Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Osta, Rosario
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 8 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 8 registres trobats
Articles 8 registres trobats  
1.
16 p, 3.0 MB Lack of a synergistic effect of a non-viral ALS gene therapy based on BDNF and a TTC fusion molecule / Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Moreno Igoa, María (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano García, Raquel (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Muñoz, María J. (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Penas Pérez, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud) ; Navarro, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud)
Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is one of the most devastating neurodegenerative diseases. Neurotrophic factors have been widely tested to counteract neurodegenerative conditions, despite their unspecific neuronal access. [...]
2011 - 10.1186/1750-1172-6-10
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 6, Núm. 1 (2011) , p. 10  
Registre complet - Creative Commons
2.
17 p, 352.4 KB Synaptic failure : focus in an integrative view of ALS / Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Vaz, Rita (Universidade de Lisboa. Faculdade de Farmácia) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Brites, Dora (Universidade de Lisboa. Faculdade de Farmácia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
From early description by Charcot, the classification of the Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is evolving from a subtype of Motor Neuron (MN) Disease to be considered rather a multi-systemic, non-cell autonomous and complex neurodegenerative disease. [...]
2016 - 10.3233/BPL-140001
Brain plasticity, Vol. 1, issue 2 (2016) , p. 159-175  
Registre complet - Creative Commons
3.
10 p, 3.4 MB Neuroprotective Effect of Non-viral Gene Therapy Treatment Based on Tetanus Toxin C-fragment in a Severe Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy / Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Grupo AMB.) ; Calvo, Ana C. (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Rando, Amaya (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (University of Oxford. Department of Physiology, Anatomy and Genetics) ; Zaragoza, Pilar (Universidad de Zaragoza. Instituto Agroalimentario de Aragón (IA2)) ; Tizzano, Eduardo F. (Hospital Vall d'Hebron. Àrea de Genètica Clínica i Molecular. Centros de Investigación Biomédica en Red) ; Aguilera Ávila, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary childhood disease that causes paralysis and progressive degeneration of skeletal muscles and spinal motor neurons. SMA is associated with reduced levels of full-length Survival of Motor Neuron (SMN) protein, due to mutations in the Survival of Motor Neuron 1 gene. [...]
2016 - 10.3389/fnmol.2016.00076
Frontiers in molecular neuroscience, Vol. 9 (August 2016) , art. 76  
Registre complet - Creative Commons
4.
11 p, 1.2 MB Lack of synergistic effect of resveratrol and sigma-1 receptor agonist (PRE-084) in SOD1 G93A ALS mice : overlapping effects or limited therapeutic opportunity? / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Del Valle, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pallàs i Llibería, Mercè (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, Xavier. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult onset neurodegenerative disease characterized by the loss of motoneurons (MNs) in the spinal cord, brainstem and motor cortex, causing progressive paralysis and death. [...]
2014 - 10.1186/1750-1172-9-78
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 9 (May 2014) , art. 78  
Registre complet - Creative Commons
5.
14 p, 11.1 MB Early presymptomatic cholinergic dysfunction in a murine model of amyotrophic lateral sclerosis / Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Manzano, Raquel (Universidad de Zaragoza) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Navarro, Xavier. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Sporadic and familiar amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases presented lower cholinergic activity than in healthy individuals in their still preserved spinal motoneurons (MNs) suggesting that cholinergic reduction might occur before MN death. [...]
2013 - 10.1002/brb3.104
Brain and behavior, Vol. 3, Núm. 2 (February 2013) , p. 145-158  
Registre complet - Creative Commons
6.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Calvo, Ana C. (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón (Saragossa)) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, Xavier. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  
Registre complet - Creative Commons
7.
13 p, 2.2 MB CSF1R blockade slows the progression of amyotrophic lateral sclerosis by reducing microgliosis and invasion of macrophages into peripheral nerves / Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Olmos Alonso, Adrian (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza) ; Perry, V. Hugh (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; Navarro, Xavier. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Gomez-Nicola, Diego (University of Southampton. Centre for Biological Sciences) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Inflammation is a common neuropathological feature in several neurological disorders, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We have studied the contribution of CSF1R signalling to inflammation in ALS, as a pathway previously reported to control the expansion and activation of microglial cells. [...]
2016 - 10.1038/srep25663
Scientific reports, Vol. 6 (May 2016) , article 25663  
Registre complet - Creative Commons
8.
19 p, 3.9 MB Fragment C of Tetanus Toxin : New Insights into Its Neuronal Signaling Pathway / Calvo Royo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Oliván, Sara (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Manzano, Raquel (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Zaragoza Fernández, Pilar (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria) ; Aguilera Ávila, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria)
When Clostridium tetani was discovered and identified as a Gram-positive anaerobic bacterium of the genus Clostridium, the possibility of turning its toxin into a valuable biological carrier to ameliorate neurodegenerative processes was inconceivable. [...]
2012 - 10.3390/ijms13066883
International Journal of Molecular Sciences, Vol. 13 (2012) , p. 6883-6901  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
3 Osta, R.
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem