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Artículos Encontrados 4 registros  
1.
10 p, 1.2 MB Polymorphisms in MDM2 and TP53 genes and risk of developing therapy-related myeloid neoplasms / Cabezas Somalo, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; García Quevedo, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Alonso, Cintia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Manubens Oliveras, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Álvarez, Yolanda (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Barquinero, J. F. (Joan Francesc) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Ramón y Cajal, Santiago (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Patologia) ; Ortega, Margarita (Hospital Vall d'Hebron. Departament d'Hematologia) ; Blanco, Adoración (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Patologia) ; Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Armengol Rosell, Gemma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia)
One of the most severe complications after successful cancer therapy is the development of therapy-related myeloid neoplasms (t-MN). Constitutional genetic variation is likely to impact on t-MN risk. [...]
2019 - 10.1038/s41598-018-36931-x
Scientific reports, Vol. 9 (2019) , art. 150  
2.
7 p, 4.6 MB Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions / Puiggros, Anna (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ; Collado, Rosa (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; Calasanz, Maria José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ; Ortega, Margarita (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ; Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol) ; Rivas-Delgado, Alfredo (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ; González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, Spain) ; Navarro, Blanca (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, Spain) ; García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Valiente, Alberto (Servicios de Genética y Hematología, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain) ; Hernández, José Ángel (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, Spain) ; Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ; Piñan, María Ángeles (Servicio de Hematología, Hospital de Cruces, Bilbao, Spain) ; Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Hernández-Sánchez, María (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ; Batlle-López, Ana (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Spain) ; Salgado, Rocío (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ; Salido, Marta (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ; Ferrer, Ana (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ; Abrisqueta, Pau (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ; Gimeno, Eva (Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia i Servei Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Abella, Eugènia (Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia i Servei Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ; Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol) ; Terol, María José (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, Spain) ; Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ; Costa, Dolors (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carbonell, Félix (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ; Bosch José, Francesc Xavier (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ; Delgado, Julio (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ; Espinet i Solà, Blanca (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain)
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303  
3.
24 p, 865.3 KB El Consejo Supremo de Aragón y la supervisión de la justicia del reino aragonés durante el siglo XVII / Ortega López, Margarita (Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Historia Moderna)
Margarita Ortega se sirve, en el siguiente artículo, de la revisió de los diferentes mecanismos mediante los cuales el Consejo de Aragbn vigilaba los diversos tribunales de justicia del reino aragonés, para determinar en qué manera el Consejo Supremo de Aragón ejercía un efectivo control sobre todo el sistema de justicia del reino de Aragón durante el siglo XVII.
Margarita Ortega utilizes in that article the revision of the different mechanism used by the Consejo de Aragón in order to determinate how the Consejo Supremo de Aragbn exercised un effective control over the justice system of Aragón during XVIIth Century.

1990
Manuscrits : revista d'història moderna, N. 8 (1990) p. 139-162  
4.
20 p, 709.3 KB La observación del reino de Aragón por el Consejo Supremo de Aragón durante el siglo XVII / Ortega López, Margarita (Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Historia Moderna)
1988
Manuscrits : revista d'història moderna, N. 7 (1988) p. 51-69  

Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
172 p, 1.2 MB Estudio del quimerismo y de la enfermedad mínima residual por técnicas citogenéticas y de Fish en pacientes afectos de enfermedades hematológicas sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos / Ortega Blanco, Margarita (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Coll, M. D., (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
El propósito de este trabajo es estudiar una serie de pacientes afectos de enfermedades hematológicas, en edad pediátrica, sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos (TPH). Para ello se ha realizado el seguimiento del trasplante en pacientes que han recibido un trasplante alogénico de un donante de diferente sexo mediante el estudio del QUIMERISMO y se ha relacionado con diferentes parámetros clínico-biológicos; el seguimiento en pacientes que presentaban una alteración cromosómica al diagnóstico, tanto si recibían un TPH autólogo o un TPH alogénico, mediante el estudio de la ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL (EMR); y se ha evaluado la Influencia del cariotipo observado y del pronóstico de las alteraciones cromosómicas detectadas en el diagnóstico de la enfermedad, en la recaída y en la supervivencia post-trasplante. [...]
In this work we have performed the follow-up of children with haematological diseases who received a progenitor cells transplantation (PCT). We have studied of chimerism in a sex-mismatched allogeneic PCT, the minimal residual disease (MRD) when the patient showed a chromosome aberration at diagnosis of the malignant disease, and we have analyzed the correlation between the karyotype at diagnosis and the outcome after of the PCT. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2001
2 documentos

Vea también: autores con nombres similares
1 Ortega, M
3 Ortega, M.
1 Ortega, Manuel
1 Ortega, Melissa
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