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Research literature, 5 records found
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1.
115 p, 2.1 MB Nous fenotips intermediaris basats en el model cel·lular de la coagulació com a factors de risc de trombosi venosa / Vilalta Setó, Noelia ; Fontcuberta Boj, Jordi, dir. ; Souto, Juan Carlos, dir. ; Mateo Arrauz, Jose, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El tromboembolisme venós (TEV) és una malaltia complexa. És conseqüència de la interacció de factors ambientals i genètics que molts cops es reflecteixen en els anomenats fenotips intermediaris. [...]
Venous thromboembolism (VTE) is a complex disease. It is the result of the interaction between the environment and genes. This interaction is manifested by "intermediary phenotypes". These intermediary phenotypes are useful for estimating the risk of developing the disease. [...]

2019  
2.
205 p, 15.5 MB Caracterización farmacológica de heparinas no convencionales / Rico Amaro, Salvador ; Gich, Ignasi, dir. ; Fontcuberta Boj, Jordi, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia
Descubierta por James McLean en 1916, la heparina, también conocida como heparina no fraccionada (HNF), ha sido utilizada desde la década de 1930. La HNF es aún un fármaco crucial para el tratamiento del tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y el embolismo pulmonar), y los síndromes coronarios agudos; así como anticoagulante durante procedimientos quirúrgicos, de cardiología intervencionista y en hemodiálisis. [...]
Discovered by James McLean in 1916, heparin (also referred to as unfractioned heparin, UFH) came into clinical use in the 1930s. It is still a life-saving compound, crucial for conditions such as treatment of venous thromboembolism (VTE); comprising deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE); and acute coronary syndrome (ACS), as well as for an¬ticoagulation in surgery, interventional cardiology, and hemodialysis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
3.
88 p, 674.2 KB Bases genéticas de los componentes de la hemostasia y del riesgo de enfermedad tromboembólica / Souto Andrés, Juan Carlos ; Fontcuberta Boj, Jordi, dir. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
La trombosis es una enfermedad compleja, resultado de la interacción de múltiples genes y factores ambientales. El estudio de su base genética precisa técnicas especiales de Epidemiología Genética para el análisis de rasgos cuantitativos no mendelianos, como son los fenotipos de la hemostasia potencialmente relacionados con la enfermedad trombótica. [...]
Thrombosis is a complex disease resulting from the interaction between multiple genes and environmental factors. The study of its genetic basis needs special methods of Genetic Epidemiology, designed for the analysis of non-mendelian quantitative traits, like hemostasis phenotypes, potentially related with thrombotic disease. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
3 documents
4.
106 p, 2.6 MB Implicación del TAFI y el polimorfismo 46 C/T del gen F12 en la enfermedad tromboembólica arterial / Santamaría Ortiz, Mª Amparo ; Fontcuberta Boj, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
La enfermedad tromboembólica arterial es una de las enfermedades de mayor morbilidad y mortalidad en los países desarrollados. La identificación de los factores de riesgo asociados al incremento del desarrollo de esta patología es de gran importancia, tanto para el conocimiento de su fisiopatología como para llevar a cabo prevención primaria y secundaria. [...]
Arterial thrombotic disease is the most frequent cause of morbidity and mortality in developed countries. There is good evidence that an imbalance in the hemostatic system can lead to arterial thrombosis. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
5.
44 p, 566.2 KB Prevalencia de las alteraciones biológicas causantes de trombofilia en la población española / Mateo Arranz, José ; Fontcuberta Boj, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Los procesos trombóticos juegan un papel fundamental en la etiopatogenia del infarto de miocardio, del ictus isquémico y del tromboembolismo venoso. A pesar de ser causas muy comunes de morbimortalidad, la mayoría sus factores genéticos permanecen sin identificar. [...]
The thrombotic processes play a major role in the etiology and pathogenesis of myocardial infarction, ischemic stroke and venous thromboembolism. Despite of being common causes of morbidity and mortality, most of the genetic factors remain unidentified. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2003
8 documents

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