|
1.
|
|
9 p, 1.7 MB |
Three-photon infrared stimulation of endogenous neuroreceptors in vivo
/
Sortino, Rosalba (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Cunquero Navarro, Marina (Institut de Ciències Fotòniques) ;
Castro-Olvera, Gustavo (Institut de Ciències Fotòniques) ;
Gelabert Peiri, Ricard (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Moreno Ferrer, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Riefolo, Fabio (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Matera, Carlo (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Fernàndez-Castillo, Noèlia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ;
Agnetta, Luca (Ludwig Maximilian University of Würzburg. Institute of Pharmacy and Food Chemistry) ;
Decker, Michael (Ludwig Maximilian University of Würzburg. Institute of Pharmacy and Food Chemistry) ;
Lluch López, Josep Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Loza-Alvarez, Pablo (Institut de Ciències Fotòniques) ;
Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya)
To interrogate neural circuits and crack their codes, in vivo brain activity imaging must be combined with spatiotemporally precise stimulation in three dimensions using genetic or pharmacological specificity. [...]
2023 -  10.1002/anie.202311181
Angewandte Chemie (International ed. Internet), Vol. 62, Issue 51 (December 2023) , e202311181
|
|
|
2.
|
|
10 p, 835.6 KB |
A Highly Polymorphic Copy Number Variant in the NSF Gene is Associated with Cocaine Dependence
/
Cabana-Domínguez, Judit (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Roncero, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Grau-López, Lara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Rodríguez-Cintas, Laia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Barral, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Abad, Alfonso Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Erikson, Galina (Scripps Translational Science Institute, La Jolla, CA, United States of America) ;
Wineinger, Nathan E. (Scripps Translational Science Institute, La Jolla, CA, United States of America) ;
Torrico, Bàrbara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Arenas, Concepció (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ;
Casas Brugué, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Ribasés Haro, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Fernàndez-Castillo, Noèlia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Cocaine dependence is a complex psychiatric disorder involving both genetic and environmental factors. Several neurotransmitter systems mediate cocaine's effects, dependence and relapse, being the components of the neurotransmitter release machinery good candidates for the disorder. [...]
2016 - 10.1038/srep31033
Scientific reports, Vol. 6 (august 2016)
|
|
|
3.
|
|
8 p, 1.0 MB |
Association of the PLCB1 gene with drug dependence
/
Cabana-Domínguez, Judit (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Roncero, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pineda-Cirera, Laura (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Palma-Álvarez, Raúl Felipe (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ros-Cucurull, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Grau-López, Lara (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Esojo, Abderaman (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Casas Brugué, Miquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Arenas, Concepció (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ;
Ramos-Quiroga, Josep Antoni (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Ribasés Haro, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Fernàndez-Castillo, Noèlia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Genetic factors involved in the susceptibility to drug addiction still remain largely unknown. MiRNAs seem to play key roles in the drug-induced plasticity of the brain that likely drives the emergence of addiction. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-10207-2
Scientific reports, Vol. 7 (august 2017)
|
|
|
4.
|
|
9 p, 2.4 MB |
Mutation Spectrum in the CACNA1A Gene in 49 Patients with Episodic Ataxia
/
Sintas, Cèlia (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ;
Carreño, Oriel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernàndez-Castillo, Noèlia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Corominas, Roser (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Vila-Pueyo, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Toma, Claudio (University of New South Wales) ;
Cuenca-León, Ester (Broad Institute of MIT and Harvard) ;
Barroeta, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Roig, Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Volpini, Víctor (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Episodic ataxia is an autosomal dominant ion channel disorder characterized by episodes of imbalance and incoordination. The disease is genetically heterogeneous and is classified as episodic ataxia type 2 (EA2) when it is caused by a mutation in the CACNA1A gene, encoding the α subunit of the P/Q-type voltage-gated calcium channel Ca2. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-02554-x
Scientific reports, Vol. 7 (may 2017)
|
|
|
5.
|
|
12 p, 620.2 KB |
Exploring the Contribution to ADHD of Genes Involved in Mendelian Disorders Presenting with Hyperactivity and/or Inattention
/
Fernàndez-Castillo, Noèlia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Cabana-Domínguez, Judit (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Kappel, Djenifer B. (Cardiff University) ;
Torrico, Bàrbara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Weber, Heike (University Hospital Würzburg) ;
Lesch, Klaus-Peter (I.M Sechenov First Moscow State Medical University) ;
Lao, Oscar (Universitat Pompeu Fabra) ;
Reif, Andreas (University Hospital of Frankfurt (Alemanya)) ;
Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a complex neurodevelopmental disorder characterized by hyperactivity, impulsivity, and/or inattention, which are symptoms also observed in many rare genetic disorders. [...]
2021 - 10.3390/genes13010093
Genes, Vol. 13 (december 2021)
|
|
|
6.
|
|
15 p, 2.4 MB |
ADGRL3 (LPHN3) variants predict substance use disorder
/
Arcos-Burgos, Mauricio (Universidad de Antioquia. Instituto de Investigaciones Médicas (IIM), Facultad de Medicina) ;
Vélez, Jorge I. (Universidad del Norte) ;
Martinez, Ariel F. (National Institutes of Health. Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute) ;
Ribasés Haro, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ramos-Quiroga, Josep Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Sánchez-Mora, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Richarte, Vanesa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Roncero, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Fernández-Castillo, Noelia (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Casas Brugué, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Lopera, Francisco (Universidad de Antioquia) ;
Pineda, David A. (Universidad de Antioquia) ;
Palacio, Juan D. (Universidad de Antioquia) ;
Acosta-López, Johan E. (Universidad Simón Bolívar. Grupo de Neurociencias del Caribe, Unidad de Neurociencias Cognitivas) ;
Cervantes-Henriquez, Martha L. (Universidad Simón Bolívar. Grupo de Neurociencias del Caribe, Unidad de Neurociencias Cognitivas) ;
Sánchez-Rojas, Manuel G. (Universidad Simón Bolívar. Grupo de Neurociencias del Caribe, Unidad de Neurociencias Cognitivas) ;
Puentes-Rozo, Pedro J. (Universidad del Atlántico. Grupo de Neurociencias del Caribe) ;
Molina, Brooke S. G. (University of Pittsburg. Departments of Psychiatry and Psychology) ;
Boden, Margaret T. (University of Kentucky Mental Health Research Center at Eastern State Hospital) ;
Wallis, Deeann (Texas A&M University. Department of Biochemistry and Biophysics) ;
Lidbury, Brett (The Australian National University. National Center for Indigenous Genomics, Genome Biology Department, John Curtin School of Medical Research, ANU College of Medicine, Biology and Environment) ;
Newman, Saul (The Australian National University. National Center for Indigenous Genomics, Genome Biology Department, John Curtin School of Medical Research, ANU College of Medicine, Biology and Environment) ;
Easteal, Simon (The Australian National University. National Center for Indigenous Genomics, Genome Biology Department, John Curtin School of Medical Research, ANU College of Medicine, Biology and Environment) ;
Swanson, James (University of California at Irvine. Child Development Center) ;
Patel, Hardip (The Australian National University. Genome Discovery Unit, Genome Biology Department, John Curtin School of Medical Research, ANU College of Medicine, Biology and Environment) ;
Volkow, Nora (National Institute on Drug Abuse (Rockville, Estats Units d'Amèrica)) ;
Acosta, Maria T. (National Institutes of Health. Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute) ;
Castellanos, Francisco X. (Nathan Kline Institute for Psychiatric Research) ;
de Leon, Jose (University of Kentucky Mental Health Research Center at Eastern State Hospital) ;
Mastronardi, Claudio A. (Universidad del Rosario. Center for Research in Genetics and Genomics, Institute of Translational Medicine, School of Medicine and Health Sciences) ;
Muenke, Maximilian (National Institutes of Health. Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute)
Genetic factors are strongly implicated in the susceptibility to develop externalizing syndromes such as attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), oppositional defiant disorder, conduct disorder, and substance use disorder (SUD). [...]
2019 - 10.1038/s41398-019-0396-7
Translational psychiatry, Vol. 9 (january 2019)
|
|
|
7.
|
|
9 p, 1.1 MB |
Transcriptomic and genetic studies identify NFAT5 as a candidate gene for cocaine dependence
/
Fernández-Castillo, Noelia (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ;
Cabana-Domínguez, Judit (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Soriano, J. (Universitat de Barcelona. Departament d'Estructura i Constituents de la Matèria) ;
Sànchez-Mora, C. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ;
Roncero, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Grau-López, Lara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Ros-Cucurull, E. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Daigre, Constanza (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
van Donkelaar, M. M. J. (Raboud University. Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour) ;
Franke, Barbara (Radboud University Medical Center. Department of Psychiatry) ;
Casas, M. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ;
Ribasés, M.. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ;
Cormand, Bru (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina)
Cocaine reward and reinforcing effects are mediated mainly by dopaminergic neurotransmission. In this study, we aimed at evaluating gene expression changes induced by acute cocaine exposure on SH-SY5Y-differentiated cells, which have been widely used as a dopaminergic neuronal model. [...]
2015 - 10.1038/tp.2015.158
Translational psychiatry, Vol. 5 (october 2015) , p. e667
|
|
|
8.
|
|
17 p, 1.1 MB |
Screening of CACNA1A and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine : clinical, genetic, and functional studies
/
Carreño, Oriel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Corominas, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Serra, Selma Angèlica (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Sintas, Cèlia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernández-Castillo, Noelia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Vila-Pueyo, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Toma, Claudio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gené, Gemma G. (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Pons, Roser (University of Athens. First Department of Pediatrics) ;
Llaneza, Miguel (Sección de Neurología, Complejo Hospitalario Arquitecto Marcide-Novoa Santos) ;
Sobrido, María-Jesús (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ;
Grinberg, Daniel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Valverde, Miguel Ángel (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Fernández-Fernández, José Manuel (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cormand, Bru (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Hemiplegic migraine (HM) is a rare and severe subtype of autosomal dominant migraine, characterized by a complex aura including some degree of motor weakness. Mutations in four genes (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A and PRRT2) have been detected in familial and in sporadic cases. [...]
2013 - 10.1002/mgg3.24
Molecular genetics & genomic medicine, Vol. 1 (july 2013) , p. 206-222
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
