Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
7 p, 356.9 KB The Unravelling of the Genetic Architecture of Plasminogen Deficiency and its Relation to Thrombotic Disease / Martin-Fernandez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Marco, Pascual (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Corrales Insa, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez, Raquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ramírez, Lorena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vidal, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soria Fernández, José Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Although plasminogen is a key protein in fibrinolysis and several mutations in the plasminogen gene (PLG) have been identified that result in plasminogen deficiency, there are conflicting reports to associate it with the risk of thrombosis. [...]
2016 - 10.1038/srep39255
Scientific reports (Nature Publishing Group), Vol. 6 (december 2016)  
2.
15 p, 1.1 MB Next generation sequencing to dissect the genetic architecture of KNG1 and F11 loci using factor XI levels as an intermediate phenotype of thrombosis / Martin-Fernandez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gavidia-Bovadilla, Giovana (Universitat Politècnica de Catalunya) ; Corrales Insa, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Brunel, Helena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ramírez, Lorena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Souto, Juan Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vidal, Francisco (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Soria Fernández, José Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Venous thromboembolism is a complex disease with a high heritability. There are significant associations among Factor XI (FXI) levels and SNPs in the KNG1 and F11 loci. Our aim was to identify the genetic variation of KNG1 and F11 that might account for the variability of FXI levels. [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0176301
PloS one, Vol. 12 (april 2017)  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.