Results overview: Found 2 records in 0.01 seconds.
Articles, 1 records found
Research literature, 1 records found
Articles 1 records found  
9 p, 1.2 MB Antibodies against peripheral nerve antigens in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy / Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Siles, Ana M (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Alba-Rovira, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Jáuregui, Agustín (Fundación Favaloro, Buenos, Aires, Argentina) ; Devaux, Jérôme (Aix-Marseille Université) ; Faivre-Sarrailh, Catherine (Aix-Marseille Université) ; Araque, Josefa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rojas Garcia,Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cortés Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nogales Gadea,Gisela (Institut Germans Trias i Pujol) ; Navas Madroñal, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo Vigo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a heterogeneous disease in which diverse autoantibodies have been described but systematic screening has never been performed. Detection of CIDP-specific antibodies may be clinically useful. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-14853-4
Sientific reports, Vol. 7 (october 2017) , p. 1-9  

Research literature 1 records found  
109 p, 2.3 MB Nuevos biomarcadores de enfermedad y pronóstico en miastenia gravis / Cortés Vicente, Elena, autor. ; Illa Sendra, Isabel, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos frente a antígenos de la unión neuromuscular. El 80% de los pacientes presentan anticuerpos antireceptor de acetilcolina, un 5% presenta anticuerpos anti-tirosin-kinasa específica de músculo (MuSK) y un 15% no presenta anticuerpos frente a estos dos antígenos, entidad conocida cono MG seronegativa. [...]
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease mediated by antibodies against antigens of the neuromuscular junction. Around an 80% of patients have anti-acetylcholine receptor antibodies (RACh), 5% have anti-muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) antibodies and 15% have no antibodies to these two antigens, an entity known as seronegative MG. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.