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Artículos Encontrados 3 registros  
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7 p, 4.6 MB Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions / Puiggros, Anna (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ; Collado, Rosa (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; Calasanz, Maria José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ; Ortega, Margarita (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ; Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol) ; Rivas-Delgado, Alfredo (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ; González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, Spain) ; Navarro, Blanca (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, Spain) ; García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Valiente, Alberto (Servicios de Genética y Hematología, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain) ; Hernández, José Ángel (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, Spain) ; Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Piñan, María Ángeles (Servicio de Hematología, Hospital de Cruces, Bilbao, Spain) ; Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Hernández-Sánchez, María (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ; Batlle-López, Ana (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Spain) ; Salgado, Rocío (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ; Salido, Marta (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ; Ferrer, Ana (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ; Abrisqueta, Pau (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ; Gimeno, Eva (Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia i Servei Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Abella, Eugènia (Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia i Servei Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol) ; Terol, María José (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, Spain) ; Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Costa, Dolors (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carbonell, Félix (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; Bosch José, Francesc Xavier (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ; Delgado, Julio (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Espinet i Solà, Blanca (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain)
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303  
2.
9 p, 809.0 KB Karyotypic complexity rather than chromosome 8 abnormalities aggravates the outcome of chronic lymphocytic leukemia patients with TP53 aberrations / Blanco, Gonzalo (Department of Experimental and Health Sciences, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain) ; Puiggros, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Baliakas, Panagiotis (Department of Immunology, Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ; Athanasiadou, Anastasia (Hematology Department and HCT Unit, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece) ; García-Malo, MªDolores (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia, Spain) ; Collado, Rosa (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; Xochelli, Aliki (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Rodríguez-Rivera, María (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Calasanz, Mª José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ; Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ; Vargas, MªTeresa (UGC de Hematología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Sevilla, Spain) ; Grau, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Martínez-Laperche, Carolina (Laboratorio de Genética Hematológica, Servicio de Hematología, Hospital G.U. Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, Spain) ; Valiente, Alberto (Servicios de Genética y Hematología, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain) ; Cervera, José (Unidad de Genética, Hospital Universitario La Fe, Valencia, Spain) ; Anagnostopoulos, Achilles (Hematology Department and HCT Unit, G. Papanicolaou Hospital, Thessaloniki, Greece) ; Gimeno, Eva (Servei d'Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Abella, Eugènia (Servei d'Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Stalika, Evangelia (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Hernández-Rivas, Jesús Mª (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ; Ortuño, Francisco José (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia, Spain) ; Robles, Diego (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Ferrer, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ivars, David (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; González, Marcos (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ; Bosch, Francesc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Abrisqueta, Pau (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Stamatopoulos, Kostas (Institute of Applied Biosciences, CERTH, Thessaloniki, Greece) ; Espinet, Blanca (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) harboring TP53 aberrations (TP53 abs; chromosome 17p deletion and/or TP53 mutation) exhibit an unfavorable clinical outcome. Chromosome 8 abnormalities, namely losses of 8p (8p−) and gains of 8q (8q+) have been suggested to aggravate the outcome of patients with TP53 abs. [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.13106
Oncotarget, Vol. 7 (november 2016) , p. 80916-80924  
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7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)) ; Ríos, Eduardo (Hospital de Valme (Sevilla)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Florensa, L. (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular)
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  

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