Resultats globals: 9 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 8 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 8 registres trobats  
1.
11 p, 4.3 MB Combined intramuscular and intraspinal transplant of bone marrow cells improves neuromuscular function in the SOD1 G93A mice / Martínez Muriana, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Pastor, Diego (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; Mancuso, Renzo (KU Leuven. VIB Center for Brain and Disease Research) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Martínez, Salvador (UMH-CSIC. Instituto de Neurociencias) ; López Vales, Rubèn (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina)
The simultaneous contribution of several etiopathogenic disturbances makes amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a fatal and challenging disease. Here, we studied two different cell therapy protocols to protect both central and peripheral nervous system in a murine model of ALS. [...]
2020 - 10.1186/s13287-020-1573-6
Stem cell research & therapy, Vol. 11 (february 2020)  
2.
16 p, 3.0 MB Lack of a synergistic effect of a non-viral ALS gene therapy based on BDNF and a TTC fusion molecule / Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Moreno Igoa, María (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano García, Raquel (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Muñoz, María J. (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Penas Pérez, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud)
Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is one of the most devastating neurodegenerative diseases. Neurotrophic factors have been widely tested to counteract neurodegenerative conditions, despite their unspecific neuronal access. [...]
2011 - 10.1186/1750-1172-6-10
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 6, Núm. 1 (2011) , p. 10  
3.
11 p, 1.2 MB Lack of synergistic effect of resveratrol and sigma-1 receptor agonist (PRE-084) in SOD1 G93A ALS mice : overlapping effects or limited therapeutic opportunity? / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Del Valle, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pallàs, Mercè (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult onset neurodegenerative disease characterized by the loss of motoneurons (MNs) in the spinal cord, brainstem and motor cortex, causing progressive paralysis and death. [...]
2014 - 10.1186/1750-1172-9-78
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 9 (May 2014) , art. 78  
4.
14 p, 11.1 MB Early presymptomatic cholinergic dysfunction in a murine model of amyotrophic lateral sclerosis / Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Sporadic and familiar amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases presented lower cholinergic activity than in healthy individuals in their still preserved spinal motoneurons (MNs) suggesting that cholinergic reduction might occur before MN death. [...]
2013 - 10.1002/brb3.104
Brain and behavior, Vol. 3, Núm. 2 (February 2013) , p. 145-158  
5.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio Martínez, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Calvo, Ana Cristina (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  
6.
13 p, 2.2 MB CSF1R blockade slows the progression of amyotrophic lateral sclerosis by reducing microgliosis and invasion of macrophages into peripheral nerves / Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Olmos Alonso, Adrian (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Perry, V. Hugh (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Gomez-Nicola, Diego (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Inflammation is a common neuropathological feature in several neurological disorders, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We have studied the contribution of CSF1R signalling to inflammation in ALS, as a pathway previously reported to control the expansion and activation of microglial cells. [...]
2016 - 10.1038/srep25663
Scientific reports, Vol. 6 (May 2016) , article 25663  
7.
17 p, 38.6 MB Wnt signaling alteration in the spinal cord of Amyotrophic Lateral Sclerosis transgenic mice : special focus on Frizzled-5 cellular expression pattern / González-Fernández, Carlos (Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo)) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Del Valle, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez, Francisco Javier (Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo))
Background: Amyotrophic lateral sclerosis is a chronic neurodegenerative disease characterized by progressive paralysis due to degeneration of motor neurons by unknown causes. Recent evidence shows that Wnt signaling is involved in neurodegenerative processes, including Amyotrophic Lateral Sclerosis. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0155867
PloS one, Vol. 11, No 5 (May 2016) , p. e0155867  
8.
11 p, 3.3 MB Differential effects on KCC2 expression and spasticity of ALS and traumatic injuries to motoneurons / Mòdol, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Alé, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease manifested by progressive muscle atrophy and paralysis due to the loss of upper and lower motoneurons (MN). Spasticity appears in ALS patients leading to further disabling consequences. [...]
2014 - 10.3389/fncel.2014.00007
Frontiers in cellular neuroscience, Vol. 8 Núm. 7 (Jan. 2014) , p. 1-11  

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
198 p, 9.3 MB Electrophysiological biomarkers for the study of new therapeutic strategies for motoneuron disease / Mancuso, Renzo ; Navarro, X. (Xavier), (Xavier) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la aparición de debilidad progresiva que evoluciona en parálisis y finaliza con la muerte del paciente entre 3-5 años desde el diagnóstico. [...]
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult onset neurodegenerative disease characterized by progressive weakness and paralysis, ending up with patient death 3-5 years after diagnosis. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  

Vegeu també: autors amb noms similars
2 Mancuso, R.
9 Mancuso, Renzo
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.