Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 3 registros
Artículos Encontrados 3 registros  
1.
14 p, 1.7 MB Generating new fanca-deficient hnscc cell lines by genomic editing recapitulates the cellular phenotypes of fanconi anemia / Errazquin, Ricardo (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ; Sieiro, Esther (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ; Moreno Sánchez, Pilar (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ; Ramírez de Haro, Ma. José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lorz, Corina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Peral, Jorge (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ; Ortiz, Jessica (Molecular Oncology Unit. CIEMAT) ; Casado, José Antonio (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Roman-Rodriguez, Francisco J. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Hanenberg, Helmut (Heinrich Heine University) ; Río, Paula (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segrelles, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Garcia-Escudero, Ramon (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Fanconi anemia (FA) patients have an exacerbated risk of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Treatment is challenging as FA patients display enhanced toxicity to standard treatments, including radio/chemotherapy. [...]
2021 - 10.3390/genes12040548
Genes, Vol. 12 Núm. 4 (april 2021) , p. 548  
2.
13 p, 768.1 KB Bcr/Abl Interferes With The Fanconi Anemia/Brca Pathway : Implications In The Chromosomal Instability Of Chronic Myeloid Leukemia Cells / Valeri, Antonio (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)) ; Alonso-Ferrero, Maria Eugenia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Río, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Casado, José A. (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)) ; Pérez, Laura (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)) ; Jacome, Ariana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Agirre, Xabier (Universidad de Navarra. Fundación para la Investigación Médica Aplicada) ; Calasanz, Maria José (Universidad de Navarra. Fundación para la Investigación Médica Aplicada) ; Hanenberg, Helmut (Children's Hospital (Duesseldorf). Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Prosper, Felipe (Universidad de Navarra. Fundación para la Investigación Médica Aplicada) ; Albella, Beatriz (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)) ; Bueren, Juan A. (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT))
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant clonal disorder of the hematopoietic system caused by the expression of the BCR/ABL fusion oncogene. Although it is well known that CML cells are genetically unstable, the mechanisms accounting for this genomic instability are still poorly understood. [...]
2010 - 10.1371/journal.pone.0015525
PloS one, Vol. 5, Num. 12 (2010) , p. 15525  
3.
59 p, 1.7 MB Hypomorphic Mutations in the Central Fanconi Anemia Gene FANCD2 Sustain a Significant Group of FA-D2 Patients with Severe Phenotype. Running title : FA-D2 phenotype and FANCD2 mutations / Kalba, Reinhard (University of Wurzburg. Department of Human Genetics) ; Neveling, Kornelia (University of Wurzburg. Department of Human Genetics) ; Hoehn, Holger (University of Wurzburg. Department of Human Genetics) ; Schneider, Hildegard (University of Dusseldorf. Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology) ; Linka, Yvonne (University of Dusseldorf. Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology) ; Batishb, Sat Dev (The Rockefeller University. Laboratory of Human Genetics and Hematology) ; Hunt, Curtis (University of New Mexico. Division of Epidemiology) ; Berwick, Marianne (University of New Mexico. Division of Epidemiology) ; Callén Moréu, Elsa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Casado, José A. (CIEMAT. Hematopoietic Gene Therapy Program) ; Bueren, Juan (CIEMAT. Hematopoietic Gene Therapy Program) ; Dasí, Ángeles (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ; Soulier, Jean (Hopital Saint-Louis (Paris). Institut Universitaire d'Hematologie) ; Gluckman, Eliane (Hopital Saint-Louis (Paris). Institut Universitaire d'Hematologie) ; Zwaan, C. Michel (Erasmus MC Sophia Children's Hospital (Rotterdam). Department of Pediatric Hematology/Oncology) ; Van Spaendonk, Rosalina (Vrije Universiteit Medical Center. Department of Clinical Genetics and Human Genetics) ; Pals, Gerard (Vrije Universiteit Medical Center. Department of Clinical Genetics and Human Genetics) ; Winter, Johan P. de (Vrije Universiteit Medical Center. Department of Clinical Genetics and Human Genetics) ; Joenje, Hans (Vrije Universiteit Medical Center. Department of Clinical Genetics and Human Genetics) ; Grompe, Markus (Oregon Health and Science University, Department of Medical and Molecular Genetics) ; Auerbach, Arleen D. (The Rockefeller University. Laboratory of Human Genetics and Hematology) ; Hanenberg, Helmut (University of Dusseldorf. Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology) ; Schindler, Detlev (University of Wurzburg. Department of Human Genetics)
FANCD2 is an evolutionarily conserved Fanconi anemia (FA) gene that plays a central role in DNA double-strand type damage responses. Using complementation assays and immunoblotting, a consortium of American and European groups assigned 29 FA patients from 23 families and 4 additional unrelated patients to complementation group FA-D2. [...]
2007 - 10.1086/517616
American journal of human genetics, Vol. 80, Núm. 5 (2007) , p. 895-910  

Vea también: autores con nombres similares
1 Hanenberg, H.
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.