Results overview: Found 3 records in 0.02 seconds.
Articles, 3 records found
Articles 3 records found  
1.
13 p, 1.8 MB Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse / Forero-Castro, Maribel (Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia) ; Montaño, Adrián (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Robledo, Cristina (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; García de Coca, Alfonso (Servicio de Hematología, Hospital Clínico de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Servicio de Oncohematología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia) ; de las Heras, Natalia (Servicio de Hematología, Hospital Virgen Blanca, León) ; Queizán, José Antonio (Servicio de Hematología, Hospital General de Segovia) ; Hernández-Sánchez, María (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Corchete-Sánchez, Luis A. (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Ribera, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, José-María (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Benito, Rocío (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Departamento de Medicina, Universidad de Salamanca)
The clonal basis of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is complex and not fully understood. Next-generation sequencing (NGS), array comparative genomic hybridization (aCGH), and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were carried out in matched diagnosis-relapse samples from 13 BCP-ALL patients to identify patterns of genetic evolution that could account for the phenotypic changes associated with disease relapse. [...]
2020 - 10.3390/diagnostics10070455
Diagnostics, Vol. 10 (july 2020)  
2.
9 p, 765.5 KB Down-regulation of EVI1 is associated with epigenetic alterations and good prognosis in patients with acute myeloid leukemia / Vázquez, Iria (Universidad de Navarra. CIMA) ; Maicas, Miren (Universidad de Navarra. Departamento de Genética) ; Cervera, José (Hospital Universitario La Fe) ; Agirre, Xabier (Universidad de Navarra. CIMA) ; Marin-Béjar, Oskar (Universidad de Navarra. CIMA) ; Marcotegui, Nerea (Universidad de Navarra. CIMA) ; Vicente, Carmen (Universidad de Navarra. CIMA) ; Lahortiga, Idoya (Human Genome Laboratory. Department of Molecular and Developmental Genetics. VIB) ; Gomez-Benito, Maria (Universidad de Navarra. CIMA) ; Carranza, Claudia (Instituto de Investigación Genética (Milpas Altas, Guatemala)) ; Valencia, Ana (Hospital Universitario La Fe) ; Brunet, Salut (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lumbreras, Eva (Universidad de Salamanca. Hospital Universitario de Salamanca y CSIC) ; Prosper, Felipe (Universidad de Navarra. CIMA) ; Gómez-Casares, Maria Teresa (Hospital Dr. Negrin (Las Palmas de Gran Canaria)) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Universidad de Salamanca. Hospital Universitario de Salamanca y CSIC) ; Calasanz, María J. (Universidad de Navarra. Departamento de Genética) ; Sanz, Miguel A. (Hospital Universitario La Fe) ; Sierra Gil, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Odero, María D. (Universidad de Navarra. Departamento de Genética)
Background: The EVI1 gene (3q26) codes for a zinc finger transcription factor with important roles in both mammalian development and leukemogenesis. Over-expression of EVI1 through either 3q26 rearrangements, MLL fusions, or other unknown mechanisms confers a poor prognosis in acute myeloid leukemia. [...]
2011 - 10.3324/haematol.2011.040535
Haematologica, Vol. 96, Núm. 10 (october 2011) , p. 1448-1456  
3.
20 p, 1.4 MB Genome-wide DNA copy number analysis of acute lymphoblastic leukemia identifies new genetic markers associated with clinical outcome / Forero Castro, Maribel (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Robledo, Cristina (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Benito, Rocío (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Abáigar, María (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; África Martín, Ana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Arefi, Maryam (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Heras, Natalia de las (Hospital Universitario de León) ; Rodríguez, Juan N. (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ; Quintero, Jonathan (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Riesco, Susana (Hospital Universitario de Salamanca) ; Hermosín, Lourdes (Hospital Universitario de Jerez (Jerez de la Frontera)) ; Fuente, Ignacio de la (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Recio, Isabel (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles (Àvila)) ; Ribera, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Labrador, Jorge (Hospital Universitario de Burgos) ; Alonso, José M. (Hospital Río Carrión (Palència)) ; Olivier, Carmen (Hospital General de Segovia) ; Sierra, Magdalena (Hospital Virgen de la Concha (Zamora)) ; Megido, Marta (Hospital del Bierzo (Ponferrada, Lleó)) ; Corchete Sánchez, Luis A. (Hospital Universitario de Salamanca) ; Ciudad Pizarro, Juana (Hospital Universitario de Salamanca) ; García, Juan Luis (Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León (IESCYL)) ; Ribera, José M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Hernández Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL))
Identifying additional genetic alterations associated with poor prognosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still a challenge. Aims: To characterize the presence of additional DNA copy number alterations (CNAs) in children and adults with ALL by whole-genome oligonucleotide array (aCGH) analysis, and to identify their associations with clinical features and outcome. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0148972
PloS one, Vol. 11 Núm. 2 (February 2016)  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.