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48 p, 1.1 MB Caracterización y expresión de mutaciones en genes específicos de retina asociados a retinosis pigmentaria autosómica dominante (RPAD) / Martínez Gimeno, María ; Carballo Villarino, José Miguel, dir. (Hospital de Terrassa)
La retinosis pigmentària (RP) es una enfermedad hereditaria que provoca una degeneración progresiva de la retina y en la mayoría de los casos conduce a la ceguera. El trabajo realizado ha permitido clasificar genéticamente a los pacientes afectados de RP, atendiendo a su patrón de herencia. [...]
The retinosis pigmentària (RP) is a hereditary disease that provokes a progressive degeneracy of the retina and in the majority of the cases he(she) drives to the blindness. The realized work has allowed to classify genetically the affected patients of RP, attending to his(her,your) boss of inheritance(heredity). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004
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