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Documents de recerca, 4 registres trobats
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1.
174 p, 1.7 MB Análisis de la expresión de btk, lck, SAP, ICOS y células B de memoria en pacientes con inmunodeficiencia variable común / Zárate Hernández, María del Carmen ; Hernández González, Manuel, dir. (Vall d'Hebron Hospitals) ; Español Boren, Teresa, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
La Inmunodeficiencia Variable Común (IDVC) es la inmunodeficiencia primaria (IDP) sintomática más frecuente. Los pacientes con IDVC presentan un fenotipo clínico (infecciones recurrentes,etc) y un fenotipo inmunológico (hipogammaglobulinemia y respuesta nula de anticuerpos). [...]
Common Variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency (PID) with symptoms more frequently. The patients with CVID have a clinical phenotype (recurrent infections, etc. ) and an immunologic phenotype (hypogammaglobulinemia and poor response an antibody's). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2008  
2.
199 p, 863.4 KB Característiques clinico-immunològiques de la immunodefieciència comuna variable a l'edat pediàtrica / Llobet Agulló, Pilar ; Español Boren, Teresa, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
La Immunodeficiència Comuna Variable (IDCV) comprèn un grup heterogeni de defectes immunològics primaris que es caracteritzen per infeccions de repetició i hipogammaglobulinèmia. Generalment es diagnostica a l'edat adulta. [...]
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency characterized by low levels of immunoglobulins with repetead infections. It is dioagnosed ususally in the adulthood. We describe a group of children diagnosed of CVID (19 children) anb compare wuith children diagnosed of IgA deficiency (30 children). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005  
3.
155 p, 929.2 KB Linfocitos B de memoria y lectina de unión a manosa : factores asociados a la variabilidad clínica en inmunodeficiencia variable común y déficit de IgA / Detková, Drahomíra ; Español Boren, Teresa, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
La Inmunodeficiencia Variable Común (IDVC) y Déficit de IgA son las Inmunodeficiencias primárias (IDP) más frecuentes. Se caracterizan por un defecto de la producción de anticuerpos debido a anomalías todavía no identificadas de la diferenciación terminal de los linfocitos B. [...]
Common variable immunodeficiency (CVI) and IgA Deficiency (IgAD), the most frequent primary immunodeficiencies (PID), are characterised by defects in antibody production due to as yet unidentified alterations in the terminal differentiation of B lymphocytes. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
4.
167 p, 443.9 KB Reconstitución inmunológica en niños receptores de trasplantes de progenitores hematopoyéticos / Lessa de Castro, Selma ; Español Boren, Teresa, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Introducción: El Trasplante de Células Progenitores Hematopoyéticas (TPH) es una modalidad terapéutica muy eficaz en el tratamiento de muchas de las neoplasias onco-hematológicas y algunas hemopatias congénitas e inmunodeficiencias primarias. [...]
Introduction: Haematopoietic stem cell (HSC) transplantation is a highly efficacious therapy for many onco-haematologic neoplasias and some congenital primary immunodeficiencies and metabolic disorders. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002  

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