Resultats globals: 8 registres trobats en 0.03 segons.
Articles, 8 registres trobats
Articles 8 registres trobats  
1.
12 p, 772.4 KB Clock/Sleep-Dependent Learning and Memory in Male 3xTg-AD Mice at Advanced Disease Stages and Extrinsic Effects of Huprine X and the Novel Multitarget Agent AVCRI104P3 / Giménez Llort, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Santana-Santana, Mikel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Ratia, Míriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Camps García, Pelayo (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Badia Sancho, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Clos, Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
A new hypothesis highlights sleep-dependent learning/memory consolidation and regards the sleep-wake cycle as a modulator of β-amyloid and tau Alzheimer's disease (AD) pathologies. Sundowning behavior is a common neuropsychiatric symptom (NPS) associated with dementia. [...]
2021 - 10.3390/brainsci11040426
Brain sciences, Vol. 11 Núm. 4 (2021) , p. 426  
2.
2 p, 188.6 KB Synthesis, in vitro profiling, and in vivo efficacy studies of a new family of multitarget antiAlzheimer compounds / Pérez-Areales, Francisco Javier (Universitat de Barcelona) ; Garrido, María (Instituto de Química Avanzada de) ; Catalunya (IQAC-CSIC) ; Aso, Ester (Universitat de Barcelona) ; Bartolini, Manuela (Department of Pharmacy and Biotechnology. Alma Mater Studiorum University of Bologna) ; De Simone, Angela (University of Bologna. Department for Life Quality Studies) ; Espargaró Colomé, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ginex, Tiziana (Universitat de Barcelona) ; Sabate, Raimon (Universitat de Barcelona) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Andrisano, Vincenza (University of Bologna. Department for Life Quality Studies) ; Luque, Francisco Javier (Universitat de Barcelona) ; Ferrer, Isidro (Universitat de Barcelona. Unitat de Neuropatologia Experimental) ; Ciruela, Francisco (Universitat de Barcelona) ; Messeguer, Àngel (Instituto de Química Avanzada de) ; Catalunya (IQAC-CSIC) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica)
Simultaneous modulation of several targets or athological events with a key pathogenic role is a promising strategy to tackle thus far difficult-to-cure or incurable multifactorial diseases, such as Alzheimer's disease (AD). [...]
2019 - 10.3390/proceedings2019022071
Proceedings, Vol. 22 (2019) , p. 1-2  
3.
8 p, 812.8 KB Tetrasubstituted imidazolium salts as potent antiparasitic agents against African and American trypanosomiases / Ghashghaei, Ouldouz (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica) ; Kielland, Nicola (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica) ; Revés, Marc (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica) ; Taylor, Martin C. (Department of Pathogen Molecular Biology. London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Kelly, John M. (Department of Pathogen Molecular Biology. London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Pietro, Ornella Di (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Pérez, Belén. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Lavilla, Rodolfo (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica)
Imidazolium salts are privileged compounds in organic chemistry, and have valuable biological properties. Recent studies show that symmetric imidazolium salts with bulky moieties can display antiparasitic activity against T. [...]
2018 - 10.3390/molecules23010177
Molecules, Vol. 23 Núm. 1 (2018) , p. 177  
4.
19 p, 3.9 MB Increasing polarity in tacrine and huprine derivatives : Potent anticholinesterase agents for the treatment of myasthenia gravis / Galdeano, Carles (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Coquelle, Nicolas (Large-Scale Structures Group. Institut Laue-Langevin) ; Cieslikiewicz-Bouet, Monika (Laboratory COBRA (UMR 6014). Normandie Université. UNIROUEN. Institut National des Sciences Appliquées (INSA) Rouen. CNRS) ; Bartolini, Manuela (Department of Pharmacy and Biotechnology. Alma Mater Studiorum University of Bologna) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Clos, Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Silman, Israel (Department of Neurobiology. Weizmann Institute of Science) ; Jean, Ludovic (Laboratory COBRA (UMR 6014). Normandie Université. UNIROUEN. Institut National des Sciences Appliquées (INSA) Rouen. CNRS) ; Colletier, Jacques Phillippe (Institut de Biologie Structurale. Université Grenoble Alpes. Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS). Commissariat à l'Énergie Atomique (CEA) (UMR 5075)) ; Renard, Pierre Yves (Laboratory COBRA (UMR 6014). Normandie Université. UNIROUEN. Institut National des Sciences Appliquées (INSA) Rouen. CNRS) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica)
Symptomatic treatment of myasthenia gravis is based on the use of peripherally-acting acetylcholinesterase (AChE) inhibitors that, in some cases, must be discontinued due to the occurrence of a number of side-effects. [...]
2018 - 10.3390/molecules23030634
Molecules, Vol. 23 Núm. 3 (2018) , p. 634  
5.
10 p, 748.9 KB Synthesis and biological evaluation of N -cyanoalkyl-, N -aminoalkyl-, and N -guanidinoalkyl-substituted 4-aminoquinoline derivatives as potent, selective, brain permeable antitrypanosomal agents / Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Artigas, Albert (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Taylor, Martin C. (Department of Pathogen Molecular Biology, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel Street, London WC1E 7HT, United Kingdom) ; Pérez-Areales, F. Javier (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Clos, M. Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Wright, Colin W. (Bradford School of Pharmacy, University of Bradford, West Yorkshire BD7 1 DP, United Kingdom) ; Kelly, John M. (Department of Pathogen Molecular Biology, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel Street, London WC1E 7HT, United Kingdom) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina)
Current drugs against human African trypanosomiasis (HAT) suffer from several serious drawbacks. The search for novel, effective, brain permeable, safe, and inexpensive antitrypanosomal compounds is therefore an urgent need. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.08.036
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol. 24 (november 2016) , p. 5162-5171  
6.
18 p, 797.6 KB Multicomponent reaction-based synthesis and biological evaluation of tricyclic heterofused quinolines with multi-trypanosomatid activity / Di Pietro, Ornella (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Vicente-García, Esther (Barcelona Science Park) ; Taylor, Martin C. (Department of Pathogen Molecular Biology, London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Berenguer, Diana (Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Lanzoni, Anna (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Sayago, Helena (Barcelona Science Park) ; Riera, Cristina (Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries) ; Fisa, Roser (Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries) ; Clos, M. Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Kelly, John M. (Department of Pathogen Molecular Biology, London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Lavilla, Rodolfo (Laboratori de Química Orgànica, Facultat de Farmàcia, Universitat de Barcelona) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Human African trypanosomiasis (HAT), Chagas disease and leishmaniasis, which are caused by the trypanosomatids Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi and Leishmania species, are among the most deadly neglected tropical diseases. [...]
2015 - 10.1016/j.ejmech.2015.10.007
European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 105 (november 2015) , p. 120-137  
7.
70 p, 2.1 MB Design, synthesis and biological evaluation of N-methyl-N-[(1,2,3-triazol-4-yl)alkyl]propargylamines as novel monoamine oxidase B inhibitors / Di Pietro, O. (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Alencar, Nelson (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Esteban Conde, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Szałaj, Natalia (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Vázquez, Javier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Juárez-Jiménez, Jordi (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Pérez Fernández, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Luque Garriga, F. Xavier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Different azides and alkynes have been coupled via Cu-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition to afford a novel family of N1- and C5-substituted 1,2,3-triazole derivatives that feature the propargylamine group typical of irreversible MAO-B inhibitors at the C4-side chain of the triazole ring. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.06.045
Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 24 Núm. 20 (October 2016) , p. 4835-4854  
8.
8 p, 592.8 KB Undifferentiated and differentiated PC12 cells protected by huprines against injury induced by hydrogen peroxide / Pera Muñoz, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Camps García, Pelayo (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Pérez Fernández, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Badia Sancho A. (Albert) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Clos, Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Oxidative stress is implicated in the pathogenesis of neurodegenerative disorders and hydrogen peroxide (H₂O₂) plays a central role in the stress. Huprines, a group of potent acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs), have shown a broad cholinergic pharmacological profile. [...]
2013 - 10.1371/journal.pone.0074344
PloS one, Vol. 8 Núm. 9 (September 2013) , p. e74344  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.