|
1.
|
|
30 p, 253.4 KB |
"La tormenta del tormento" : un tópico amatorio y juego verbal en la poesía española de la temprana edad moderna
/
Laguna Mariscal, Gabriel (Universidad de Córdoba) ;
Martínez Sariego, Mónica María (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria)
El tópico literario de la Travesía del amor (navigium amoris) puede definirse como la asimilación figurada entre navegación y sentimiento amoroso. Surgió en la literatura clásica grecolatina, abarcando un conjunto de seis submotivos: doble faceta de Afrodita-Venus, la relación sexual comparada con el acto de navegar o remar, comparación de la mujer o del amor con el mar, la tempestad del amor, la arribada a puerto y la ofrenda votiva. [...]
The literary topos of Love Seafaring (navigium amoris) can be defined as the figurative association between love and seafaring. As a topos, it sprung in Classical literature, encompassing a set of six motifs: the twofold character of Aphrodite-Venus, the comparison of sexual relationship to sailing or rowing, the comparison of woman and/or love to the sea, the love tempest, the arrival to harbor and the votive offering. [...]
2022 -  10.5565/rev/studiaaurea.486
Studia aurea : revista de literatura española y teoría literaria del Renacimiento y Siglo de Oro, Vol. 16 (2022) , p. 349-378 (Artículos)
|
|
|
2.
|
|
11 p, 3.7 MB |
Detection and evolutionary dynamics of somatic FAS variants in autoimmune lymphoproliferative syndrome : Diagnostic implications
/
Batlle-Masó, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Parra-Martínez, Alba (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Aguiló-Cucurull, Aina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Antolín, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Rivière, Jacques G.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare primary immune disorder characterized by impaired apoptotic homeostasis. The clinical characteristics include lymphoproliferation, autoimmunity (mainly cytopenia), and an increased risk of lymphoma. [...]
2022 - 10.3389/fimmu.2022.1014984
Frontiers in immunology, Vol. 13 (november 2022)
|
|
|
3.
|
|
20 p, 1.1 MB |
"No soy musa, soy artista, y de las gordas" : activismo gordo hispánico en Instagram
/
Martínez Sariego, Mónica María (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria)
Este trabajo ofrece una descripción y análisis de manifestaciones concretas del activismo gordo crítico en cuentas de Instagram de España y Latinoamérica. Para contextualizar el tema, definimos los principales conceptos del activismo gordo, describimos las formas de opresión que sufre el colectivo y revisamos la relación, no exenta de fricciones, entre feminismo y activismo gordo. [...]
Aquest article ofereix una descripció i anàlisi de les manifestacions existents de l'activisme antigrassofòbic a comptes d'Instagram d'Espanya i Amèrica Llatina. Per tal de contextualitzar el tema, definim els principals conceptes d'activisme antigrassofòbic, descrivim les formes d'opressió que pateix el col·lectiu i revisem la relació, no exempta de friccions, entre el feminisme i l'activisme antigrassofòbic. [...]
This article offers a description and analysis of existing manifestations of critical fat activism in Instagram accounts from Spain and Latin America. In order to contextualize the topic, it starts by defining the main concepts of fat activism, it describes the oppression suffered by the collective, and also revisits the uneasy relationship between feminism and fat activism. [...]
2022 - 10.1344/Lectora2022.28.18
Lectora : revista de dones i textualitat, Núm. 28 (2022) , p. 327-346 (Miscel·lània)
|
|
|
4.
|
|
18 p, 6.4 MB |
Recovery of serum testosterone levels is an accurate predictor of survival from COVID-19 in male patients
/
Toscano-Guerra, Emily (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Arrese-Muñoz, Iria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Giné Vilalta, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Díaz-Troyano, Noelia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Gabriel-Medina, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Riveiro Barciela, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Labrador Horrillo, Moises (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Martínez-Valle, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Montalvá, Adrián Sánchez (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Hernández-González, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Borrell, Ricardo Pujol (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ferrer-Costa, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Thomson, Timothy M. (Plataforma Temática Interdisciplinar Salud Global (Madrid)) ;
Paciucci, Rosanna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
SARS-CoV-2 infection portends a broad range of outcomes, from a majority of asymptomatic cases to a lethal disease. Robust correlates of severe COVID-19 include old age, male sex, poverty, and co-morbidities such as obesity, diabetes, and cardiovascular disease. [...]
2022 - 10.1186/s12916-022-02345-w
BMC Medicine, Vol. 20 (march 2022)
|
|
|
5.
|
|
9 p, 1.0 MB |
Case Report : Partial Uniparental Disomy Unmasks a Novel Recessive Mutation in the LYST Gene in a Patient With a Severe Phenotype of Chédiak-Higashi Syndrome
/
Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ;
Liquori, Alessandro (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Franco-Jarava, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Rodríguez-Vega, Héctor (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ;
Teresa, Jaijo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ;
Carreras, Carmen (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ;
Such, Esperanza (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Zúñiga, Ángel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ;
Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València)
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive (AR) immune disorder that has usually been associated to missense, nonsense or indels mutations in the LYST gene. In this study, we describe for the first time the case of a CHS patient carrying a homozygous mutation in the LYST gene inherited as a result of a partial uniparental isodisomy (UPiD) of maternal origin. [...]
2021 - 10.3389/fimmu.2021.625591
Frontiers in immunology, Vol. 12 (March 2021) , art. 625591
|
|
|
6.
|
|
8 p, 204.6 KB |
Impact of Helminth Infection on the Clinical and Microbiological Presentation of Chagas Diseases in Chronically Infected Patients
/
Salvador, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Sulleiro Igual, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Sánchez-Montalvá, Adrián (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Carrillo, Eugenia (Instituto de Salud Carlos III) ;
Molina Romero, Israel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Helminth infections are highly prevalent in tropical and subtropical countries, coexisting in Chagas disease endemic areas. Helminth infections in humans may modulate the host immune system, changing the Th1/Th2 polarization. [...]
2016 - 10.1371/journal.pntd.0004663
PLoS neglected tropical diseases, Vol. 10 (april 2016)
|
|
|
7.
|
|
1.2 MB |
LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy
/
Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Rivière, Jacques G.. (Jeffrey Modell Foundation Excellence Center) ;
Plaja Rustein, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Bezdan, Daniela (Universitat Pompeu Fabra) ;
Bosio, Mattia (Universitat Pompeu Fabra) ;
Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Ossowski, Stephan (Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen) ;
Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
LRBA deficiency was first described in 2012 as an autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the LRBA gene (OMIM #614700). It was initially characterized as producing early-onset hypogammaglobulinemia, autoimmune manifestations, susceptibility to inflammatory bowel disease, and recurrent infection. [...]
2018 - 10.3389/fimmu.2018.02397
Frontiers in immunology, Vol. 9 (october 2018)
|
|
|
8.
|
|
15 p, 939.3 KB |
Evaluating the Genetics of Common Variable Immunodeficiency : Monogenetic Model and Beyond
/
de Valles-Ibáñez, Guillem (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ;
Esteve-Solé, Ana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Piquer, Mònica (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
González-Navarro, E. Azucena (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Hernandez-Rodriguez, Jessica (Universitat Pompeu Fabra) ;
Laayouni, Hafid (Universitat Pompeu Fabra) ;
González-Roca, Eva (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Plaza-Martin, Ana María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Deyà-Martínez, Ángela (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Martín-Nalda, Andrea (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Center for Primary Immunodeficiencies) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Garcia-Prat, Marina (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Center for Primary Immunodeficiencies) ;
del Pino-Molina, Lucía (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ;
Cusco, Ivon (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Codina Solà, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Batlle-Masó, Laura (Universitat Pompeu Fabra) ;
Solís-Moruno, Manuel (Universitat Pompeu Fabra) ;
Marquès-Bonet, Tomàs (Barcelona Institute of Science and Technology (BIST)) ;
Bosch, Elena (Universitat Pompeu Fabra) ;
López-Granados, Eduardo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ;
Aróstegui, Juan Ignacio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Soler-Palacín, Pere (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Center for Primary Immunodeficiencies) ;
Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Yagüe, Jordi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Alsina Manrique, Laia (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Juan, Manel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Casals, Ferran (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary immunodeficiency characterized by recurrent infections, hypogammaglobulinemia and poor response to vaccines. Its diagnosis is made based on clinical and immunological criteria, after exclusion of other diseases that can cause similar phenotypes. [...]
2018 - 10.3389/fimmu.2018.00636
Frontiers in immunology, Vol. 9 (may 2018)
|
|
|
9.
|
|
14 p, 864.8 KB |
Simple predictive models identify patients with COVID-19 pneumonia and poor prognosis
/
Riveiro Barciela, Mar (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Labrador Horrillo, Moises (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Camps-Relats, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
González-Sans, Didac (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Ventura-Cots, Meritxell (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Terrones-Peinador, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Nuñez-Conde, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Hernández, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Antón, Andrés (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
González, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Pujol-Borrell, Ricardo (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Martínez-Valle, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona)
Identification of SARS-CoV-2-infected patients at high-risk of poor prognosis is crucial. We aimed to establish predictive models for COVID-19 pneumonia severity in hospitalized patients. Retrospective study of 430 patients admitted in Vall d'Hebron Hospital (Barcelona) between 03-12-2020 and 04-28-2020 due to COVID-19 pneumonia. [...]
2020 - 10.1371/journal.pone.0244627
PloS one, Vol. 15 (december 2020)
|
|
|
10.
|
|
669.0 KB |
Uncovering Low-Level Maternal Gonosomal Mosaicism in X-Linked Agammaglobulinemia : Implications for Genetic Counseling
/
Rivière, Jacques G.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Aguiló-Cucurull, Aina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Blasco-Pérez, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Paramonov, Ida (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Antolín, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Martín-Nalda, Andrea (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ;
Soler-Palacín, Pere (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ;
Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a clinically and genetically well-defined immunodeficiency and the most common form of agammaglobulinemia. It is characterized by susceptibility to recurrent bacterial infections, profound hypogammaglobulinemia, and few or no circulating B cells. [...]
2020 - 10.3389/fimmu.2020.00046
Frontiers in immunology, Vol. 11 (february 2020)
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
