Resultats globals: 3 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 3 registres trobats
Articles 3 registres trobats  
1.
7 p, 4.6 MB Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions / Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ; Calasanz, Maria José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Rivas-Delgado, Alfredo (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ; González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica) ; Navarro, Blanca (Hospital Clínic Universitari (València)) ; García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Hernández, José Ángel (Hospital Universitario Infanta Leonor) ; Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Piñan, María Ángeles (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Hernández-Sánchez, María (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ; Batlle-López, Ana (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Salgado Sánchez, Rocío Nieves (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ; Salido, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Terol, María José (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Costa, Dolors (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carbonell, Félix (Hospital General Universitario de Valencia) ; Bosch José, Francesc Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Delgado, Julio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Espinet i Solà, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303  
2.
9 p, 809.0 KB Karyotypic complexity rather than chromosome 8 abnormalities aggravates the outcome of chronic lymphocytic leukemia patients with TP53 aberrations / Blanco, Gonzalo (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Baliakas, Panagiotis (Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ; Athanasiadou, Anastasia (Hematology Department and HCT Unit, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece) ; García-Malo, MaDolores (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Collado, Rosa (Hospital General Universitario de Valencia) ; Xochelli, Aliki (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Rodríguez-Rivera, María (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Calasanz, Mª José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ; Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ; Vargas, MªTeresa (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Grau, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Martínez-Laperche, Carolina (Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ; Valiente, Alberto (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ; Anagnostopoulos, Achilles (Hematology Department and HCT Unit, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece) ; Gimeno, Eva (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Abella Monreal, Eugenia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Stalika, Evangelia (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca) ; Ortuño, Francisco José (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Robles, Diego (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ivars, David (Hospital General Universitario de Valencia) ; González, Marcos (Hospital Universitario de Salamanca. Centro de Investigación del Cáncer) ; Bosch José, Francesc Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Stamatopoulos, Kostas (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Espinet, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) harboring TP53 aberrations (TP53 abs; chromosome 17p deletion and/or TP53 mutation) exhibit an unfavorable clinical outcome. Chromosome 8 abnormalities, namely losses of 8p (8p−) and gains of 8q (8q+) have been suggested to aggravate the outcome of patients with TP53 abs. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.13106
Oncotarget, Vol. 7 (november 2016) , p. 80916-80924  
3.
7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ; Ríos, Eduardo (Hospital Universitario Virgen de Valme (Sevilla, Andalusia)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Florensa, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Luño, E
3 Luño, Elisa
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.