Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Documentos de investigación, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
21 p, 6.5 MB Transplantation of human induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium in a swine model of geographic atrophy / Duarri, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez-Bocanegra, Eduardo (Institut de la Màcula. Centro Médico Teknon) ; Martínez-Navarrete, Gema (Universidad Miguel Hernández de Elche. Instituto de Bioingeniería) ; Biarnés, Marc (Institut de la Màcula. Centro Médico Teknon) ; García, Miriam (Institut de la Màcula. Centro Médico Teknon) ; Ferraro, Lucia Lee (Institut de la Màcula. Centro Médico Teknon) ; Kuebler, Bernd (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Aran, Begoña (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Izquierdo, Elisabeth (Specific Pig S.L) ; Aguilera-Xiol, Eli (Specific Pig S.L) ; Casaroli-Marano, Ricardo Pedro (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Trias, Esteve (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Fernandez, Eduardo (Universidad Miguel Hernández de Elche. Instituto de Bioingeniería) ; Raya, Ángel (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Veiga, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Monés, Jordi (Institut de la Màcula. Centro Médico Teknon)
Background: The aim of this study was to test the feasibility and safety of subretinal transplantation of human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived retinal pigment epithelium (RPE) cells into the healthy margins and within areas of degenerative retina in a swine model of geographic atrophy (GA). [...]
2021 - 10.3390/ijms221910497
International journal of molecular sciences, Vol. 22 Núm. 19 (October 2021) , p. 10497  
2.
15 p, 5.7 MB Cell therapy with hiPSC-derived RPE cells and RPCs prevents visual function loss in a rat model of retinal degeneration / Salas Torras, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Duarri, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fontrodona Montals, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramírez Mora, Diana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Badia Pérez, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Isla-Magrané, Helena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ferreira-de-Souza, Barbara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Zapata, Miguel Angel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Raya, Ángel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ; García Arumí, José (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Photoreceptor loss is the principal cause of blindness in retinal degenerative diseases (RDDs). Whereas some therapies exist for early stages of RDDs, no effective treatment is currently available for later stages, and once photoreceptors are lost, the only option to rescue vision is cell transplantation. [...]
2021 - 10.1016/j.omtm.2021.02.006
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Vol. 20 (february 2021) , p. 688-702  

Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
230 p, 4.6 MB Avenços en la fisiopatologia de la leucoencefalopatia megalencefàlica amb quists subcorticals / Duarri, Anna ; Estévez, Raúl, dir. (Universitat de Barcelona. Departament de Ciències Fisiològiques II) ; Nunes Martínez, Virginia, dir. (Universitat de Barcelona. Departament de Ciències Fisiològiques II) ; Lizcano de Vega, José Miguel, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La Leucoencefalopatia Megalencefàlica amb quists subcorticals (MLC) és un tipus de leucodistròfia espongiforme d'herència autosòmica recessiva. Està considerada una malaltia rara que es caracteritza per macrocefàlia els primers anys de vida, deteriorament de les funcions motores, atàxia i espasticitat, lleuger retràs mental i en alguns casos atacs epilèptics. [...]
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is a type of spongiform leukodystrophy with an autosomal recessive inheritance. It is considered a rare disease characterized by early life macrocephaly, impaired motor functions, ataxia and spasticity, slight mental delay and some cases of seizures. [...]

Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011  

Vea también: autores con nombres similares
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.