|
1.
|
|
9 p, 540.6 KB |
Biocompatible polydopamine-like particles for the removal of heavy metals at extremely low concentrations
/
Contreras Rodríguez, Ada Rebeca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Enginyeria Química, Biològica i Ambiental) ;
Saiz-Poseu, Javier (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Garcia-Pardo, Javier (Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Garcia, Beatriz (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Lorenzo Rivera, Julia (Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Ojea-Jiménez, Isaac (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Komilis, Dimitrios (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Enginyeria Química) ;
Sedó Vegara, Josep (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Sánchez Ferrer, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Enginyeria Química, Biològica i Ambiental) ;
Ruiz Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Font i Segura, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Enginyeria Química, Biològica i Ambiental) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
A family of catechol-based submicron particles, with sizes between 200 and 300 nm, was tested for the removal of Cd(II), Pb(II) and Cr(VI) in water. The highest adsorption capacity was obtained with catecholbased particles in the case of Pb(II), followed by Cd(II). [...]
2016 -  10.1039/c6ra03664c
RSC advances, Vol. 6 (April 2016) , p. 40058-40066
|
|
|
2.
|
|
10 p, 3.4 MB |
Neuroprotective Effect of Non-viral Gene Therapy Treatment Based on Tetanus Toxin C-fragment in a Severe Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy
/
Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Grupo AMB.) ;
Calvo, Ana C. (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ;
Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ;
Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Manzano, Raquel (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ;
Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Instituto Agroalimentario de Aragón (IA2)) ;
Tizzano, Eduardo F. (Hospital Vall d'Hebron. Àrea de Genètica Clínica i Molecular. Centros de Investigación Biomédica en Red) ;
Aguilera Ávila, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary childhood disease that causes paralysis and progressive degeneration of skeletal muscles and spinal motor neurons. SMA is associated with reduced levels of full-length Survival of Motor Neuron (SMN) protein, due to mutations in the Survival of Motor Neuron 1 gene. [...]
2016 - 10.3389/fnmol.2016.00076
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 9 (August 2016) , art. 76
|
|
|
3.
|
|
17 p, 4.2 MB |
RARRES3 suppresses breast cancer lung metastasis by regulating adhesion and differentiation
/
Morales, Mònica (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Arenas, Enrique J (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Urosevic, Jelena (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Guiu, Marc (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Fernández, Esther (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Planet, Evarist (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Fenwick, Robert Bryn (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Fernández Ruiz, Sonia (CIC bioGUNE) ;
Salvatella, Xavier (Institut de Recerca Biomèdica) ;
Reverter i Cendrós, David (Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Carracedo, Arkaitz (CIC bioGUNE) ;
Massagué, Joan (Howard Hughes Medical Institute (Maryland, Estats Units d'Amèrica)) ;
Gomis, Roger R (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
In estrogen receptor-negative breast cancer patients, metastatic relapse usually occurs in the lung and is responsible for the fatal outcome of the disease. Thus, a better understanding of the biology of metastasis is needed. [...]
2014 - 10.15252/emmm.201303675
EMBO Molecular Medicine, Vol. 6, issue 7 (Jul. 2014) , p. 865-881
|
|
|
4.
|
|
70 p, 2.1 MB |
Design, synthesis and biological evaluation of N-methyl-N-[(1,2,3-triazol-4-yl)alkyl]propargylamines as novel monoamine oxidase B inhibitors
/
Di Pietro, O. (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ;
Alencar, Nelson (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Esteban Conde, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ;
Szałaj, Natalia (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ;
Vázquez, Javier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Juárez-Jiménez, Jordi (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ;
Pérez Fernández, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ;
Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ;
Luque Garriga, F. Xavier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Different azides and alkynes have been coupled via Cu-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition to afford a novel family of N1- and C5-substituted 1,2,3-triazole derivatives that feature the propargylamine group typical of irreversible MAO-B inhibitors at the C4-side chain of the triazole ring. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.06.045
Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 24 Núm. 20 (October 2016) , p. 4835-4854
|
|
|
5.
|
|
|
6.
|
|
|
7.
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
