Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Martínez-Salazar, Rosa
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 1 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 1 registres trobats
Articles 1 registres trobats  
1.
7 p, 387.2 KB Variable phenotype in HNF1B mutations : extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract / Madariaga, Leire (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Castaño, Alejandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez-Salazar, Rosa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Aguayo, Aníbal (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Castaño, Luis (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mutations in hepatocyte nuclear factor 1B (HNF1B) have been associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans. Diabetes and other less frequent anomalies have also been described. [...]
2018 - 10.1093/ckj/sfy102
Clinical Kidney Journal, Vol. 12 (november 2018) , p. 373-379  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Martínez-Salazar, R.
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem