Resultados globales: 10 registros encontrados en 0.01 segundos.
Artículos, Encontrados 9 registros
Documentos de investigación, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 9 registros  
1.
12 p, 2.1 MB ICA1L Is Associated with Small Vessel Disease : A Proteome-Wide Association Study in Small Vessel Stroke and Intracerebral Haemorrhage / Cullell, Natalia (Universitat de Barcelona. Departament de Medicina) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Llucià-Carol, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martín-Campos, Jesús Maria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Molina, Jessica (Mútua de Terrassa) ; Casas, Laura (Mútua de Terrassa) ; Almeria, Marta (Mútua de Terrassa) ; Fernández-Cadenas, Israel (Mútua de Terrassa) ; Krupinski, Jerzy (Mútua de Terrassa)
Small vessel strokes (SVS) and intracerebral haemorrhages (ICH) are acute outcomes of cerebral small vessel disease (SVD). Genetic studies combining both phenotypes have identified three loci associated with both traits. [...]
2022 - 10.3390/ijms23063161
International journal of molecular sciences, Vol. 23 (march 2022)  
2.
12 p, 1.2 MB Genome-wide transcriptome study in skin biopsies reveals an association of E2F4 with cadasil and cognitive impairment / Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Maisterra, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Jiménez-Balado, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cullell, Natalia (Mútua de Terrassa) ; Carrera, Caty (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torres-Aguila, Nuria P. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lledós, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Sánchez, Jonathan (The Manchester Metropolitan University of All Saints) ; Olmos-Alpiste, Ferran (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Espejo, Eva (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; March, Álvaro (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Pujol Vallverdú, Ramón M (Parc de Salut MAR de Barcelona) ; Rodríguez Campello, Ana (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Romeral, Gemma (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Krupinski, Jurek (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Martí-Fàbregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montaner, Joan (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Roquer González, Jaume (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Fernandez-Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
CADASIL is a small vessel disease caused by mutations in NOTCH3 that lead to an odd number of cysteines in the EGF-like repeat domain, causing protein misfolding and aggregation. The main symptoms are migraine, psychiatric disturbances, recurrent strokes and dementia, being executive function characteristically impaired. [...]
2021 - 10.1038/s41598-021-86349-1
Scientific reports (Nature Publishing Group), Vol. 11 (march 2021)  
3.
21 p, 2.1 MB Pharmacogenetic studies with oral anticoagulants. Genome-wide association studies in vitamin K antagonist and direct oral anticoagulants / Cullell, Natalia (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Carrera, Caty (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Muiño, Elena (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Torres, Nuria (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Krupinski, Jerzy (School of Healthcare Science, Manchester Metropolitan University, Manchester, United Kingdom) ; Fernandez Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Oral anticoagulants (OAs) are the recommended drugs to prevent cardiovascular events and recurrence in patients with atrial fibrillation (AF) and cardioembolic stroke. We conducted a literature search to review the current state of OAs pharmacogenomics, focusing on Genome Wide Association Studies (GWAs) in patients treated with vitamin K antagonists (VKAs) and direct oral anticoagulants (DOACs). [...]
2018 - 10.18632/oncotarget.25579
Oncotarget, Vol. 9 (june 2018) , p. 29238-29258  
4.
8 p, 1.6 MB DNA methylation of MMPs and TIMPs in atherothrombosis process in carotid plaques and blood tissues / Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cullell, Natalia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Soriano-Tárraga, Carolina (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Carrera, Caty (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torres-Aguila, Nuria P. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Moura, Manuel Castro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Fernández-Sanlés, Alba (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Esteller, M (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Elosua, Roberto (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Jiménez-Conde, Jordi (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Roquer, Jaume (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Montaner, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Krupinski, Jerzy ; Fernandez Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background and Purpose: Polymorphisms and serum levels of Matrix Metalloproteinases (MMP) and Tissue Inhibitor of Metalloproteinases (TIMP) have been studied with regard to atheromatous plaques and ischemic stroke, while no studies of DNA methylation (DNAm) patterns of MMP or TIMP have been performed to that end. [...]
2020 - 10.18632/oncotarget.27469
Oncotarget, Vol. 11 (march 2020) , p. 905-912  
5.
14 p, 236.7 KB Clinical Variables and Genetic Risk Factors Associated with the Acute Outcome of Ischemic Stroke : A Systematic Review / Torres-Aguila, Nuria P (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrera, Caty (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Muiño, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cullell, Natalia (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Cárcel-Márquez, Jara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Sánchez, Jonathan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bustamante, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Delgado Martínez, María Pilar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ibañez, Laura (Department of Psychiatry, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ; Heitsch, Laura (Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ; Krupinski, Jerzy (Health Care Science Department, The Manchester Metropolitan University of All Saints, Manchester) ; Montaner, Joan (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Martí-Fàbregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cruchaga, Carlos (Department of Psychiatry, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ; Lee, Jin-Moo (Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO) ; Fernandez Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Stroke is a complex disease and one of the main causes of morbidity and mortality among the adult population. A huge variety of factors is known to influence patient outcome, including demographic variables, comorbidities or genetics. [...]
2019 - 10.5853/jos.2019.01522
Journal of Stroke, Vol. 21 (september 2019) , p. 276-289  
6.
15 p, 517.3 KB GRECOS project (Genotyping Recurrence Risk of Stroke). The use of genetics to predict the vascular recurrence after stroke / Fernandez Cadenas, Israel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Mendióroz, Maite (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Giralt, Dolors (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Nafría, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Garcia, Elena (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Carrera, Caty (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Domingues-Montanari, Sophie (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Delgado Martínez, María Pilar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ribó, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Castellanos, Mar (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Martínez, Sergi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Freijo, Mari Mar (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ; Jiménez-Conde, Jordi (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Rubiera, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Alvarez Sabín, José (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Molina, Carlos A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Font, Maria Angels (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Grau Olivares, Marta (Hospital del Sagrat Cor (Barcelona, Catalunya)) ; Palomeras, Ernest (Hospital de Mataró. Consorci Sanitari del Maresme) ; Perez de la Ossa, Natalia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Martinez Zabaleta, Maite (Hospital Universitario de Donostia.(Sant Sebastià, País Basc)) ; Masjuan, Jaime (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Moniche, Francisco (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Canovas, David (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Piñana, Carlos (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ; Purroy, Francisco (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Cocho, Dolores (Hospital General de Granollers) ; Navas, Inma (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Tejero, Carlos (Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza) ; Aymerich, Nuria (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Cullell, Natalia (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Muiño, Elena (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Serena, Joaquín (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Rubio, Francisco (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Dávalos, Antoni (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Roquer González, Jaume (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Arenillas, Juan F (Hospital Clínico Universitario (Valladolid)) ; Martí Fábregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Keene, Keith (Center for Health Disparities. East Carolina University) ; Chen, Wei-Min (Department of Public Health Sciences; Center for Public Health Genomics, University of Virginia) ; Worrall, Bradford (Department of Neurology; Department of Public Health Sciences, University of Virginia) ; Sale, Michele (Center for Public Health Genomics, University of Virginia) ; Arboix, Adrià (Hospital del Sagrat Cor (Barcelona, Catalunya)) ; Krupinski, Jerzy (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Montaner, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; GRECOSstudy group ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background and Purpose-Vascular recurrence occurs in 11% of patients during the first year after ischemic stroke (IS) or transient ischemic attack (TIA). Clinical scores do not predict the whole vascular recurrence risk, therefore we aimed to find genetic variants associated with recurrence that might improve the clinical predictive mode is in IS. [...]
2017 - 10.1161/STROKEAHA.116.014322
Stroke, Vol. 48 Núm. 5 (2017) , p. 1147-1153  
7.
5 p, 280.6 KB DNA Methylation in Stroke. Update of Latest Advances / Krupinski, Jerzy (School of Healthcare Science, Manchester Metropolitan University, Manchester, United Kingdom) ; Carrera, Caty (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Muiño, Elena (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Torres, Nuria (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Al-Baradie, Raid (Applied Medical Sciences College Majmaah University, Majmaah, Saudi Arabia) ; Cullell, Natalia (Fundació per la Recerca Biomèdica i Social Mútua de Terrassa) ; Fernandez Cadenas, Israel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Epigenetic modifications are hereditable and modifiable factors that do not alter the DNA sequence. These epigenetic factors include DNA methylation, acetylation of histones and non-coding RNAs. Epigenetic factors have mainly been associated with cancer but also with other diseases and conditions such as diabetes or obesity. [...]
2017 - 10.1016/j.csbj.2017.12.001
Computational and Structural Biotechnology Journal, Vol. 16 (december 2017) , p. 1-5  
8.
7 p, 539.4 KB An Inflammatory Polymorphisms Risk Scoring System for the Differentiation of Ischemic Stroke Subtypes / Muiño, Elena (Fundació Docència i Recerca Mútua Terrassa) ; Krupinski, Jurek (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Carrera, Caty (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Fundació Docència i Recerca Mútua Terrassa) ; Montaner, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernandez Cadenas, Israel (Fundació Docència i Recerca Mútua Terrassa) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Inflammation has been associated with atherothrombotic stroke and recently with cardioembolic stroke. Different genetic risk factors have been specifically associated with the subtypes of ischemic stroke (cardioembolic, atherothrombotic, and lacunar). [...]
2015 - 10.1155/2015/569714
Mediators of Inflammation, Vol. 2015 (august 2015)  
9.
8 p, 1.0 MB DNA methylation levels are highly correlated between pooled samples and averaged values when analysed using the Infinium HumanMethylation450 BeadChip array / Gallego-Fabrega, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Carrera, Caty (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Muiño, Elena (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Montaner, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Krupinski, Jurek (School of Healthcare Science, Manchester Metropolitan University) ; Fernandez Cadenas, Israel (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya))
DNA methylation is a heritable and stable epigenetic mark implicated in complex human traits. Epigenome-wide association studies (EWAS) using array-based technology are becoming widely used to identify differentially methylated sites associated with complex diseases. [...]
2015 - 10.1186/s13148-015-0097-x
Clinical Epigenetics, Vol. 7 (july 2015)  

Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
184 p, 4.5 MB Análisis de la etiopatogenia del cadasil mediante estudios transcriptómicos y estimación del pronóstico tras el ictus isquémico en el cadasil / Muiño Acuña, Elena ; Fernandez Cadenas, Israel, dir. ; Roquer González, Jaume, dir. ; Montaner Villalonga, Joan, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El CADASIL és una arteriopatia sistèmica causada per mutacions en NOTCH3, que afecten el nombre de cisteïnes del domini extracel·lular del receptor, alterant els ponts disulfur i propiciant un mal plegament d'aquest, i la seva agregació juntament amb la d'altres proteïnes; mecanisme que actualment es considera responsable de la malaltia. [...]
El CADASIL es una arteriopatía sistémica causada por mutaciones en NOTCH3, que afectan al número de cisteínas del dominio extracelular del receptor, alterando los puentes disulfuro y propiciando un mal plegamiento de este, y su agregación junto con la de otras proteínas; mecanismo que actualmente se considera responsable de la enfermedad. [...]
CADASIL is a systemic artery disease caused by mutations in NOTCH3, which affect the number of cysteines in the extracellular domain of the receptor, altering the disulfide bridges and causing a missfolding of the receptor, and its aggregation along with other proteins; a mechanism currently considered responsible for the disease. [...]

2020  

Vea también: autores con nombres similares
9 Muiño, Elena
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.