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1.
17 p, 1.1 MB Targeting the Hedgehog Pathway in Rhabdomyosarcoma / Zarzosa, Patricia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García-Gilabert, Lia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hladun, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Guillén, Gabriela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallo-Oller, Gabriel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pons, Guillem (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sansa-Girona, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sánchez de Toledo Codin, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Moreno, Lucas (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Gallego, Soledad (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Roma, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
In the first sections of this review, we provide a comprehensive description of the Hedgehog signalling pathway in mammals and the main general models of pathway activation. Subsequently, the review focuses on the oncogenic role played by this pathway in rhabdomyosarcoma and the inhibitors developed to date, as well as the clinical trials available in sarcomas. [...]
2023 - 10.3390/cancers15030727
Cancers, Vol. 15 (january 2023)  
2.
11 p, 2.2 MB Circulating tumour DNA from the cerebrospinal fluid allows the characterisation and monitoring of medulloblastoma / Escudero, Laura (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Llort, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arias, Alexandra (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Diaz-Navarro, Ander (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Martinez-Ricarte, Fran (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Rubio-Perez, Carlota (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Mayor, Regina (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Caratù, Ginevra (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Martinez-Saez, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vázquez-Méndez, Élida (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lesende-Rodríguez, Iván (Universidade da Coruña) ; Hladun, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gros, Luis (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramón y Cajal, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Poca Pastor, María Antonia (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Puente, Xose S. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Sahuquillo Barris, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Gallego, Soledad (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Seoane Suárez, Joan (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats)
The molecular characterisation of medulloblastoma, the most common paediatric brain tumour, is crucial for the correct management and treatment of this heterogenous disease. However, insufficient tissue sample, the presence of tumour heterogeneity, or disseminated disease can challenge its diagnosis and monitoring. [...]
2020 - 10.1038/s41467-020-19175-0
Nature communications, Vol. 11 (october 2020)  
3.
10 p, 841.7 KB Improved collection of hematopoietic stem cells and progenitors from Fanconi anemia patients for gene therapy purposes / Sevilla, Julián (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Navarro Ordóñez, Susanna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Río, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Sánchez-Domínguez, Rebeca (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Zubicaray, Josune (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Gálvez, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Merino, Eva (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Sebastián, Elena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Azqueta, Carmen (Banc de Sang i Teixits de Catalunya) ; Casado, José A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Segovia, José C. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Alberquilla, Omaira (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Román-Rodríguez, Francisco J. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Giménez, Yari (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Larcher, Lise (Université de Paris. Institut de Recherche Saint-Louis) ; Salgado Sánchez, Rocío Nieves (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Pujol, Roser M. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hladun, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo, Ana (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Soulier, Jean (Université de Paris. Institut de Recherche Saint-Louis) ; Querol, Sergi (Banc de Sang i Teixits de Catalunya) ; Fernández, Jesús (Banc de Sang i Teixits de Catalunya) ; Schwartz, Jonathan (Rocket Pharmaceuticals Inc. (New York)) ; García de Andoín, Nagore (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; López, Ricardo (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Català, Albert (Institut de Recerca Pediàtrica Sant Joan de Déu) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Díaz de Heredia, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bueren, Juan (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz)
Difficulties in the collection of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) from Fanconi anemia (FA) patients have limited the gene therapy in this disease. We have investigated (, NCT02931071) the safety and efficacy of filgrastim and plerixafor for mobilization of HSPCs and collection by leukapheresis in FA patients. [...]
2021 - 10.1016/j.omtm.2021.06.001
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, Vol. 22 (September 2021) , p. 66-75  
4.
13 p, 1.1 MB Multidisciplinary consensus on optimising the detection of NTRK gene alterations in tumours / Garrido, Pilar (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Hladun, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; De Álava, Enrique (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Álvarez, R. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ; Bautista, F. (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; López-Ríos, F. (Hospital Universitario HM Sanchinarro (Madrid)) ; Colomer, Ramon (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Rojo, F. (Sociedad Española de Anatomía Patológica) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The recent identification of rearrangements of neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) genes and the development of specific fusion protein inhibitors, such as larotrectinib and entrectinib, have revolutionised the diagnostic and clinical management of patients presenting with tumours with these alterations. [...]
2021 - 10.1007/s12094-021-02558-0
Clinical & Translational Oncology, Vol. 23 (february 2021) , p. 1529-1541  

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