Results overview: Found 25 records in 0.02 seconds.
Articles, 16 records found
Research literature, 8 records found
Course materials, 1 records found
Articles 16 records found  1 - 10next  jump to record:
1.
11 p, 466.8 KB Identification of serum microRNAs as potential biomarkers in Pompe disease / Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernández-Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleixà, Maria Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Belmonte, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pedrosa-Hernandez, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montiel-Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nuñez-Peralta, Claudia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llauger Rossello, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; De Luna, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
To analyze the microRNA profile in serum of patients with Adult Onset Pompe disease (AOPD). We analyzed the expression of 185 microRNAs in serum of 15 AOPD patients and five controls using microRNA PCR Panels. [...]
2019 - 10.1002/acn3.50800
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 6 (june 2019) , p. 1214-1224  
2.
14 p, 251.1 KB Cancer-Associated Thrombosis : Beyond Clinical Practice Guidelines-A Multidisciplinary (SEMI-SEOM-SETH) Expert Consensus / Pachón, Vanessa (Department of Oncology, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain) ; Trujillo-Santos, Javier (Department of Internal Medicine, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, Spain) ; Domènech, Pere (Thrombosis and Haemostasis Unit, Hospital Universitario Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Spain) ; Gallardo, Enrique (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Font, Carmen (Department of Medical Oncology, Hospital Clinic, Barcelona, Spain) ; González-Porras, José Ramón (Hematology Service, Hospital Universitario de Salamanca-IBSAL, Salamanca, Spain) ; Pérez-Segura, Pedro (Department of Oncology, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, Spain) ; Maestre, Ana (Department of Internal Medicine, Hospital del Vinalopó, Elche, Spain) ; Mateo, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muñoz, Andrés (Department of Oncology, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain) ; Peris, María Luisa (Department of Internal Medicine, Hospital Provincial de Castellón, Castellón, Spain) ; Lecumberri, Ramón (Hematology Service, Clínica Universidad de Navarra, IDISNA, CIBER-CV, Pamplona, Spain) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Despite the growing interest and improved knowledge about venous thromboembolism in cancer patients in the last years, there are still many unsolved issues. Due to the limitations of the available literature, evidence-based clinical practice guidelines are not able to give solid recommendations for challenging scenarios often present in the setting of cancer-associated thrombosis (CAT). [...]
2018 - 10.1055/s-0038-1675577
TH Open: Companion Journal to Thrombosis and Haemostasis, Vol. 2 (november 2018) , p. e373-e386  
3.
10 p, 1.4 MB PDGF-BB serum levels are decreased in adult onset Pompe patients / Fernández-Simón, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrasco-Rozas, A. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Figueroa-Bonaparte, S. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Belmonte, I. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pedrosa, I. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montiel, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suárez-Calvet, X. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Alonso-Pérez, J. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, S. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau s) ; Nuñez-Peralta, C. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llauger, J. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mayos, M. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, I. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Barba-Romero, M.A. (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Barcena, J. (Hospital Universitario Cruces) ; Carzorla, M.R. (Hospital Puerta de Hierro) ; Creus, C. (Hospital Virgen de las Nieves) ; Coll-Cantí, J. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; de Luna, N. (Centro de Investigación en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Díaz, M. (Hospital de Cabueñes) ; Domínguez, C. (Hospital 12 de Octubre. Madrid & Insituto de Investigación i+12) ; Fernández-Torrón, R. (Hospital Universitario Donostia) ; García-Antelo, M.J. (Hospital Universitario A Coruña) ; Grau, J.M. (Hospital Clínic) ; Gómez-Caravaca, M.T. (Hospital de Córdoba) ; León-Hernández, J.C. (Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria) ; López de Munáin, A. (Hospital Universitario Donostia) ; Martínez-García, F.A. (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca) ; Morgado, Y. (Hospital Universitario Virgen de Valme) ; Moreno, A. (Hospital Universitario Morales Meseguer) ; Morís, G. (Hospital Universitario de Asturias) ; Muñoz-Blanco, M.A. (Hospital Gregorio Marañón) ; Nascimento, A. (Hospital Sant Joan de Déu) ; Paradas, C. (Hospital Virgen del Rocío) ; Parajuá-Pozo, J.L. (Hospital de Can Mises) ; Querol, L. (Centro de Investigación en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Robledo-Strauss, A. (Hospital Juan Ramón Jiménez) ; Rojas-García, R. (Centro de Investigación en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Rojas-Marcos, Í. (Hospital Virgen de Macarena) ; Salazar, J.A. (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Usón, M. (Hospital de Son Llátzer. Palma de Mallorca) ; Diaz-Manera, Jordi. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Adult onset Pompe disease is a genetic disorder characterized by slowly progressive skeletal and respiratory muscle weakness. Symptomatic patients are treated with enzymatic replacement therapy with human recombinant alfa glucosidase. [...]
2019 - 10.1038/s41598-018-38025-0
Scientific reports (Nature Publishing Group), Vol. 9 Núm. 1 (january 2019) , p. 2139  
4.
8 p, 1.5 MB Identification and characterization of new RNASEH1 mutations associated with PEO syndrome and multiple mitochondrial DNA deletions / Carreño-Gago, L. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Blázquez-Bermejo, C. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Diaz-Manera, Jordi. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cámara, Y. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallardo, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martí, R. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Torres-Torronteras, J. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García-Arumí, E. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion and deletion syndrome encompasses a group of disorders caused by mutations in genes involved in mtDNA replication and maintenance. The clinical phenotype ranges from fatal infantile hepatocerebral forms to mild adult onset progressive external ophthalmoplegia (PEO). [...]
2019 - 10.3389/fgene.2019.00576
Frontiers in genetics, Vol. 10 Núm. JUN (2019) , p. 576  
5.
13 p, 6.7 MB Fibroadipogenic progenitors are responsible for muscle loss in limb girdle muscular dystrophy 2B / Hogarth, M.W. (Research Center for Genetic Medicine. Children's Research Institute. Children's National Health System) ; Defour, A. (Research Center for Genetic Medicine. Children's Research Institute. Children's National Health System) ; Lazarski, C. (Children's Research Institute. Children's National Health System) ; Gallardo, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Manera, J.D. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Partridge, T.A. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine) ; Nagaraju, K. (Department of Pharmaceutical Sciences. School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. Binghamton University) ; Jaiswal, J.K. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Muscle loss due to fibrotic or adipogenic replacement of myofibers is common in muscle diseases and muscle-resident fibro/adipogenic precursors (FAPs) are implicated in this process. While FAP-mediated muscle fibrosis is widely studied in muscle diseases, the role of FAPs in adipogenic muscle loss is not well understood. [...]
2019 - 10.1038/s41467-019-10438-z
Nature communications, Vol. 10 Núm. 1 (january 2019) , p. 2430  
6.
29 p, 649.2 KB Estudio lingüístico del epistolario de Dionisio Torruella Alujas (1895-1896) en el marco de la enseñanza del español en la Cataluña decimonónica / Gallardo Richards, Emma (Universitat Autònoma de Barcelona)
El corpus epistolar legado por el soldado catalán Dionisio Torruella Alujas, escrito durante la Guerra de Cuba (1895-1898), constituye un material de incalculable valor para comprender la situación diglósica vivida en Cataluña durante el siglo XIX. [...]
The epistolary corpus left by the Catalan soldier Dionisio Torruella Alujas, written during the war of Cuba (1895-1898), is of inestimable value to comprehend the diglossic context that was experienced in Catalonia during the 19th century. [...]

2019
Scriptum digital, Núm. 8 (2019) , p. 23-51  
7.
12 p, 710.3 KB Pazopanib : Evidence review and clinical practice in the management of advanced renal cell carcinoma / Méndez-Vidal, María José (Hospital Reina Sofía, Córdoba) ; Molina, Áurea (Complejo Hospitalario Universitario A Coruña) ; Anido, Urbano (Complejo Hospitalario Universitario de Santiago) ; Chirivella, Isabel (Hospital Clínico Universitario de Valencia) ; Etxaniz, Olatz (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Fernández-Parra, Eva (Hospital Nuestra Señora del Valme) ; Guix, Marta (Hospital del Mar) ; Hernández, Carolina (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria) ; Lambea, Julio (Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa) ; Montesa, Álvaro (Hospital Regional de Málaga) ; Pinto, Álvaro (Hospital la Paz) ; Ros, Silverio (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca) ; Gallardo, Enrique (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Pazopanib is indicated in the first-line treatment of metastatic renal cell cancer (mRCC). The aim of this study was to review the efficacy, safety, and pharmacokinetics of pazopanib and see how these aspects are linked to clinical practice. [...]
2018 - 10.1186/s40360-018-0264-8
BMC Pharmacology & Toxicology, Vol. 19 (november 2018)  
8.
9 p, 1.2 MB Antibodies against peripheral nerve antigens in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy / Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Siles, Ana M (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Alba-Rovira, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Jáuregui, Agustín (Fundación Favaloro, Buenos, Aires, Argentina) ; Devaux, Jérôme (Aix-Marseille Université) ; Faivre-Sarrailh, Catherine (Aix-Marseille Université) ; Araque, Josefa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rojas Garcia,Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cortés Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nogales Gadea, Gisela (Institut Germans Trias i Pujol) ; Navas Madroñal, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo Vigo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a heterogeneous disease in which diverse autoantibodies have been described but systematic screening has never been performed. Detection of CIDP-specific antibodies may be clinically useful. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-14853-4
Sientific reports, Vol. 7 (october 2017) , p. 1-9  
9.
9 p, 341.6 KB Androgen receptor gene status in plasma DNA associates with worse outcome on enzalutamide or abiraterone for castration-resistant prostate cancer: a multi-institution correlative biomarker study / Conteduca, V. (Centre for Evolution and Cancer. The Institute of Cancer Research, London) ; Wetterskog, D. (Centre for Evolution and Cancer. The Institute of Cancer Research, London) ; Sharabiani (Royal Marsden NHS Foundation Trust. Research Data Management and Statistics Unit) ; Grande, E. (Hospital Ramon y Cajal. Departamento de Oncologia Médica) ; Fernandez Perez, M. P. (Hospital Universitario Morales Meseguer. Departamento de Hematologia y de Oncologia Médica) ; Jayaram, A. (Centre for Evolution and Cancer. The Institute of Cancer Research, London) ; Salvi, S. (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e Cura dei Tumori (IRST) IRCCS) ; Castellano, D. (Hospital Universitario 12 de Octubre. Departamento de Oncologia Médica) ; Romanel, A. (Università di Trento. Centro di Biologia Integrata) ; Lolli, C. (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e Cura dei Tumori (IRST) IRCCS) ; Casadio, V. (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e Cura dei Tumori (IRST) IRCCS) ; Gurioli, G. (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e Cura dei Tumori (IRST) IRCCS) ; Amadori, D. (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e Cura dei Tumori (IRST) IRCCS) ; Font, A. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Vazquez Estevez, S. (, Hospital Universitario Lucus Augusti. Departamento de Oncologia Médica) ; González del Alba, A. (Hospital Universitario Son Espases Mallorca. Departament d'Oncologia Médica) ; Mellado, B. (IDIBAPS Hospital Clinic. Departament d'Oncologia Médica) ; Fernandez Calvo, O. (Hospital de Ourense. Departamento de Oncologia Médica) ; Méndez Vidal, M. J. (Hospital Universitario Reina Sofía. Departamento de Oncologia Médica) ; Climent, M. A. (Instituto Valenciano de Oncología) ; Duran, I. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Gallardo, E. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Rodriguez, A. (Hospital de León. Departamento de Oncologia Médica) ; Santander, C. (Hospital Universitario Miguel Servet. Departamento de Oncologia Médica) ; Sáez, M. I. (Hospital Regional y Hospital Virgen de la Victoria, Malaga. Departamento de Oncologia Médica) ; Puente, J. (Hospital Clínico San Carlos. Departamento de Oncologia Médica) ; Gasi Tandefelt, D. (Centre for Evolution and Cancer. The Institute of Cancer Research, London) ; Wingate, A. (Centre for Evolution and Cancer. The Institute of Cancer Research, London) ; Dearnaley, D. (Royal Marsden NHS Foundation Trust. Academic Urology Unit) ; Demichelis, F. (Università di Trento. Centro di Biologia Integrata) ; De Giorgi, U. (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e Cura dei Tumori (IRST) IRCCS) ; Gonzalez Billalabeitia, E. (Hospital Universitario Morales Meseguer. Departamento de Hematologia y de Oncologia Médica) ; Attard, G. (Centre for Evolution and Cancer. The Institute of Cancer Research, London) ; Spanish Oncology Genitourinary Group ; Universitat Autònoma de Barcelona
2632A>G (p. T878A)] were observed in eight (11%) post-docetaxel but no chemotherapy-naı¨ve abiraterone-treated patients and were also associated with worse OS (HR 3. 26; 95% CI 1. 47-not reached; P¼0. [...]
Background: There is an urgent need to identify biomarkers to guide personalized therapy in castration-resistant prostate cancer (CRPC). We aimed to clinically qualify androgen receptor (AR) gene status measurement in plasma DNA using multiplex droplet digital PCR (ddPCR) in pre- and post-chemotherapy CRPC. [...]

2017
Annals of oncology, Núm. 28 (2017) , p. 1508-1516  
10.
11 p, 581.9 KB Antibodies against cell adhesion molecules and neural structures in paraneoplastic neuropathies / Siles, Ana M. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez-Hernández, Eugenia (Institut d'Investigació Biomèdica August Pi Sunyer) ; Araque, Josefa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Rojas-Garcia, Ricard (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Gallardo, Eduard (Centro para la Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER)) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Graus Ribas, Francesc (Institut d'Investigació Biomèdica August Pi Sunyer) ; Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Paraneoplastic neurological syndromes () are rare neurological disorders in which ectopic expression of neural antigens by a tumor results in an autoimmune attack against the nervous system. Onconeural antibodies not only guide diagnosis but may also help detecting underlying malignancies. [...]
2018 - 10.1002/acn3.554
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 5 (march 2018) , p. 559-569  

Articles : 16 records found   1 - 10next  jump to record:
Research literature 8 records found  
1.
195 p, 13.1 MB Papel del factor de crecimiento derivado de plaquetas bb en la distrofia muscular de duchenne en humanos y estudio de nintedanib como tratamiento de un modelo murino de déficit de distrofina / Piñol Jurado, Patricia ; Díaz Manera, Jordi, dir. ; Gallardo Vigo, Eduard, dir. ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un tipo de distrofia muscular de origen genético que se caracteriza por una degeneración muscular a causa de la deficiencia distrofina, una proteína del citoesqueleto involucrada en la estabilización del sarcolema. [...]
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is genetic disorder characterized by a continuous muscle degeneration produced by the deficiency of dystrophin, which is a cytoskeletal protein involved in the stabilization of the sarcolemma. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
2.
143 p, 8.7 MB Cribado sistemático de autoanticuerpos en neuropatías inmunomediadas / Siles Gómez, Ana Ma. ; Querol Gutiérrez, Luis Antonio, dir. ; Gallardo Vigo, Eduard, dir. ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Las neuropatías inflamatorias son enfermedades autoinmunes raras del nervio periférico que engloban múltiples afecciones. Entre ellas, la Poliradiculopatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) y las neuropatías paraneoplásicas. [...]
Inflammatory neuropathies are rare autoinmune diseases of the peripheral nerve that encompass multiple conditions. Among them, Chronic inflammatory demyelinating poliradiculoneuropathy (CIDP) and paraneoplastic neuropathies can be found. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
3.
14 p, 442.1 KB Android Security Framework / Rodríguez Gallardo, Ernesto ; Elbaz, Angel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria
Con el fin de optimizar el trabajo de un evaluador de seguridad, este proyecto consta de la elaboración de una metodología de evaluación de seguridad de aplicaciones para el sistema operativo Android y una herramienta modular basada en la metodología anterior con el fin de automatizar dichas evaluaciones. [...]
In order to optimize the security evaluator's work, this project consists in the development of a methodology to assess the security of applications for an Android operating system and a modular tool based on the previous methodology to automate such evaluations. [...]
Per tal d'optimitzar el treball d'un avaluador de seguretat, aquest projecte consta de l'elaboració d'una metodologia d'avaluació de seguretat d'aplicacions per al sistema operatiu Android i una eina modular basada en la metodologia anterior a fi d'automatitzar aquestes avaluacions. [...]

2018-07-02
Enginyeria Informàtica [958]  
4.
166 p, 4.4 MB Utilidad de los estudios de imagen muscular en el diagnóstico de un grupo de miopatías con debilidad axial / Alejaldre Monforte, Aída ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Diaz-Manera, Jordi, dir. ; Gallardo Vigo, Eduard, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Las miopatías hereditarias son enfermedades de alta complejidad diagnóstica y pueden presentarse con diferentes fenotipos. Un fenotipo emergente es el fenotipo axial. La enfermedad de Pompe (EP) del adulto es una glicogenosis que provoca una debilidad muscular que generalmente afecta a las cinturas y la musculatura axial. [...]
Hereditary myopathies are diseases with a complex diagnosis. They may present with different phenotypes of muscle weakness. A relatively new phenotype is the axial phenotype. Adult Pompe's disease (PD) is a glycogenosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
5.
210 p, 2.7 MB Estudis funcionals de la disferlina i aproximacions terapèutiques en un model murí de miopatia per dèficit de disferlina / Flix Ordóñez, Bàrbara ; Gallardo Vigo, Eduard, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Les disferlinopaties són un grup de distròfies musculars causades per mutacions al gen DYSF. El gen DYSF codifica per la proteïna disferlina, la qual s'expressa en diversos teixits però és especialment important en el múscul esquelètic i en els monòcits/macròfags. [...]
Dysferlinopathies are a group of muscular dystrophies caused by mutations in the DYSF gene. The DYSF gene encodes the protein dysferlin, which is expressed in several tissues but is essential in skeletal muscle and monocytes / macrophages. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
6.
28 p, 674.1 KB Locally univalent functions, VMOA, and the Dirichlet space / Gallardo Gutiérrez, Eva A. ; González, María J. ; Pérez-González, Fernando ; Pommerenke, Christian ; Rättyä, Jouni ; Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Recerca Matemàtica
"Vegeu el resum a l'inici del document del fitxer adjunt".
Centre de Recerca Matemàtica 2009 (Prepublicacions del Centre de Recerca Matemàtica ; 897)  
7.
97 p, 1.2 MB Espacios para la causa en sintaxis / Gallardo, Elías ; Brucart, José Ma. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Filologia Espanyola) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Filosofia i Lletres
El español y el catalán no son lenguas con morfología inacusativa (el pronombre "se" puede explicarse en su propia reflexividad), sino con morfología causativa: núcleos verbales ligeros que forman predicados transitivos por incorporación ("quemar") o que se manifiestan como unidades independientes con la forma de significado mínimo "hacer". [...]
El català i el castellà no són llengües amb morfologia inacusativa (el pronom "se" és un autèntic reflexiu), sinó amb morfologia causativa: nuclis verbals lleugers que formen predicats transitius per incorporació ("enfonsar") o que es manifesten en unitats independents amb la forma de significat mínim "fer". [...]

2007  
8.
83 p, 983.4 KB Aspectes immunopatogènics de les miopaties inflamatòries / Gallardo Vigo, Eduard ; Illa Sendra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Les miopaties inflamatòries (MI) es defineixen com a malalties musculars amb presència d'infiltrats inflamatoris a la biòpsia muscular. Hem estudiat la miositis per cossos d'inclusió (MCI), la dermatomiositis (DM) i les disferlinopaties (DISF) perque hem aconseguit sèries de malalts llargues clínicament ben definides. [...]
Las miopatías inflamatorias (MI) se definen como enfermedades musculares con presencia de infiltrados inflamatorios en la biopsia muscular. Hemos estudiado la miositis por cuerpos de inclusión (MCI), la dermatomiositis (DM) y las disferlinopatías (DISF) porque hemos conseguido series de enfermos amplias clínicamente bien definidas. [...]
The inflammatory myopathies (MI) can be defined as muscular diseases that show inflammatory infiltrates in the muscle biopsy. We have studied inclusion bosy myositis (IBM), dermatomyositis (DM) and disferlinopathies (DYSF) because we have gathered long series of patients clinically well-defined. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002  

Course materials 1 records found  
1.
3 p, 113.3 KB Introducció a la terminologia i a la lexicologia aplicada a la traducció [22404] / Gallardo, Elias ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Traducció i d'Interpretació
2005-06
Llicenciat en Traducció i Interpretació (Anglès) [555]  

See also: similar author names
5 Gallardo, E.
2 Gallardo, Eduard
2 Gallardo, Eduard
2 Gallardo, Elias
2 Gallardo, Elías
4 Gallardo, Enrique
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.