Resultats globals: 6 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 6 registres trobats
Articles 6 registres trobats  
1.
28 p, 5.6 MB The Absence of FAIM Leads to a Delay in Dark Adaptation and Hampers Arrestin-1 Translocation upon Light Reception in the Retina / Sirés, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pazo-González, Mateo (Universidad de Alcalá) ; López-Soriano, Joaquín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Méndez, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; de la Rosa, Enrique J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; de la Villa, Pedro (Universidad de Alcalá) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-Sánchez, Catalina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Solé Piñol, Montserrat (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
The short and long isoforms of FAIM (FAIM-S and FAIM-L) hold important functions in the central nervous system, and their expression levels are specifically enriched in the retina. We previously described that Faim knockout (KO) mice present structural and molecular alterations in the retina compatible with a neurodegenerative phenotype. [...]
2023 - 10.3390/cells12030487
Cells, Vol. 12 (february 2023)  
2.
9 p, 1.5 MB FAIM Is Regulated by MiR-206, MiR-1-3p and MiR-133b / Coccia, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Masanas, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López-Soriano, Joaquín (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pérez-García, M. Jose (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Apoptosis plays an important role during development, control of tissue homeostasis and in pathological contexts. Apoptosis is executed mainly through the intrinsic pathway or the death receptor pathway, i. [...]
2020 - 10.3389/fcell.2020.584606
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol. 8 (december 2020)  
3.
19 p, 5.0 MB SIVA-1 regulates apoptosis and synaptic function by modulating XIAP interaction with the death receptor antagonist FAIM-L / Coccia, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Planells-Ferrer, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Badillos Rodríguez, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pascual Sánchez, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández-Hernández, Rita (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; López-Soriano, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garí, Eloi (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Soriano García, Eduardo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Moubarak, Rana S. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-García, M. Jose (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
The long isoform of Fas apoptosis inhibitory molecule (FAIM-L) is a neuron-specific death receptor antagonist that modulates apoptotic cell death and mechanisms of neuronal plasticity. FAIM-L exerts its antiapoptotic action by binding to X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP), an inhibitor of caspases, which are the main effectors of apoptosis. [...]
2020 - 10.1038/s41419-020-2282-x
Cell death and disease, Vol. 11 (february 2020)  
4.
21 p, 6.7 MB Identification and characterization of new isoforms of human fas apoptotic inhibitory molecule (FAIM) / Coccia, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Calleja Yagüe, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Planells Ferrer, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sanuy, Blanca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Sanz, Belen (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; López-Soriano, Joaquín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Moubarak, Rana S. (Department of Pathology. NYU Langone Medical Center) ; Munell Casadesus, Francina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Barneda Zahonero, Bruna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Pérez-García, M. Jose (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Fas Apoptosis Inhibitory Molecule (FAIM) is an evolutionarily highly conserved death receptor antagonist, widely expressed and known to participate in physiological and pathological processes. Two FAIM transcript variants have been characterized to date, namely FAIM short (FAIM-S) and FAIM long (FAIM-L). [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0185327
PloS one, Vol. 12 Núm. 10 (october 2017) , p. e0185327  
5.
13 p, 2.4 MB Amyloid- β reduces the expression of neuronal FAIM-L, thereby shifting the inflammatory response mediated by TNF α from neuronal protection to death / Carriba, Paulina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Jimenez, S. (Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular) ; Navarro, V (Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular) ; Moreno-Gonzalez, I (Universidad de Malaga. Departamento de Biologia Celular, Genetica y Fisiologia) ; Barneda Zahonero, Bruna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Moubarak, Rana S. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López-Soriano, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gutiérrez Pérez, Antonia (Universidad de Malaga. Departamento de Biologia Celular, Genetica y Fisiologia) ; Vitorica, Javier (Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular) ; Comella i Carnicé, Joan Xavier 1963- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The brains of patients with Alzheimer's disease (AD) present elevated levels of tumor necrosis factor- α (TNF α), a cytokine that has a dual function in neuronal cells. On one hand, TNF α can activate neuronal apoptosis, and on the other hand, it can protect these cells against amyloid- β (A β) toxicity. [...]
2015 - 10.1038/cddis.2015.6
Cell death and disease, Vol. 6 (02 2015) , p. e1639  
6.
12 p, 557.9 KB Cathepsin K null mice show reduced adiposity during the rapid accumulation of fat stores / Funicello, Marcella (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; Novelli, Michela (University of Pisa. Department of Experimental Pathology, Medical Biotechnologies, Infectivology and Epidemiology) ; Ragni, Maurizio (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; Vottari, Teresa (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; Cocuzza, Cesare (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; López-Soriano, Joaquín (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; Chiellini, Chiara (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; Boschi, Federico (University of Verona (Verona, Itàlia). Department of Morphological-Biomedical Sciences) ; Marzola, Pasquina (University of Verona (Verona, Itàlia). Department of Morphological-Biomedical Sciences) ; Masiello, Pellegrino (University of Pisa. Department of Experimental Pathology, Medical Biotechnologies, Infectivology and Epidemiology) ; Saftig, Paul (Christian-Albrechts University (Kiel, Alemanya). Biochemical Institute) ; Santini, Ferruccio (Christian-Albrechts University (Kiel, Alemanya). Biochemical Institute) ; St-Jacques, René (Merck Frosst Centre for Therapeutic Research (Kirkland, Canadà)) ; Desmarais, Sylvie (Merck Frosst Centre for Therapeutic Research (Kirkland, Canadà)) ; Morin, Nicolas (Merck Frosst Centre for Therapeutic Research (Kirkland, Canadà)) ; Mancini, Joseph (Merck Frosst Centre for Therapeutic Research (Kirkland, Canadà)) ; Percival, M. David (Merck Frosst Centre for Therapeutic Research (Kirkland, Canadà)) ; Pinchera, Aldo (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia)) ; Maffei, Margherita (University Hospital of Pisa (Pisa, Itàlia))
Growing evidences indicate that proteases are implicated in adipogenesis and in the onset of obesity. We previously reported that the cysteine protease cathepsin K (ctsk) is overexpressed in the white adipose tissue (WAT) of obese individuals. [...]
2007 - 10.1371/journal.pone.0000683
PloS one, Vol. 2, Issue 8 (August 2007) , p. e683  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.