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109 p, 400.5 KB Importancia del fenotipo de la [alfa]1-antitripsina en las manifestaciones clínicas y en el pronóstico de las enfermedades sistémicas autoinmunes / Jiménez Moreno, Francesc Xavier ; Vilardell Tarrés, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
El déficit de a1 -antitripsina (a-1-AT) es una enfermedad hereditaria relativamente frecuente que se caracteriza clásicamente por una reducción de los valores séricos de a-1-AT, y por la presencia de enfisema pulmonar y hepatopatía. [...]
The a1-antitrypsin deficiency is a relatively frequent hereditary disease characterized by the reduction of plasma levels of a1-antitrypsin (a1-AT) and the presence of emphysema and liver disease. a1-AT gene mutations motivate the inability to produce and secrete normal amounts of a1-AT. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2003
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