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15 p, 1.5 MB Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia / Vega-Garcia, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ; Esperanza-Cebollada, Elena (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Llop, Marta (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Robledo, Cristina (Instituto de Salud Carlos III) ; Vicente-Garcés, Clara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Barragán, Eva (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Fernández, Guerau (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Hernández-Sánchez, Jesús M. (Universidad de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ; Maynou, Joan (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Minguela, Alfredo (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ; Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Torrebadell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Sánchez, Joaquín (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ; Jiménez-Velasco, Antonio (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ; Riesco, Susana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Lassaletta, Álvaro (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Fernández, José María (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Rives, Susana (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The development of Next-Generation Sequencing (NGS) has provided useful diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies for individualized management of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) patients. [...]
2020 - 10.3390/jpm10040244
Journal of personalized medicine, Vol. 10 (november 2020)  
2.
13 p, 1.8 MB Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse / Forero-Castro, Maribel (Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia) ; Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ; Robledo, Cristina (Universidad de Salamanca) ; García de Coca, Alfonso (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Fuster, José Luis (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; De las Heras, Natalia (Hospital Virgen Blanca (León)) ; Queizán, José Antonio (Hospital General de Segovia) ; Hernández-Sánchez, María (Universidad de Salamanca) ; Corchete Sánchez, Luis Antonio (Hospital Universitario de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ; Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, Jose-Maria (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
The clonal basis of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is complex and not fully understood. Next-generation sequencing (NGS), array comparative genomic hybridization (aCGH), and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were carried out in matched diagnosis-relapse samples from 13 BCP-ALL patients to identify patterns of genetic evolution that could account for the phenotypic changes associated with disease relapse. [...]
2020 - 10.3390/diagnostics10070455
Diagnostics, Vol. 10 (july 2020)  

See also: similar author names
1 Martín-Izquierdo, M.
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