Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Onieva, Andrea
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 1 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Articles 1 registres trobats  
1.
13 p, 3.1 MB Proteomic quantitative study of dorsal root ganglia and sciatic nerve in type 2 diabetic mice / Leal-Julià, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vilches, Jorge J. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Onieva, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Verdés, Sergi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sánchez, Ángela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Chillón Rodríguez, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Navarro, X. (Xavier) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Bosch i Merino, Assumpció (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Peripheral neuropathy is the most common and debilitating complication of type 2 diabetes, leading to sensory loss, dysautonomia, hyperalgesia, and spontaneous noxious sensations. Despite the clinical and economic burden of diabetic neuropathy, no effective treatment is available. [...]
2021 - 10.1016/j.molmet.2021.101408
Molecular metabolism, Vol. 55 (november 2021)  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
Study of the neurodegenerative process in Mucopolysaccharidosis type VII and its correction by gene therapy / Onieva Salgado, Andrea ; Sánchez Osuna, Ángela, dir. ; Bosch i Merino, Assumpció, dir.
La mucopolisacaridosis tipus VII és un trastorn autosòmic recessiu causat per una deficiència de β-glucuronidasa,(GUSB) que condueix a l'acumulació de glicosaminoglicans dins de les cèl·lules. [...]
La mucopolisacaridosis tipo VII es un trastorno autosómico recesivo causado por una deficiencia de β-glucuronidasa,(GUSB) que conduce a la acumulación de glicosaminoglicanos dentro de las células. [...]
Mucopolysaccharidosis type VII is an autosomal recessive disorder caused by a β-glucuronidase (GUSB) deficiency, which leads to the accumulation of glycosaminoglycans within the cells. The clinical manifestations of this multisystemic, chronic and progressive disease are highly variable among patients, but often include cognitive impairment. [...]
2023  
Registre complet -

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Onieva, Ana
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem