Página principal > Resultados de la búsqueda: Martin-Fernandez, Laura
  Consejos para la búsqueda
Búsqueda avanzada
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 3 registros
Artículos Encontrados 3 registros  
1.
13 p, 2.5 MB Integrated GWAS and Gene Expression Suggest ORM1 as a Potential Regulator of Plasma Levels of Cell-Free DNA and Thrombosis Risk / López, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martinez-Perez, Angel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rodriguez-Rius, Alba (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Viñuela, Ana (Biosciences Institute. Faculty of Medicine. Newcastle University) ; Brown, Andrew A. (Population Health and Genomics. University of Dundee) ; Martin-Fernandez, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vilalta, Noelia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Arús, Marc (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Panousis, Nikolaos I. (Department of Genetic Medicine and Development. University of Geneva) ; Buil, Alfonso (Institute of Biological Psychiatry. Mental Health Sct. Hans Hospital) ; Sabater-Lleal, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Souto, Juan Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Dermitzakis, Emmanouil T (University of Geneva Medical School) ; Soria Fernández, José Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Plasma cell-free DNA (cfDNA) is a surrogate marker of neutrophil extracellular traps (NETs) that contribute to immunothrombosis. There is growing interest about the mechanisms underlying NET formation and elevated cfDNA, but little is known about the factors involved. [...]
2022 - 10.1055/s-0041-1742169
Thrombosis and Haemostasis, Vol. 122 Núm. 6 (january 2022) , p. 1027-1039  
Registro completo - Creative Commons
2.
7 p, 356.9 KB The Unravelling of the Genetic Architecture of Plasminogen Deficiency and its Relation to Thrombotic Disease / Martin-Fernandez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Marco, Pascual (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Corrales Insa, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez, Raquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ramírez, Lorena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vidal, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soria Fernández, José Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Although plasminogen is a key protein in fibrinolysis and several mutations in the plasminogen gene (PLG) have been identified that result in plasminogen deficiency, there are conflicting reports to associate it with the risk of thrombosis. [...]
2016 - 10.1038/srep39255
Scientific reports, Vol. 6 (december 2016)  
Registro completo - Creative Commons
3.
15 p, 1.1 MB Next generation sequencing to dissect the genetic architecture of KNG1 and F11 loci using factor XI levels as an intermediate phenotype of thrombosis / Martin-Fernandez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gavidia-Bovadilla, Giovana (Universitat Politècnica de Catalunya) ; Corrales Insa, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Brunel, Helena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ramírez, Lorena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Souto, Juan Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vidal, Francisco (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Soria Fernández, José Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Venous thromboembolism is a complex disease with a high heritability. There are significant associations among Factor XI (FXI) levels and SNPs in the KNG1 and F11 loci. Our aim was to identify the genetic variation of KNG1 and F11 that might account for the variability of FXI levels. [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0176301
PloS one, Vol. 12 (april 2017)  
Registro completo - Creative Commons

Vea también: autores con nombres similares
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos