Resultats globals: 6 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 5 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 5 registres trobats  
1.
13 p, 838.6 KB Cognitive insight in first-episode psychosis : changes during Metacognitive Training / Birulés, Irene (Universitat de Barcelona. Departament de Desenvolupament de la Cognició i Psicologia Educativa) ; Pousa, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Luisa Barrigón, Maria (IIS-Fundación Jiménez Díaz Hospital. Departament de Psiquiatria) ; Barajas Vélez, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut) ; Lorente-Rovira, Ester (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ; González-Higueras, Fermin (Servicio Andaluz de Salud. UGC Salud Mental de Jaén) ; Grasa, Eva (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ruiz-Delgado, Isabel (Servicio Andaluz de Salud. Unidad de Salud Mental Comunitaria Málaga Norte) ; Cid Colom, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica (Girona)) ; de Apraiz, Ana (Parc Sanitari Sant Joan de Déu) ; Montserrat, Roger (Universitat de Barcelona. Departament de Desenvolupament de la Cognició i Psicologia Educativa) ; Pélaez, Trinidad (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ; Moritz, Steffen (University Medical Center Hamburg. Department of Psychiatry and Psychotherapy) ; The Spanish Metacognition Study Group (Sant Boi de Llobregat) ; Ochoa, Susana (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; López-Carrilero, Raquel (Universitat de Barcelona. Departament de Desenvolupament de la Cognició i Psicologia Educativa) ; Cuadras, Daniel (Fundació Sant Joan de Déu. Departament d'Estadística)
Background: Metacognitive training (MCT) has demonstrated its efficacy in psychosis. However, the effect of each MCT session has not been studied. The aim of the study was to assess changes in cognitive insight after MCT: (a) between baseline, post-treatment, and follow-up; (b) after each session of the MCT controlled for intellectual quotient (IQ) and educational level. [...]
2020
Journal of Personalized Medicine, Vol. 10 Núm. 4 (2020) , p. 253  
2.
10 p, 637.1 KB Predictive and Prognostic Brain Metastases Assessment in Luminal Breast Cancer Patients : FN14 and GRP94 from Diagnosis to Prophylaxis / Martínez-Aranda, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández, Vanessa (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Moreno, Ferran (Institut Germans Trias i Pujol) ; Baixeras, Núria (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Cuadras, Daniel (Statistical Service, Sant Joan de Déu Research Foundation) ; Urruticoechea, Ander (Institut Germans Trias i Pujol) ; Gil-Gil, Miguel (Institut Germans Trias i Pujol) ; Vidal, Noemí (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Andreu, Xavier (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Seguí, Miquel A. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ballester, Rosa (Institut Germans Trias i Pujol) ; Castella, Eva (Institut Germans Trias i Pujol) ; Sierra, Angels (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya. Facultat de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona
FN14 has been implicated in many intracellular signaling pathways, and GRP94 is a well-known endoplasmic reticulum protein regulated by glucose. Recently, both have been associated with metastasis progression in breast cancer patients. [...]
2017 - 10.3389/fonc.2017.00283
Frontiers in Oncology, Vol. 7 (december 2017)  
3.
9 p, 799.8 KB Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) : ataxia and cerebellar assessment / Serrano, Mercedes (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III, Passeig Sant Joan de Déu) ; de Diego, Víctor (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Muchart, Jordi (Radiology Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Cuadras, Daniel (Statistics Department, Fundació Sant Joan de Déu) ; Felipe, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Velázquez, Ramón (Neurology Department, Hospital Universitario La Paz) ; Poo, M. Pilar (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Fons, Carmen (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; O'Callaghan, M. Mar (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; García-Cazorla, Angels (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Boix, Cristina (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Robles, Bernabé (Neurology Department, Hospital General de Sant Boi, Parc Sanitari Sant Joan de Déu) ; Carratalá, Francisco (Neurology Department, Hospital Sant Joan d'Alacant) ; Girós, Marisa (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Briones, Paz (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gort, Laura (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Artuch, Rafael (Clinical Biochemistry Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Pérez-Cerdá, Celia (Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), U-746 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER) Madrid, Instituto de Salud Carlos III, IdiPAZ) ; Jaeken, Jaak (Center for Metabolic Disease, KULeuven) ; Pérez, Belén (Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), U-746 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER) Madrid, Instituto de Salud Carlos III, IdiPAZ) ; Pérez-Dueñas, Belén (Neuropediatric Department, Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBER-ER), Instituto de Salud Carlos III) ; Universitat Autònoma de Barcelona ; Hospital Universitari Vall d'Hebron. Secció de Neurologia Pediàtrica
Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) is the most frequent congenital disorder of glycosylation. The cerebellum is nearly always affected in PMM2-CDG patients, a cerebellar atrophy progression is observed, and cerebellar dysfunction is their main daily functional limitation. [...]
2015 - 10.1186/s13023-015-0358-y
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 10 (october 2015)  
4.
20 p, 6.5 MB FN14 and GRP94 expression are prognostic/predictive biomarkers of brain metastasis outcome that open up new therapeutic strategies / Martínez Aranda, Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Hernández, Vanessa (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Guney, Emre (Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB)) ; Muixí, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Foj, Rubén (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Baixeras, Núria (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Cuadras, Daniel (Institut Català d'Oncologia) ; Moreno, Víctor (Institut Català d'Oncologia) ; Urruticoechea, Ander (Institut Català d'Oncologia) ; Gil, Miguel (Institut Català d'Oncologia) ; Oliva, Baldo (Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB)) ; Moreno, Ferran (Institut Català d'Oncologia) ; González Suarez, Eva (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Vidal, Noemí (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Andreu, Xavier (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Seguí, Miquel A. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ballester, Rosa (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Castella, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Sierra, Àngels (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Brain metastasis is a devastating problem in patients with breast, lung and melanoma tumors. GRP94 and FN14 are predictive biomarkers over-expressed in primary breast carcinomas that metastasized in brain. [...]
2015 - 10.18632/oncotarget.5471
Oncotarget, Vol. 6 Núm. 42 (December 2015)  
5.
14 p, 2.9 MB Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer / Martrat, Griselda (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Maxwell, Christopher A. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Tominaga, Emiko (The University of Texas Health Science Center at San Antonio) ; Porta de la Riva, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Bonifaci, Núria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gomez-Baldo, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Lazaro, Conxi (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Blanco Guillermo, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Brunet, Joan (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Aguilar, Helena (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Fernandez-Rodriguez, Juana (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Seal, Sheila (Institute of Cancer Research (Sutton, Regne Unit)) ; Renwick, Anthony (Institute of Cancer Research (Sutton, Regne Unit)) ; Rahman, Nazneen (Institute of Cancer Research (Sutton, Regne Unit)) ; Kühl, Julia (University of Würzburg. Department of Human Genetics (Würzburg, Alemanya)) ; Neveling, Kornelia (University of Würzburg. Department of Human Genetics (Würzburg, Alemanya)) ; Schindler, Detlev (University of Würzburg. Department of Human Genetics (Würzburg, Alemanya)) ; Ramírez de Haro, Ma. José (María José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Castellà, María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hernández Viedma, Gonzalo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Easton, Douglas F. (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Peock, Susan (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Cook, Margaret (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Oliver, Clare T. (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Frost, Debra (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Platte, Radka (University of Cambridge. Department of Oncology) ; Evans, D. Gareth (Central Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust (Manchester, Regne Unit)) ; Lalloo, Fiona (Central Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust (Manchester, Regne Unit)) ; Eeles, Rosalind (The Institute of Cancer Research (Sutton, Regne Unit)) ; Izatt, Louise (Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust (Londres, Regne Unit)) ; Chu, Carol (Yorkshire Regional Genetics Service (Leeds, Regne Unit)) ; Davids, Rosemarie (Ferguson-Smith Centre for Clinical Genetics (Glasgow, Regne Unit)) ; Ong, Kai-Ren (Birmingham Women's Hospital Healthcare NHS Trust (Birmingham, Regne Unit)) ; Cook, Jackie (Sheffield Children's Hospital (Sheffield, Regne Unit)) ; Douglas, Fiona (Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Trust (Newcastle, Regne Unit)) ; Hodgson, Shirley (University of London. St George's Hospital. Clinical Genetics Department) ; Brewer, Carole (Royal Devon & Exeter Hospital (Exeter, Regne Unit)) ; Morrison, Patrick J. (Northern Ireland Regional Genetics Centre (Belfast, Regne Unit)) ; Porteous, Mary (South East of Scotland Regional Genetics Service (Edimburg, Regne Unit)) ; Peterlongo, Paolo (Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori (Milà, Itàlia)) ; Manoukian, Siranoush (Fondazione IRCCS INT (Milà, Itàlia)) ; Peissel, Bernard (Fondazione IRCCS INT (Milà, Itàlia)) ; Zaffaroni, Daniela (Fondazione IRCCS INT (Milà, Itàlia)) ; Roversi, Gaia (Fondazione IRCCS INT (Milà, Itàlia)) ; Barile, Monica (Istituto Europeo di Oncologia (Milà, Itàlia)) ; Viel, Alessandra (Centro di Riferimento Oncologico (Aviano, Itàlia)) ; Pasini, Barbara (University of Turin. Department of Genetics, Biology and Biochemistry (Torí, Itàlia)) ; Ottini, Laura (Sapienza University of Rome. Department of Molecular Medicine) ; Putignano, Anna Laura (University of Florence. Department of Clinical Physiopathology (Florència, Itàlia)) ; Savarese, Antonella (Regina Elena Cancer Institute (Roma, Itàlia)) ; Bernard, Loris (IEO. Department of Experimental Oncology (Milà, Itàlia)) ; Radice, Paolo (Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori (Milà, Itàlia)) ; Healey, Sue (Queensland Institute of Medical Research. Division of Genetics and Population Health (Brisbane, Austràlia)) ; Spurdle, Amanda (Queensland Institute of Medical Research. Division of Genetics and Population Health (Brisbane, Austràlia)) ; Chen, Xiaoqing (Queensland Institute of Medical Research. Division of Genetics and Population Health (Brisbane, Austràlia)) ; Beesley, Jonathan (Queensland Institute of Medical Research. Division of Genetics and Population Health (Brisbane, Austràlia)) ; Rookus, Matti A. (The Netherlands Cancer Institute. Department of Epidemiology (Amsterdam, Països Baixos)) ; Verhoef, Senno (The Netherlands Cancer Institute. Family Cancer Clinic (Amsterdam, Països Baixos)) ; Tilanus-Linthorst, Madeleine A. (Erasmus MC-Daniel den Hoed Cancer Center (Rotterdam, Països Baixos)) ; Vreeswijk, Maaike P. (Leiden University Medical Center. Center for Human and Clinical Genetics (Leiden, Països Baixos)) ; Asperen, Christi J. (Leiden University Medical Center. Center for Human and Clinical Genetics (Leiden, Països Baixos)) ; Bodmer, Danielle (Radboud University Nijmegen Medical Center. Department of Human Genetics (Nijmegen, Països Baixos)) ; Ausems, Margreet G. E. M. (University Medical Center Utrecht. Department of Medical Genetics (Utrecht, Països Baixos)) ; van Os, Theo A. (Academic Medical Center, Department of Clinical Genetics (Amsterdam, Països Baixos)) ; Blok, Marinus J. (University Hospital Maastricht. Department of Clinical Genetics (Maastricht, Països Baixos)) ; Meijers-Heijboer, Hanne E. J. (VU Medical Center. Department of Clinical Genetics (Amsterdam, Països Baixos)) ; Hogervorst, Frans B. L. (The Netherlands Cancer Institute. Family Cancer Clinic (Amsterdam, Països Baixos)) ; Goldgar, David E. (University of Utah School of Medicine. Department of Dermatology (Salt Lake City, Estats Units d'Amèrica)) ; Buys, Saundra (Huntsman Cancer Institute (Salt Lake City, Estats Units d'Amèrica)) ; John, Esther M. (Cancer Prevention Institute of California (Fremont, Estats Units d'Amèrica)) ; Miron, Alexander (Dana-Farber Cancer Institute. Department of Cancer Biology (Boston, Estats Units d'Amèrica)) ; Southey, Melissa (The University of Melbourne. Melbourne School of Population Health (Austràlia)) ; Daly, Mary B. (Fox Chase Cancer Center. Division of Population Science (Philadelphia, Estats Units d'Amèrica)) ; Harbst, Katja (Lund University. Department of Oncology (Lund, Suècia)) ; Borg, Åke (Lund University. Department of Oncology (Lund, Suècia)) ; Rantala, Johanna (Karolinska University Hospital. Department of Clinical Genetics (Estocolm, Suècia)) ; Barbany-Bustinza, Gisela (Karolinska University Hospital. Department of Clinical Genetics (Estocolm, Suècia)) ; Ehrencrona, Hans (Uppsala University. Departament of Genetics and Pathology (Uppsala, Suècia)) ; Stenmark-Askmalm, Marie (Hälsouniversitetet Universitetssjukhuset. Department of Oncology (Linköping, Suècia)) ; Kaufman, Bella (Chaim Sheba Medical Center. The Institute of Oncology (Ramat Gan, Israel)) ; Laitman, Yael (Chaim Sheba Medical Center. The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit (Ramat Gan, Israel)) ; Milgrom, Roni (Chaim Sheba Medical Center. The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit (Ramat Gan, Israel)) ; Friedman, Eitan (Chaim Sheba Medical Center. The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit (Ramat Gan, Israel)) ; Domchek, Susan M. (University of Pennsylvania School of Medicine. Abramson Cancer Center (Philadelphia, Estats Units d'Amèrica)) ; Nathanson, Katherine L. (University of Pennsylvania School of Medicine. Abramson Cancer Center (Philadelphia, Estats Units d'Amèrica)) ; Rebbeck, Timothy R. (University of Pennsylvania School of Medicine. Abramson Cancer Center (Philadelphia, Estats Units d'Amèrica)) ; Johannsson, Oskar Thor (20A Landspitali-LSH v/Hringbraut. Department of Oncology (Reykjavik, Islàndia)) ; Couch, Fergus J. (Mayo Clinic. Department of Laboratory Medicine and Pathology (Rochester, Estats Units d'Amèrica)) ; Wang, Xianshu (Mayo Clinic. Department of Laboratory Medicine and Pathology (Rochester, Estats Units d'Amèrica)) ; Fredericksen, Zachary (Mayo Clinic. Department of Health Sciences Research (Rochester, Estats Units d'Amèrica)) ; Cuadras, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Moreno, Víctor (South East of Scotland Regional Genetics Service, Western General Hospital (Edimburg, Regne Unit)) ; Pientka, Friederike K. (University of Lübeck. Center for Structural and Cell Biology in Medicine (Lübeck, Alemanya)) ; Depping, Reinhard (University of Lübeck. Center for Structural and Cell Biology in Medicine (Lübeck, Alemanya)) ; Caldés, Trinidad (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Osorio, Ana (Spanish National Cancer Research Centre. Human Cancer Genetics Programme (Madrid, Espanya)) ; Benítez, Javier (Spanish National Cancer Research Centre. Human Cancer Genetics Programme (Madrid, Espanya)) ; Bueren, Juan (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales, y Tecnológicas (Madrid, Espanya)) ; Heikkinen, Tuomas (Helsinki University Central Hospital. Department of Obstetrics and Gynecology (Helsinki, Finlàndia)) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pujana, Miguel Angel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Tominaga, Kaoru (The University of Texas Health Science Center at San Antonio) ; Cerón, Julián (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Antoniou, Antonis C. (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Fert Ferrer, Sandra (Hôtel Dieu Centre Hospitalier (Chambéry, França)) ; Collonge-Rame, Marie-Agnès (Centre Hospitalier Universitaire de Besançon (Besançon, França)) ; Mortemousque, Isabelle (Centre Hospitalier Universitaire Bretonneau (Tours, França)) ; McGuffog, Lesley (University of Cambridge. Department of Public Health and Primary Care) ; Chenevix-Trench, Georgia (Queensland Institute of Medical Research (Brisbane, Austràlia)) ; Pereira-Smith, Olivia M. (The University of Texas Health Science Center at San Antonio) ; Nevanlinna, Heli (Helsinki University Central Hospital. Department of Obstetrics and Gynecology (Helsinki, Finlàndia)) ; Hamann, Ute (Deutsches Krebsforschungszentrum (Heidelberg, Alemanya)) ; Torres, Diana (Pontificia Universidad Javeriana. Instituto de Genética Humana (Bogota, Colòmbia)) ; Caligo, Maria Adelaide (University Hospital of Pisa. Section of Genetic Oncology (Pisa, Itàlia)) ; Godwin, Andrew K. (University of Kansas Medical Center. Department of Pathology and Laboratory MedicineCenter (Kansas, Estats Units d'Amèrica)) ; Imyanitov, Evgeny N. (N.N. Petrov Institute of Oncology. Laboratory of Molecular Oncology (Sant Petersburg, Rússia)) ; Janavicius, Ramunas (Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics. Hematology, Oncology and Transfusion Medicine Center (Vilnius, Lituània)) ; Sinilnikova, Olga M. (Centre Hospitalier Universitaire de Lyon. Unité Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents (Lyon, França)) ; Stoppa-Lyonnet, Dominique (Institut Curie) ; Mazoyer, Sylvie (Université Lyon 1. Cancer Research Center of Lyon (Lyon, França)) ; Verny-Pierre, Carole (Université Lyon 1. Cancer Research Center of Lyon (Lyon, França)) ; Castera, Laurent (Institut Curie) ; de Pauw, Antoine (Institut Curie) ; Bignon, Yves-Jean (Université de Clermont-Ferrand. Département d'Oncogénétique (Clermont-Ferrand, França)) ; Uhrhammer, Nancy (Université de Clermont-Ferrand. Département d'Oncogénétique (Clermont-Ferrand, França)) ; Peyrat, Jean-Philippe (Centre Oscar Lambret. Laboratoire d'Oncologie Moléculaire Humaine (Lille, França)) ; Vennin, Philippe (Centre Oscar Lambret. Consultation d'Oncogénétique (Lille, França)) ; The Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Breast Cancer (kConFab) ; The Netherlands Cancer Institute. Hereditary Breast and Ovarian Cancer Group (HEBON) ; University of Utah School of Medicine. Breast Cancer Family Registry (Salt Lake City, Estats Units d'Amèrica) ; Lund University. Swedish Breast Cancer Study (Lund, Suècia) ; Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer. Groupe Génétique et Cancer (Lyon, França)
Introduction: Proteins encoded by Fanconi anemia (FA) and/or breast cancer (BrCa) susceptibility genes cooperate in a common DNA damage repair signaling pathway. To gain deeper insight into this pathway and its influence on cancer risk, we searched for novel components through protein physical interaction screens. [...]
2011 - 10.1186/bcr2862
Breast cancer research, Vol. 13, Núm. R40 (4 2011) -14  

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
78 p, 597.4 KB La Festa patrimonial a Catalunya : fonts i tipologies documentals per al seu estudi (1300-1950) / Vilarrúbias Cuadras, Daniel ; Perpinyà i Morera, Remei, dir. (Escola Superior d'Arxivística i Gestió de Documents) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola Superior d'Arxivística i Gestió de Documents
La festa tradicional catalana és un element cultural patrimonial de primer ordre que necessita ser estudiat, protegit i divulgat com un llegat. Aquesta herència té el repte de sobreviure a l'embat de la globalització i la modernitat, els canvis socials de les quals plantegen sovint conflictes d'interessos, no sempre ben identificats. [...]
La fiesta tradicional catalana es un elemento cultural patrimonial de primer orden que, por su condición de legado, precisa de estudio, protección y divulgación. Dicha herencia tiene el reto de sobrevivir al embate de la globalización y la modernidad, cuyos cambios sociales plantean a menudo conflictos de intereses, no siempre identificables.
Es necesario estudiar bien el contenido de fondo de dichas fiestas, su funcionamiento y evolución histórica, para poder establecer políticas de preservación en forma de seguimiento y control de cambios que sufren en tanto que elementos vivos i en constante recreación. [...]
Traditional catalan celebrations are a first-class heritage element that needs to be studied, protected and disseminated. The survival of this legacy is challenged by globalisation and modernity as social changes behind these forces often generate conflicts of interest that are not always properly identified. [...]

2019
Màster Universitari en Arxivística i Gestió de Documents [996]  

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Cuadras, D
1 Cuadras, D.
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.