|
1.
|
|
11 p, 1.2 MB |
Correlation of recist, computed tomography morphological response, and pathological regression in hepatic metastasis secondary to colorectal cancer : The avamet study
/
Vera, Ruth (Instituto de investigaciones Sanitarias de Navarra (IdISNA)) ;
Gómez, María Luisa (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Ayuso Colella, Juan Ramón (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Figueras, Joan (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
García-Alfonso, Pilar (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Martínez, Virginia (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Lacasta, Adelaida (Hospital de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ;
Ruiz-casado, Ana (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Safont, María José (Hospital General Universitario de Valencia) ;
Aparicio Urtasun, Jorge (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Campos, Juan Manuel (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ;
Cámara, Juan Carlos (Hospital Universitario Fundación Alcorcón) ;
Martín-Richard, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montagut Viladot, Clara (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Pericay, Carles (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ;
Vieitez, Jose María (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Falcó, Esther (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Jorge, Mónica (Hospital Xeral Cíes) ;
Marín, Miguel (Hospital Clínico Universitario de la Arrixaca) ;
Salgado, Mercedes (Complejo Hospitalario de Ourense) ;
Viúdez, Antonio (Instituto de investigaciones Sanitarias de Navarra (IdISNA)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The prospective phase IV AVAMET study was undertaken to correlate response evaluation criteria in solid tumors (RECIST)-defined response rates with computed tomography-based morphological criteria (CTMC) and pathological response after liver resection of colorectal cancer metastases. [...]
2020 -  10.3390/cancers12082259
Cancers, Vol. 12 Núm. 8 (august 2020) , p. 1-12
|
|
|
2.
|
|
13 p, 1.8 MB |
Genome-wide chemical mutagenesis screens allow unbiased saturation of the cancer genome and identification of drug resistance mutations
/
Brammeld, Jonathan S. (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Petljak, Mia (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Martincorena, Inigo (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Williams, Steven P. (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
García Alonso, Luz (European Molecular Biology Laboratory (Regne Unit)) ;
Dalmases, Alba (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Bellosillo Paricio, Beatriz (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Robles-Espinoza, Carla Daniela (Universidad Nacional Autónoma de México) ;
Price, Stacey (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Barthorpe, Syd (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Tarpey, Patrick (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Alifrangis, Constantine (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Bignell, Graham (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Vidal, Joana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Young, Jamie (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Stebbings, Lucy (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Beal, Kathryn (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Stratton, Michael R. (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Saez-Rodriguez, Julio (University Hospital Aachen (Alemanya)) ;
Garnett, Mathew (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Montagut, Clara (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Iorio, Francesco (European Molecular Biology Laboratory (Regne Unit)) ;
McDermott, Ultan (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Drug resistance is an almost inevitable consequence of cancer therapy and ultimately proves fatal for the majority of patients. In many cases, this is the consequence of specific gene mutations that have the potential to be targeted to resensitize the tumor. [...]
2017 - 10.1101/gr.213546.116
Genome research, Vol. 27 (april 2017) , p. 613-625
|
|
|
3.
|
|
19 p, 418.6 KB |
Binimetinib, Encorafenib, and Cetuximab Triplet Therapy for Patients With BRAF V600E-Mutant Metastatic Colorectal Cancer : Safety Lead-In Results From the Phase III BEACON Colorectal Cancer Study
/
Van Cutsem, Eric (University Hospitals Gasthuisberg (Leuven, Bélgica)) ;
Huijberts, Sanne (The Netherlands Cancer Institute (Amsterdam, Països Baixos)) ;
Grothey, Axel (West Cancer Center, Germantown, TN) ;
Yaeger, Rona (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ;
Cuyle, Pieter-Jan (University Hospitals Gasthuisberg (Leuven, Bélgica)) ;
Elez, Elena (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Fakih, Marwan (City of Hope National Medical Center (Duarte, Estats Units d'Amèrica)) ;
Montagut, Clara (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Peeters, Marc (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ;
Yoshino, Takayuki (National Cancer Center Hospital East, Kashiwa, Japan) ;
Wasan, Harpreet (Hammersmith Hospital (Londres)) ;
Desai, Jayesh (Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia) ;
Ciardiello, Fortunato (University of Campania "Luigi Vanvitelli" (Nàpols, Itàlia)) ;
Gollerkeri, Ashwin (Array BioPharma Inc) ;
Christy-Bittel, Janna (Array BioPharma Inc) ;
Maharry, Kati (Array BioPharma Inc) ;
Sandor, Victor (Array BioPharma Inc) ;
Schellens, Jan H. M. (Utrecht University) ;
Kopetz, Scott (The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX) ;
Tabernero, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)
To determine the safety and preliminary efficacy of selective combination targeted therapy for BRAF V600E-mutant metastatic colorectal cancer (mCRC) in the safety lead-in phase of the open-label, randomized, three-arm, phase III BEACON Colorectal Cancer trial ( identifier: ; European Union Clinical Trials Register identifier: EudraCT2015-005805-35). [...]
2019 - 10.1200/JCO.18.02459
Journal of Clinical Oncology, Vol. 37 (march 2019) , p. 1460-1469
|
|
|
4.
|
|
20 p, 6.8 MB |
IKKα Kinase Regulates the DNA Damage Response and Drives Chemo-resistance in Cancer
/
Colomer, Carlota (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Margalef, Pol (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Villanueva, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Vert, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Pecharroman, Irene (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Solé Font, Laura (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Gonzàlez-Farré, Mònica (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Alonso, Josune (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Montagut, Clara (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Martinez-Iniesta, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Bertran, Joan (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya) ;
Borràs, Eva (Centre de Regulació Genòmica) ;
Iglesias, Mar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques) ;
Sabidó, Eduard (Centre de Regulació Genòmica) ;
Bigas Salvans, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Boulton, Simon J. (The Francis Crick Institute) ;
Espinosa, Lluís (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques)
Phosphorylated IKKα(p45) is a nuclear active form of the IKKα kinase that is induced by the MAP kinases BRAF and TAK1 and promotes tumor growth independent of canonical NF-κB signaling. Insights into the sources of IKKα(p45) activation and its downstream substrates in the nucleus remain to be defined. [...]
2019 - 10.1016/j.molcel.2019.05.036
Molecular Cell, Vol. 75 (august 2019) , p. 669-682.e5
|
|
|
5.
|
|
8 p, 357.7 KB |
Concordance of blood- and tumor-based detection of RAS mutations to guide anti-EGFR therapy in metastatic colorectal cancer
/
Grasselli, Julieta (Institut Català d'Oncologia) ;
Elez, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Caratù, Ginevra (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Matito, Judit (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Santos Vivas, Cristina (Institut Català d'Oncologia) ;
Macarulla Mercadé, Teresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Vidal, J. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Garcia, M.. (Institut Català d'Oncologia) ;
Viéitez, J. M. (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Páez, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Falcó, E. (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ;
Lopez Lopez, C. (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Aranda Aguilar, Enrique (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
Jones, F. (Sysmex Inostics, Mundelein, USA) ;
Sikri, V (Sysmex Inostics, Mundelein, USA) ;
Nuciforo, Paolo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Fasani, R. (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Tabernero, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona) ;
Montagut, Clara (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ;
Azuara, D. (Institut Català d'Oncologia) ;
Dienstmann, Rodrigo (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Salazar, R. (Institut Català d'Oncologia) ;
Vivancos, Ana (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Circulating tumor DNA (ctDNA) is a potential source for tumor genome analysis. We explored the concordance between the mutational status of RAS in tumor tissue and ctDNA in metastatic colorectal cancer (mCRC) patients to establish eligibility for anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) therapy. [...]
2017 - 10.1093/annonc/mdx112
Annals of oncology, Vol. 28 (march 2017) , p. 1294-1301
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
