Resultats globals: 3 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
18 p, 2.9 MB Multipotent cholinesterase/monoamine oxidase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease : design, synthesis, biochemical evaluation, ADMET, molecular modeling, and QSAR analysis of novel donepezil-pyridyl hybrids / Bautista-Aguilera, Oscar M (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ; Esteban Conde, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Chioua, Mourad (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ; Nikolic, Katarina (University of Belgrade. Institute of Pharmaceutical Chemistry) ; Agbaba, Danica (University of Belgrade. Institute of Pharmaceutical Chemistry) ; Moraleda, Ignacio (Universidad de Alcalá. Facultat de Farmacia. Departamento de Química Orgánica) ; Iriepa, Isabel (Universidad de Alcalá. Facultat de Farmacia. Departamento de Química Orgánica) ; Soriano, Elena (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Síntesis y estructura de compuestos orgánicos (SEPCO)) ; Samadi, Abdelouahid (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ; Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Marco-Contelles, José (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímca i Biologia Molecular
The design, synthesis, and biochemical evaluation of donepezil-pyridyl hybrids (DPHs) as multipotent cholinesterase (ChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD) is reported. [...]
2014 - 10.2147/DDDT.S69258
Drug Design, Development and Therapy, Vol. 8 (October 2014) , p. 1893-1910  
2.
70 p, 2.1 MB Design, synthesis and biological evaluation of N-methyl-N-[(1,2,3-triazol-4-yl)alkyl]propargylamines as novel monoamine oxidase B inhibitors / Di Pietro, O. (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Alencar, Nelson (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Esteban Conde, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Szałaj, Natalia (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Vázquez, Javier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Juárez-Jiménez, Jordi (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Pérez Fernández, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Luque Garriga, F. Xavier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Different azides and alkynes have been coupled via Cu-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition to afford a novel family of N1- and C5-substituted 1,2,3-triazole derivatives that feature the propargylamine group typical of irreversible MAO-B inhibitors at the C4-side chain of the triazole ring. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.06.045
Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 24 Núm. 20 (October 2016) , p. 4835-4854  

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
385 p, 13.9 MB Biological assessment of novel series of Multitarget-Directed Ligands based on donepezil to be used in Alzheimer's disease therapy / Esteban Conde, Gerard ; Unzeta López, Mercedes, dir. ; Marco Contelles, José Luis, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
En l'actualitat, el tractament de la malaltia d'Alzheimer es basa principalment en l'ús d'inhibidors de colinesterases, els quals, juntament amb un antagonista de receptor NMDA han estat aprovats per la FDA. [...]
The current treatment of Alzheimer's disease is essentially based on the use of cholinesterase inhibitors that together with a NMDA receptor antagonist have been approved by the FDA. Nevertheless, the use of these drugs in therapy has been reported ineffective accompanied with temporary sympomatic benefits. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.