Resultados globales: 3 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 2 registros
Documentos de investigación, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 2 registros  
1.
14 p, 3.4 MB Hedgehog Pathway Inhibition Hampers Sphere and Holoclone Formation in Rhabdomyosarcoma / Almazán-Moga, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Zarzosa, Patricia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal, Isaac (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Molist, Carla (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Giralt, Irina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Navarro Barea, Natalia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soriano, Aroa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Segura, Miguel F. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Alfranca, Arantza (Instituto de Salud Carlos III) ; Garcia-Castro, Javier (Instituto de Salud Carlos III) ; Sánchez de Toledo, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Roma, Josep (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallego, Soledad (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública)
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common type of soft tissue sarcoma in children and can be divided into two main subtypes: embryonal (eRMS) and alveolar (aRMS). Among the cellular heterogeneity of tumors, the existence of a small fraction of cells called cancer stem cells (CSC), thought to be responsible for the onset and propagation of cancer, has been demonstrated in some neoplasia. [...]
2017 - 10.1155/2017/7507380
Stem Cells International, Vol. 2017 (january 2017)  
2.
17 p, 5.7 MB MicroRNA-497 impairs the growth of chemoresistant neuroblastoma cells by targeting cell cycle, survival and vascular permeability genes / Soriano, Aroa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; París-Coderch, Laia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Jubierre Zapater, Luz (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez, Alba (Institut Català d'Oncologia) ; Zhou, Xiangyu (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Piskareva, Olga (Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital) ; Bray, Isabella (Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital) ; Vidal, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Almazán-Moga, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Molist, Carla (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Roma, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Bayascas Ramírez, José Ramón. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Casanovas, Oriol (Institut Català d'Oncologia) ; Stallings, Raymond L. (Molecular and Cellular Therapeutics, Royal College of Surgeons in Ireland and National Children's Research Centre Our Lady's Children's Hospital) ; de Toledo, Josep Sánchez (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Gallego, Soledad (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Segura, Miguel F. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)
Despite multimodal therapies, a high percentage of high-risk neuroblastoma (NB) become refractory to current treatments, most of which interfere with cell cycle and DNA synthesis or function, activating the DNA damage response (DDR). [...]
2016 - 10.18632/oncotarget.7005
Oncotarget, Vol. 7 (january 2016) , p. 9271-9287  

Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
175 p, 17.6 MB La integrina ∝9ß1 com a diana terapèutica en el càncer pediàtric / Molist Muñoz, Carla ; Roma, Josep, dir. ; Gallego, Soledad, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El rabdomiosarcoma (RMS) és el sarcoma de parts toves més comú en la infància i el seu origen rau en les cèl·lules embrionàries precursores del múscul esquelètic. Histològicament se subdivideix en dos tipus: l'embrionari (RMSe) i l'alveolar (RMSa), diferint en presentació clínica, pronòstic i resposta a la teràpia, i és el RMSa el que presenta pitjor pronòstic. [...]
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue sarcoma in childhood and it is derived from primitive mesenchyme that retained its capacity for skeletal muscle differentiation. Histologically, it can be divided into two main subtypes: embryonal rhabdomyosarcoma (RMSe) and alveolar rhabdomyosarcoma (RMSa), with differing in clinical presentation, prognosis and responses to therapy, with RMSa having the worst prognosis. [...]

2019  

Vea también: autores con nombres similares
1 Molist, C.
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.