinologia i Metabolisme [103653] / Rodrigo Gonzalo de Liria, Carlos ; Pintos Morell, Guillermo ; Carreras González, Gemma ; Bel Comos, Joan Baptista ; Yeste Fernández, Diego ; Corripio Collado, Raquel ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Es tracta d'una assignatura optativa que es cursa a sisè curs i que té com a objectiu general que l'estudiant aprofundeixi en el coneixement i es familiaritzi amb la pràctica professional en context real de les malalties hereditàries, endocrinològiques i del metabolisme a la edat pèdiatrica.
Se trata de una asignatura optativa que se cursa en sexto curso y que tiene como objetivo general que el estudiante profundice en el conocimiento y se familiarice con la práctica profesional en contexto real de las enfermedades hereditarias, endocrinológicas y del metabolismo en la edad pediátrica.

2017-18
Grau en Medicina [1192]
2 documents

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.