Resultados globales: 16 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 15 registros
Documentos de investigación, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 15 registros  1 - 10siguiente  ir al registro:
1.
25 p, 844.3 KB Genome-Wide Studies in Ischaemic Stroke : Are Genetics Only Useful for Finding Genes? / Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llucià-Carol, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martín-Campos, Jesús Maria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cullell, Natalia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Ischaemic stroke is a complex disease with some degree of heritability. This means that heritability factors, such as genetics, could be risk factors for ischaemic stroke. The era of genome-wide studies has revealed some of these heritable risk factors, although the data generated by these studies may also be useful in other disciplines. [...]
2022 - 10.3390/ijms23126840
International journal of molecular sciences, Vol. 23 Núm. 12 (June 2022) , p. 6840  
2.
17 p, 1.3 MB Altered methylation pattern in EXOC4 is associated with stroke outcome : an epigenome-wide association study / Cullell, Natalia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Soriano Tárraga, Carolina (NeuroGenomics and Informatics. Washington University School of Medicine) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llucià-Carol, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Esteller, M (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Castro de Moura, Manuel (Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC)) ; Montaner, Joan (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Rosell Novel, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Delgado Martínez, María Pilar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martí-Fàbregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Krupinski, Jerzy (Centre for Bioscience. School of HealthCare Science. Manchester Metropolitan University) ; Roquer, Jaume (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Jiménez-Conde, Jordi (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background and purpose: The neurological course after stroke is highly variable and is determined by demographic, clinical and genetic factors. However, other heritable factors such as epigenetic DNA methylation could play a role in neurological changes after stroke. [...]
2022 - 10.1186/s13148-022-01340-5
Clinical Epigenetics, Vol. 14 Núm. 1 (december 2022) , p. 124  
3.
12 p, 1.1 MB A Polygenic Risk Score Based on a Cardioembolic Stroke Multitrait Analysis Improves a Clinical Prediction Model for This Stroke Subtype / Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cullell, Natalia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llucià-Carol, Laia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Sobrino, Tomás (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Campos, Francisco (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Castillo, José (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Freijo, Marimar (Biocruces-Bizkaia Health Research Institute. Department of Neurology) ; Arenillas, Juan Francisco (Hospital Universitario de Valladolid) ; Obach, Victor (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Álvarez-Sabín, José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Molina, Carlos A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ribó, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Jiménez-Conde, Jordi (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Roquer, Jaume (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Muñoz-Narbona, Lucia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; López-Cancio, Elena (Hospital Central de Asturias (HUCA)) ; Millán, Mònica (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Diaz-Navarro, Rosa (Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears) ; Vives-Bauza, Cristòfol (Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears) ; Serrano-Heras, Gemma (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Segura, Tomás (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Ibañez, Laura (Washington University School of Medicine. Department of Psychiatry) ; Heitsch, Laura (Washington University School of Medicine. Department of Neurology) ; Delgado, Pilar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Dhar, Rajat (Washington University School of Medicine. Department of Neurology.) ; Krupinski, Jerzy (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Delgado Mederos, Raquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Prats-Sánchez, Luis Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Camps-Renom, Pol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Blay, Natalia (Institut Germans Trias i Pujol) ; Sumoy, Lauro (Institut Germans Trias i Pujol) ; de Cid, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol) ; Montaner, Joan (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Cruchaga, Carlos (Washington University in St. Louis. Neurogenomics and Informatics Center.) ; Lee, Jim-Moo (Washington University School of Medicine. Department of Neurology.) ; Martí-Fàbregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Occult atrial fibrillation (AF) is one of the major causes of embolic stroke of undetermined source (ESUS). Knowing the underlying etiology of an ESUS will reduce stroke recurrence and/or unnecessary use of anticoagulants. [...]
2022 - 10.3389/fcvm.2022.940696
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol. 9 (august 2022) , p. 940696  
4.
19 p, 7.4 MB Rp11-362k2.2:Rp11-767i20.1 genetic variation is associated with post-reperfusion therapy parenchymal hematoma. a gwas meta-analysis / Muiño, Elena (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrera, C. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Llucià-Carol, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cullell, Natalia (Fundació MútuaTerrassa per la Docència i la Recerca) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Castillo, J. (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Sobrino, T. (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Campos, Francisco (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)) ; Rodríguez-Castro, E. (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Millán, M. (Institut Germans Trias i Pujol) ; Muñoz-Narbona, L. (Institut Germans Trias i Pujol) ; Bustamante, Alejandro (Institut Germans Trias i Pujol) ; López-Cancio, E. (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Ribó, M. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Álvarez-Sabin, José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Jiménez-Conde, J. (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Roquer, J. (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Giralt Steinhauer, Eva (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Soriano-Tárraga, C. (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Vives-Bauza, C. (Instituto de Investigación Sanitaria de Palma) ; Díaz Navarro, R. (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Tur, S. (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Obach, V. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Arenillas, Juan F.. (Hospital Clínico Universitario de Valladolid) ; Segura, T. (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Serrano-Heras, G. (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Martí-Fàbregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Delgado Mederos, Raquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Camps-Renom, Pol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Prats-Sánchez, Luis Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Guisado-Alonso, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Guasch-Jiménez, Marina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Marin, Rebeca (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez-Domeño, Alejandro (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Freijo-Guerrero, M.D.M. (Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia) ; Moniche, F. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Cabezas, Juan Antonio (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Castellanos, M. (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ; Krupinsky, J. (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Strbian, D. (Helsinki University Hospital (Finlàndia)) ; Tatlisumak, T. (Sahlgrenska University Hospital (Suècia)) ; Thijs, V. (Austin Health. Department of Neurology) ; Lemmens, R. (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Slowik, A. (Jagiellonian University Medical College) ; Pera, J. (Jagiellonian University Medical College) ; Heitsch, Laura (Washington University School of Medicine) ; Ibañez, Laura (Washington University School of Medicine) ; Cruchaga, Carlos (Washington University School of Medicine) ; Dhar, R. (Washington University School of Medicine) ; Lee, J.M. (Washington University School of Medicine) ; Montaner, J. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Stroke is one of the most common causes of death and disability. Reperfusion therapies are the only treatment available during the acute phase of stroke. Due to recent clinical trials, these therapies may increase their frequency of use by extending the time-window administration, which may lead to an increase in complications such as hemorrhagic transformation, with parenchymal hematoma (PH) being the more severe subtype, associated with higher mortality and disability rates. [...]
2021 - 10.3390/jcm10143137
Journal of clinical medicine, Vol. 10 Núm. 14 (february 2021) , p. 3137  
5.
18 p, 2.5 MB Contribution of "Omic" studies to the understanding of CADASIL. A systematic review / Muiño, Elena (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Arboix, Adrià (Cerebrovascular Division. Department of Neurology. Hospital Universitari del Sagrat Cor. Universitat de Barcelona)
CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) is a small vessel disease caused by mutations in NOTCH3 that lead to an odd number of cysteines in the epidermal growth factor (EGF)-like repeat domain, causing protein misfolding and aggregation. [...]
2021 - 10.3390/ijms22147357
International journal of molecular sciences, Vol. 22 Núm. 14 (february 2021) , p. 7357  
6.
12 p, 2.0 MB Sleep/wake cycle alterations as a cause of neurodegenerative diseases : A Mendelian randomization study / Cullell, Natalia (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) ; Cárcel-Márquez, Jara (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Muiño, Elena (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Llucià-Carol, Laia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Lledós, Miquel (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Amaut, K.E.U. (AdSalutem Institute Sleep Medicine) ; Krupinski, J. (Department of Neurology. Hospital Universitari MútuaTerrassa / Fundació Docència i Recerca MútuaTerrassa. // Centre for bioscience. School of HealthCare Science. Manchester Metropolitan University. Manchester. UK) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Sleep and/or wake cycle alterations are common in neurodegenerative diseases (ND). Our aim was to determine whether there is a causal relationship between sleep and/or wake cycle patterns and ND (Parkinson's disease (PD) age at onset (AAO), Alzheimer's disease (AD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS)) using two-sample Mendelian Randomization (MR). [...]
2021 - 10.1016/j.neurobiolaging.2021.05.008
Neurobiology of Aging, Vol. 106 (october 2021) , p. 320.e1-320.e12  
7.
12 p, 2.1 MB ICA1L Is Associated with Small Vessel Disease : A Proteome-Wide Association Study in Small Vessel Stroke and Intracerebral Haemorrhage / Cullell, Natalia (Universitat de Barcelona. Departament de Medicina) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Cárcel-Márquez, Jara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Muiño, Elena (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Llucià-Carol, Laia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Lledós, Miquel (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Martín-Campos, Jesús Maria (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Molina, Jessica (Mútua de Terrassa) ; Casas, Laura (Mútua de Terrassa) ; Almeria, Marta (Mútua de Terrassa) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Mútua de Terrassa) ; Krupinski, Jerzy (Mútua de Terrassa)
Small vessel strokes (SVS) and intracerebral haemorrhages (ICH) are acute outcomes of cerebral small vessel disease (SVD). Genetic studies combining both phenotypes have identified three loci associated with both traits. [...]
2022 - 10.3390/ijms23063161
International journal of molecular sciences, Vol. 23 (march 2022)  
8.
12 p, 1.2 MB Genome-wide transcriptome study in skin biopsies reveals an association of E2F4 with cadasil and cognitive impairment / Muiño, Elena (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Maisterra Santos, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Jiménez-Balado, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cullell, Natalia (Mútua de Terrassa) ; Carrera, Caty (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torres-Aguila, Nuria P. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Sánchez, Jonathan (The Manchester Metropolitan University of All Saints) ; Olmos-Alpiste, Ferran (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Espejo, Eva (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; March, Álvaro (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Pujol Vallverdú, Ramón M.. (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Rodríguez Campello, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Romeral, Gemma (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Krupinski, Jurek (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Martí-Fàbregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montaner, Joan (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Roquer González, Jaume (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
CADASIL is a small vessel disease caused by mutations in NOTCH3 that lead to an odd number of cysteines in the EGF-like repeat domain, causing protein misfolding and aggregation. The main symptoms are migraine, psychiatric disturbances, recurrent strokes and dementia, being executive function characteristically impaired. [...]
2021 - 10.1038/s41598-021-86349-1
Scientific reports, Vol. 11 (march 2021)  
9.
21 p, 2.1 MB Pharmacogenetic studies with oral anticoagulants. Genome-wide association studies in vitamin K antagonist and direct oral anticoagulants / Cullell, Natalia (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Carrera, Caty (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Muiño, Elena (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Torres, Nuria (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Krupinski, Jerzy (School of Healthcare Science, Manchester Metropolitan University, Manchester, United Kingdom) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Oral anticoagulants (OAs) are the recommended drugs to prevent cardiovascular events and recurrence in patients with atrial fibrillation (AF) and cardioembolic stroke. We conducted a literature search to review the current state of OAs pharmacogenomics, focusing on Genome Wide Association Studies (GWAs) in patients treated with vitamin K antagonists (VKAs) and direct oral anticoagulants (DOACs). [...]
2018 - 10.18632/oncotarget.25579
Oncotarget, Vol. 9 (june 2018) , p. 29238-29258  
10.
8 p, 1.6 MB DNA methylation of MMPs and TIMPs in atherothrombosis process in carotid plaques and blood tissues / Gallego-Fabrega, Cristina (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Cullell, Natalia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Soriano-Tárraga, Carolina (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Carrera, Caty (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torres-Aguila, Nuria P. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Moura, Manuel Castro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Fernández-Sanlés, Alba (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Esteller, M. (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Elosua, Roberto (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Jiménez-Conde, Jordi (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Roquer, Jaume (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Montaner, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Krupinski, Jerzy ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background and Purpose: Polymorphisms and serum levels of Matrix Metalloproteinases (MMP) and Tissue Inhibitor of Metalloproteinases (TIMP) have been studied with regard to atheromatous plaques and ischemic stroke, while no studies of DNA methylation (DNAm) patterns of MMP or TIMP have been performed to that end. [...]
2020 - 10.18632/oncotarget.27469
Oncotarget, Vol. 11 (march 2020) , p. 905-912  

Artículos : Encontrados 15 registros   1 - 10siguiente  ir al registro:
Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
184 p, 4.5 MB Análisis de la etiopatogenia del cadasil mediante estudios transcriptómicos y estimación del pronóstico tras el ictus isquémico en el cadasil / Muiño, Elena ; Fernandez-Cadenas, Israel, dir. ; Roquer González, Jaume, dir. ; Montaner Villalonga, Joan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El CADASIL és una arteriopatia sistèmica causada per mutacions en NOTCH3, que afecten el nombre de cisteïnes del domini extracel·lular del receptor, alterant els ponts disulfur i propiciant un mal plegament d'aquest, i la seva agregació juntament amb la d'altres proteïnes; mecanisme que actualment es considera responsable de la malaltia. [...]
El CADASIL es una arteriopatía sistémica causada por mutaciones en NOTCH3, que afectan al número de cisteínas del dominio extracelular del receptor, alterando los puentes disulfuro y propiciando un mal plegamiento de este, y su agregación junto con la de otras proteínas; mecanismo que actualmente se considera responsable de la enfermedad. [...]
CADASIL is a systemic artery disease caused by mutations in NOTCH3, which affect the number of cysteines in the extracellular domain of the receptor, altering the disulfide bridges and causing a missfolding of the receptor, and its aggregation along with other proteins; a mechanism currently considered responsible for the disease. [...]

2020  

Vea también: autores con nombres similares
2 Muiño, E.
16 Muiño, Elena
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.