Resultados globales: 4 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 4 registros
Artículos Encontrados 4 registros  
1.
16 p, 1.1 MB Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues / Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
2013 - 10.1002/ejoc.201301097
European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775  
2.
21 p, 708.7 KB Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin / Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
2013 - 10.1021/jo400487y
Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489  
3.
14 p, 903.2 KB A study on the photoreaction of 2(5H)-furanones with substituted acetylenes : evidence for a mechanistic reformulation / Flores Pons, Ramon (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The photoreaction of 2(5H)-furanones with alkynes has been investigated. The complexity of this process is evidenced by the variety of isolated products, which have allowed disclosing interesting mechanistic aspects. [...]
2016 - 10.1002/chem.201503888
Chemistry, Vol. 22, issue 11 (March 2016) , p. 3835-3845  
4.
27 p, 768.2 KB Intramolecular photoreactions of (5S)-5-Oxymethyl-2(5H)-furanones as a tool for the stereoselective generation of diverse polycyclic scaffolds / Lejeune, Guillaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The photoactivated evolution of a series of enantiomerically pure 5-oxymethyl-2(5H)-furanones has been investigated. The observed intramolecular photoreactions have proven to be a straightforward entry to diverse and stereochemically rich fragment-molecules, most of which contain the privileged tetrahydropyran (THP) scaffold. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01354
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9437-9445  

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.