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Artículos Encontrados 1 registros  
1.
7 p, 184.9 KB Trisomy 8, a cytogenetic abnormality in Myelodysplastic Syndromes, is constitutional or not? / Saumell i Tutusaus, Sílvia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Solé Ristol, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Montoro Gómez, Julia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Valcarcel Ferreiras, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pedro, Carme (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Sanzo, Carmen (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Luño, Elisa (Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo)) ; Giménez, Teresa (Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII) ; Arnan, Montserrat (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ; Pomares, Helena (Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals (L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona)) ; De Paz, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Arrizabalaga, Beatriz (Hospital Universitario Cruces (Barakaldo, Biscaia)) ; Jerez, Andrés (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Martínez, Ana B. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Sánchez-Castro, Judith (Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Rodríguez-Gambarte, Juan D. (Hospital Ramón y Cajal (Madrid)) ; Raya, José M. (Hospital Universitario de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)) ; Ríos, Eduardo (Hospital de Valme (Sevilla)) ; Rodríguez-Rivera, María (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Espinet i Solà, Blanca (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular) ; Florensa, L. (Hospital del Mar. Laboratori de Citologia Hematològica i Citogenètica Molecular)
Isolated trisomy 8 is not considered presumptive evidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in cases without minimal morphological criteria. One reason given is that trisomy 8 (+8) can be found as a constitutional mosaicism (cT8M). [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0129375
PloS one, Vol. 10, No 6 (June 2015) , p. e0129375  

Documentos de investigación Encontrados 2 registros  
1.
114 p, 5.9 MB Improvement strategies for the prognostic evaluation of myelodysplastic syndromes patients / Montoro Gómez, Mº Julia, autor. ; Valcárcel Ferreiras, David, supervisor acadèmic. ; Bosch Albareda, Francesc, supervisor acadèmic. ; Pigrau Serrallach, Carlos, supervisor acadèmic. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) suponen un grupo heterogéneo de enfermedades mieloides con diferentes manifestaciones clínicas y pronósticos que van desde pacientes asintomáticos y con una expectativa de vida larga, hasta aquellos con citopenias severas y un riesgo incrementado a evolucionar a una leucemia mieloide aguda. [...]
Myelodysplastic syndromes (MDS) comprise a heterogeneous group of myeloid disorders with heterogeneous clinical manifestations and outcomes, ranging from those asymptomatic patients with long-life expectancy, to those with profound cytopenias and high risk of evolution to an acute myeloid leukemia. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
2.
23 p, 207.0 KB Análisis de las causas de muerte en pacientes con síndrome mielodiplásico : experiencia de un centro / Montoro Gómez, Julia ; López, Andrés ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Los síndrome mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de neoplasias hematológicas muy heterogéneas en cuanto a evolución clínica y pronóstico, que van desde enfermedades indolentes hasta enfermedades agresivas, con una rápida progresión a LMA y una supervivencia inferior a un año. [...]
Els síndromes mielodisplàsiques (SMD) són un conjunt de neoplàsies hematològiques molt heterogènies en quant a evolució clínica i pronòstic, que van des de malalties indolents fins a malalties agressivesñ amb una ràpida progressió a LMA i supervivència inferior a un any. [...]

2013  

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