Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Lázaro Garcia, Conxi
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 4 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 3 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 3 registres trobats  
1.
34 p, 2.3 MB Pot1 and damage response malfunction trigger acquisition of somatic activating mutations in the vegf pathway in cardiac angiosarcomas / Calvete, Oriol (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Pavía, Pablo (Universidad Francisco de Vitoria) ; Domınguez, Fernando (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Mosteiro, Lluc (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Perez Cabornero, Lucía (Parque Tecnologico de Valencia) ; Cantalapiedra, Diego (Parque Tecnologico de Valencia) ; Zorio, Esther (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Crespo-Leiro, Maria Generosa (Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC)) ; Teule, Alex (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Lazaro Garcia, Conxi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Morente, Manuel M. (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Urioste, Miguel (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Benitez, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Mutations in the POT1 gene explain abnormally long telomeres and multiple tumors including cardiac angiosarcomas (CAS). However, the link between long telomeres and tumorigenesis is poorly understood. [...]
2019 - 10.1161/JAHA.119.012875
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol. 8 Núm. 18 (2019) , p. e012875  
Registre complet - Creative Commons
2.
25 p, 1.8 MB Comprehensive constitutional genetic and epigenetic characterization of lynch-like individuals / Dámaso, Estela (Hospital Universitari de Bellvitge) ; González-Acosta, Maribel (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Vargas-Parra, Gardenia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Navarro, Matilde (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tuset, N. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Thompson, B.A. (University of Melbourne) ; Marín, Fátima (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Fernández, Anna (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Gómez, Carolina (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Velasco, À. (Institut d'Investigació Biomèdica (Girona)) ; Solanes, Ares (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Iglesias, Sílvia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Urgel, G. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; López, Consol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Valle, Jesus Del (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Campos, Olga (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Santacana, M. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRB Lleida)) ; Matías-Guiu, Xavier (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Lazaro Garcia, Conxi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Valle, Laura (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Brunet, Joan (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Pineda, Marta (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Capellá, G. (Gabriel) (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The causal mechanism for cancer predisposition in Lynch-like syndrome (LLS) remains unknown. Our aim was to elucidate the constitutional basis of mismatch repair (MMR) deficiency in LLS patients throughout a comprehensive (epi)genetic analysis. [...]
2020 - 10.3390/cancers12071799
Cancers, Vol. 12 Núm. 7 (july 2020) , p. 1-32  
Registre complet - Creative Commons
3.
15 p, 2.5 MB CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival / Minguillón Pedreño, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Ramírez de Haro, Ma. José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Rovirosa Mulet, Llorenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bustamante-Madrid, Pilar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Camps-Fajol, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; de Garibay, Gorka Ruiz (Institut Català d'Oncologia) ; Shimelis, Hermela (Mayo Clinic) ; Montanuy Escribano, Helena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pujol, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hernández Viedma, Gonzalo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Castillo, Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Soucy, Penny (Centre Hospitalier Universitaire de Québec Research Center and Laval University) ; Martrat, Griselda (Institut Català d'Oncologia) ; Gómez Moruno, Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Cuadras, Daniel (Institut Català d'Oncologia) ; García, María J (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya)) ; Gayarre, Javier (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya)) ; Lazaro Garcia, Conxi (Institut Català d'Oncologia) ; Benitez, Javier (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya)) ; Couch, Fergus J. (Mayo Clinic) ; Pujana, Miquel Ángel (Institut Català d'Oncologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
BRCA2 is essential for homologous recombination DNA repair. BRCA2 mutations lead to genome instability and increased risk of breast and ovarian cancer. Similarly, mutations in BRCA2-interacting proteins are also known to modulate sensitivity to DNA damage agents and are established cancer risk factors. [...]
2022 - 10.3390/cancers14020353
Cancers, Vol. 14 Núm. 2 (1-2 2022) , p. 353  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
133 p, 4.6 MB Comprensión de las bases genéticas del cáncer hereditario / Stradella Trucco, Agostina ; Lázaro García, Conxi, dir. ; Brunet, Joan, dir. ; Bielsa Marsol, Ma. Isabel, dir.
El càncer hereditari representa un 5-10% de totes les neoplàsies diagnosticades. Inicialment els estudis genètics en pacients amb sospita de càncer hereditari es feien de forma seqüencial, gen a gen, mitjançant seqüenciació Sanger. [...]
El cáncer hereditario representa un 5-10% de todas las neoplasias diagnosticadas. Inicialmente los estudios genéticos en pacientes con sospecha de cáncer hereditario se realizaban de forma secuencial, gen a gen, mediante secuenciación Sanger. [...]
Hereditary cancer represents 5-10% of all neoplasms diagnosed. Initially, genetic studies in patients with suspected hereditary cancer were performed sequentially, gene by gene, by Sanger sequencing. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem