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1.
11 p, 2.7 MB Expanding the β-III Spectrin-Associated Phenotypes toward Non-Progressive Congenital Ataxias with Neurodegeneration / Sancho, Paula (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Andrés-Bordería, Amparo (Universitat de València) ; Gorría-Redondo, Nerea (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Llano, Katia (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Martínez-Rubio, Dolores (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Yoldi-Petri, María Eugenia (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Blumkin, Luba (Tel-Aviv University) ; Rodríguez de la Fuente, Pablo (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Gil-Ortiz, Fernando (CELLS-ALBA Synchrotron Light Source (Barcelona)) ; Fernández-Murga, Leonor (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya)) ; Sánchez-Monteagudo, Ana (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Lupo, Vincenzo (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Espinós, Carmen (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Aguilera-Albesa, Sergio (Navarrabiomed-Fundación Miguel Servet) ; Universitat Autònoma de Barcelona
(1) Background: A non-progressive congenital ataxia (NPCA) phenotype caused by β-III spectrin (SPTBN2) mutations has emerged, mimicking spinocerebellar ataxia, autosomal recessive type 14 (SCAR14). The pattern of inheritance, however, resembles that of autosomal dominant classical spinocerebellar ataxia type 5 (SCA5). [...]
2021 - 10.3390/ijms22052505
International journal of molecular sciences, Vol. 22 (march 2021)  
2.
23 p, 1.3 MB Magnetic resonance imaging pattern recognition in childhood bilateral basal ganglia disorders / Mohammad, Shekeeb S (University of Sydney) ; Angiti, Rajeshwar Reddy (Liverpool Hospital) ; Biggin, Andrew (University of Sydney) ; Morales-Briceño, Hugo (Westmead Hospital) ; Goetti, Robert (University of Sydney) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gregory, Allison (Oregon Health & Science University) ; Hogarth, Penelope (Oregon Health & Science University) ; Ng, Joanne (UCL-Institute of Child Health) ; Papandreou, Apostolos (UCL-Institute of Child Health) ; Bhattacharya, Kaustuv (University of Sydney) ; Rahman, Shamima (University College London and Metabolic Unit) ; Prelog, Kristina (University of Sydney) ; Webster, Richard I (TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery, The Children's Hospital at Westmead) ; Wassmer, Evangeline (Birmingham Children's Hospital) ; Hayflick, Susan (Oregon Health & Science University) ; Livingston, John (University of Leeds) ; Kurian, Manju (UCL-Institute of Child Health) ; Chong, W Kling (Great Ormond Street Hospital for Children (Londres)) ; Dale, Russell C (University of Sydney) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Bilateral basal ganglia abnormalities on MRI are observed in a wide variety of childhood disorders. MRI pattern recognition can enable rationalization of investigations and also complement clinical and molecular findings, particularly confirming genomic findings and also enabling new gene discovery. [...]
2020 - 10.1093/braincomms/fcaa178
Brain Communications, Vol. 2 (october 2020)  
3.
21 p, 2.5 MB Stroke-Like Episodes and Cerebellar Syndrome in Phosphomannomutase Deficiency (PMM2-CDG) : Evidence for Hypoglycosylation-Driven Channelopathy / Izquierdo-Serra, Mercè (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Martínez-Monseny, Antonio F. (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; López, Laura (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Carrillo-García, Julia (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Edo, Albert (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Ortigoza-Escobar, Juan Darío (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García, Óscar (Hospital Virgen de la Salud (Toledo)) ; Cancho-Candela, Ramón (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Carrasco-Marina, M Llanos (Hospital Universitario Severo Ochoa) ; Gutiérrez-Solana, Luis G. (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Cuadras, Daniel (Fundació Sant Joan de Déu) ; Muchart, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Montero, Raquel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Artuch, R (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Cerdá, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández-Fernández, José M. (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Serrano, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Stroke-like episodes (SLE) occur in phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG), and may complicate the course of channelopathies related to Familial Hemiplegic Migraine (FHM) caused by mutations in CACNA1A (encoding Ca2. [...]
2018 - 10.3390/ijms19020619
International journal of molecular sciences, Vol. 19 (february 2018)  
4.
14 p, 7.0 MB Immunofluorescence Analysis as a Diagnostic Tool in a Spanish Cohort of Patients with Suspected Primary Ciliary Dyskinesia / Baz-Redón, Noelia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Rovira-Amigo, Sandra (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández Cancio, Mónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Castillo-Corullón, Silvia (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Cols, Maria (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Caballero-Rabasco, M. Araceli (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Asensio, Óscar (Parc Taulí Hospital Universitari) ; Martín de Vicente, Carlos (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Martínez-Colls, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Torrent-Vernetta, Alba (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; de Mir-Messa, Inés (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gartner, Silvia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Iglesias-Serrano, Ignacio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Díez-Izquierdo, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Polverino, Eva (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Amengual-Pieras, Esther (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ; Amaro-Rodríguez, Rosanel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Vendrell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Mumany, Marta (Consorci Sanitari de Terrassa) ; Pascual-Sánchez, María Teresa (Hospital Universitari Sant Joan de Reus (Tarragona)) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Reula, Ana (D Universitat de Valencia) ; Escribano, Amparo (Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA (València)) ; Dasí, Francisco (Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA (València)) ; Armengot-Carceller, Miguel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ; Garrido-Pontnou, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Camats Tarruella, Núria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Moreno Galdó, Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive rare disease caused by an alteration of ciliary structure. Immunofluorescence, consisting in the detection of the presence and distribution of cilia proteins in human respiratory cells by fluorescence, has been recently proposed as a technique to improve understanding of disease-causing genes and diagnosis rate in PCD. [...]
2020 - 10.3390/jcm9113603
Journal of clinical medicine, Vol. 9 (november 2020)  
5.
16 p, 9.5 MB Oxidative stress and inflammatory markers in abdominal aortic aneurysm / Sánchez-Infantes, David (Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición) ; Nus Chimeno, Meritxell Edurne (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Navas Madroñal, Miquel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fité, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Barros-Membrilla, Antonio J. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Soto, Begoña (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez-González, José (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Camacho, Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rodríguez, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mallat, Ziad (University of Cambridge) ; Galán, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is increasing due to aging of the population and is a major cause of death among the elderly. Ultrasound screening programs are useful in early diagnosis, but aneurysm size is not always a good predictor of rupture. [...]
2021 - 10.3390/antiox10040602
Antioxidants, Vol. 10 Núm. 4 (april 2021) , p. 602  
6.
18 p, 1.2 MB Las redes de colaboración en el proceso de enseñanza-aprendizaje del alumnado con Trastorno del Espectro Autista durante el Estado de Alarma / Márquez Garzón, Desirée (CEIP Azorín (Villarrasa, Huelva)) ; Pérez Justo, Belén ; García Prieto, Francisco Javier (Universidad de Huelva. Departamento de Educación)
Artículo presentado en el 55 Encuentro de Centros Innovadores Como docentes preocupados e inquietos con la innovación educativa, se analizaron las redes de colaboración durante el Estado de alarma, para propiciar una mejora en la atención a la diversidad del alumnado con Trastorno del Espectro Autista comprendido entre los seis y doce años. [...]
2021
Didáctica, innovación y multimedia, Núm. 39 (2021) (La escuela ante el COVID)  
7.
12 p, 772.4 KB Clock/Sleep-Dependent Learning and Memory in Male 3xTg-AD Mice at Advanced Disease Stages and Extrinsic Effects of Huprine X and the Novel Multitarget Agent AVCRI104P3 / Gimenez-Llort, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Santana-Santana, Mikel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Ratia, Míriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Camps García, Pelayo (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Badía Sancho, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Clos, Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
A new hypothesis highlights sleep-dependent learning/memory consolidation and regards the sleep-wake cycle as a modulator of β-amyloid and tau Alzheimer's disease (AD) pathologies. Sundowning behavior is a common neuropsychiatric symptom (NPS) associated with dementia. [...]
2021 - 10.3390/brainsci11040426
Brain sciences, Vol. 11 Núm. 4 (2021) , p. 426  
8.
795.1 KB Genetic and phenotypic spectrum associated with IFIH1 gain-of-function / Rice, Gillian I. (University of Manchester) ; Park, Sehoon (Boston Children's Hospital (Boston, Estats Units d'Amèrica)) ; Gavazzi, Francesco (Children's Hospital of Philadelphia (Pennsilvània)) ; Adang, Laura A. (Children's Hospital of Philadelphia (Pennsilvània)) ; Ayuk, Loveline A. (Dumfries and Galloway Royal Infirmary) ; Eyck, Lien Van (Institut Imagine (Paris, França)) ; Seabra, Luis (Institut Imagine (Paris, França)) ; Barrea, Christophe (Université de Liège) ; Battini, Roberta (IRCCS Fondazione Stella Maris) ; Belot, Alexandre (Université de Lyon) ; Berg, Stefan (The Queen Silvia Children's Hospital) ; de Villemeur, Thierry Billette (Sorbonne Université) ; Bley, Annette E. (University Children's Hospital) ; Blumkin, Lubov (Tel-Aviv University) ; Boespflug-Tanguy, Odile (Centre de Référence Maladies Rares "Leucodystrophies") ; Briggs, Tracy A. (St Mary's Hospital) ; Brimble, Elise (Stanford University School of Medicine) ; Dale, Russell C. (University of Sydney) ; Darin, Niklas (The Queen Silvia Children's Hospital) ; Debray, François-Guillaume (Université de Liège) ; De Giorgis, Valentina (IRCCS Mondino Foundation) ; Denecke, Jonas (University Medical Center Hamburg Eppendorf) ; Doummar, Diane (Hôpital Armand Trousseau (París, França)) ; Hagelsrum, Gunilla Drake af (PeThe Queen Silvia Children's Hospital) ; Eleftheriou, Despina (University College London (UCL)) ; Estienne, Margherita (Istituto Neurologico Carlo Besta) ; Fazzi, Elisa (University of Brescia. Department of Experimental and Clinical Sciences) ; Feillet, François (Centre de Référence des maladies métaboliques de Nancy (França)) ; Galli, Jessica (University of Brescia. Department of Experimental and Clinical Sciences) ; Hartog, Nicholas (Michigan State University College of Human Medicine) ; Harvengt, Julie (University of Liège. Department of Medical Genetics) ; Heron, Bénédicte (Hôpital Trousseau (París, França). Centre Référence des Maladies Lysosomales) ; Heron, Delphine (Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière (París, França). UF Génétique Médicale et Centre de Référence "Déficiences Intellectuelles) ; Kelly, Diedre A. (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ; Lev, Dorit (The Rina Mor Institute of Medical Genetics (Holon, Israel)) ; Levrat, Virginie (Centre Hospitalier Annecy Genevois (Pringy, França)) ; Livingston, John H. (Leeds General Infirmary (Leeds, Regne Unit)) ; Marti, Itxaso (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; Mignot, Cyril (GH Pitié-Sapêtrière (París, França). Departement de Génétique & Centre de Référence Déficience Intellectuelle de cause rare) ; Mochel, Fanny (Sorbonne Universités. Institut du Cerveau et de la Moelle épinière) ; Nougues, Marie-Christine (Hôpital Armand Trousseau (París, França)) ; Oppermann, Ilena (University Medical Center Hamburg Eppendorf) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Popp, Bernt (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Institute of Human Genetics) ; Rodero, Mathieu P. (Institut Imagine (París, França). Laboratory of Neurogenetics and Neuroinflammation) ; Rodriguez, Diana (Hôpital Trousseau (París, França). Centre Référence des Maladies Lysosomales) ; Saletti, Veronica (Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta (Milà, Itàlia)) ; Sharpe, Cia (Starship Children's Hospital (Auckland, Nova Zelanda)) ; Tonduti, Davide (V. Buzzi Children's Hospital (Milà, Itàlia)) ; Vadlamani, Gayatri (Leeds General Infirmary (Leeds, Regne Unit)) ; Haren, Keith Van (Stanford University School of Medicine. Department of Neurology) ; Vila, Miguel Tomas (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ; Vogt, Julie (West Midlands Regional Clinical Genetics Service (Regne Unit)) ; Wassmer, Evangeline (Birmingham Women's and Children's Hospital (Regne Unit)) ; Wiedemann, Arnaud (Centre de Référence des maladies métaboliques de Nancy (França)) ; Wilson, Callum J. (Starship Children's Hospital (Auckland, Nova Zelanda)) ; Zerem, Ayelet (Tel-Aviv Universitym. Sackler Faculty of Medicine) ; Zweier, Christiane (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg) ; Zuberi, Sameer M. (University of Glasgow. School of Medicine) ; Orcesi, Simona (University of Pavia. Department of Brain and Behavioural Sciences) ; Vanderver, Adeline L. (Children's Hospital of Philadelphia (Pennsilvània)) ; Hur, Sun (Boston Children's Hospital (Boston, Estats Units d'Amèrica)) ; Crow, Yanick J. (University of Edinburgh. Institute of Genetics and Molecular Medicine) ; Universitat Autònoma de Barcelona
IFIH1 gain-of-function has been reported as a cause of a type I interferonopathy encompassing a spectrum of autoinflammatory phenotypes including Aicardi-Goutières syndrome and Singleton Merten syndrome. [...]
2020 - 10.1002/humu.23975
Human mutation, Vol. 41 (january 2020) , p. 837-849  
9.
3 p, 169.2 KB NR4A2 Mutations Can Cause Intellectual Disability and Language Impairment With Persistent Dystonia-Parkinsonism / Jesús, Silvia (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Hinarejos, Isabel (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Carrillo, Fátima (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Martínez-Rubio, Dolores (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Macías-García, Daniel (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Sánchez-Monteagudo, Ana (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Adarmes-Gómez, A.D (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Lupo, Vincenzo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-Dueñas, Belén (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Mir, Pablo (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Espinós, Carmen (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València))
TheNR4A2/NURR1gene (MIM*601828) has recently been associated with autosomal-dominantearly-onset dystonia-parkinsonism with intellectual disability. 1NR4A2codifies for a nuclear tran-scription factor and is expressed mainly in the substantia nigra, ventral tegmental area, and limbicareas. [...]
2021 - 10.1212/NXG.0000000000000543
Neurology: Genetics, Vol. 7 (january 2021)  
10.
12 p, 2.0 MB Improving the diagnosis of cobalamin and related defects by genomic analysis, plus functional and structural assessment of novel variants / Brasil, Sandra (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Leal, Fátima (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Vega, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Navarrete, Rosa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ecay, María Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Desviat, Lourdes R. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Riera, Casandra (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Padilla, Natàlia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de la Cruz, Xavier (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Couce, Maria Luz (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Martin-Hernández, Elena (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Morais, Ana (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Pedrón, Consuelo (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Peña-Quintana, Luis (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria) ; Rigoldi, Miriam (Center for Rare Disorders, ASST- Monza, Ospedale San Gerardo) ; Specola, Norma (Unidad de Metabolismo Hospital de Niños de La Plata (La Plata, Argentina)) ; de Almeida, Isabel Tavares (Metabolic Diseases Unit (Lisboa, Portugal)) ; Vives, Inmaculada (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Yahyaoui, Raquel (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga) ; Rodríguez-Pombo, Pilar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ugarte, Magdalena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Cerdá, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Merinero, Begoña (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cellular cobalamin defects are a locus and allelic heterogeneous disorder. The gold standard for coming to genetic diagnoses of cobalamin defects has for some time been gene-by-gene Sanger sequencing of individual DNA fragments. [...]
2018 - 10.1186/s13023-018-0862-y
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 13 (july 2018)  

Articles : 25 records found   1 - 10nextend  jump to record:
Research literature 4 records found  
1.
226 p, 5.1 MB Efecte dels anticolinesteràsics huprina x i avcri104p3 en els processos neurodegeneratius i d'envelliment / Relat Pardo, Júlia ; Clos Guillén, Mª Victòria, dir. ; Pérez, Belén, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia
Entre els diferents trastorns neurodegeneratius, la malaltia d'Alzheimer (MA) es caracteritza per la pèrdua progressiva de les funcions cognitives i l'alteració del comportament, essent el sistema colinèrgic central el principal sistema afectat. [...]
Among the different neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease (AD) is characterized by the progressive loss of cognitive function and the altered behaviour, being the central cholinergic system the main affected. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
2.
225 p, 1.8 MB Utilidad de marcadores genéticos en el seguimiento de pacientes con antecedentes de carcinoma urotelial no músculo infiltrante / Galván Pérez, Ana Belén ; Gelabert Mas, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
El carcinoma de células uroteliales no músculo infiltrante (CCUNMI) se asocia con una alta tasa de recurrencia (60-85%) y de progresión a lesiones de alto grado (10-30%) y por lo tanto, estos pacientes deben ser monitorizados regularmente. [...]
Non muscle-invasive urothelial cell carcinoma (NMIUCC) is associated with a high rate of recurrence (60-85%) and progression to high-grade lesions (10-30%) and therefore these patients must be monitored regularly. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
3.
226 p, 840.4 KB Comportament farmacocinètic i depleció tisular de la tilosina en vedells i porcs / Prats Fuxet, Carme ; Arboix Arzo, Margarita, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
Pendent.
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004  
4.
192 p, 1.7 MB Farmacocinética y eficacia de oxitetraciclina tras su administración intramuscular en bovino : depleción tisular / El Korchi, Ghizlane ; Arboix Arzo, Margarita, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
El amplio uso de antibióticos en producción animal ha aportado sin duda un importante beneficio para la sanidad y el bienestar de los animales. Aunque, en los últimos años este uso ha sido objeto de duras críticas y presiones legales debido a la controversia originada entre el riesgo y el efecto beneficioso de estas sustancias. [...]
The wide use of antibiotics in animal production has contributed an important benefit for the health and the well-being of animals. However, the use of antibiotics has been recently criticized and there have been legal pressures to avoid it, due to the lack of a clear relation between its beneficial effects and its risk. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007  

Course materials 1 records found  
1.
9 p, 242.5 KB Mètodes de Recerca en Farmacologia Preclínica [42361] / Alberola, Jordi ; Puigdemont, Anna ; Norniella, A. ; Pérez, Belén ; Piqué, E. ; Ramis, J. ; Clos, V. ; Alfons, J. ; Badia, A. ; Caltabiano, Gianluigi ; Clos, V. ; Esteve, A. ; Flores, A. ; Hernández, J. ; Jiménez, F. ; Martínez, V. ; Prats, N. ; Guitart, R. ; Aulí, M. ; Borrás, M. ; Canut, L. ; Puente, J. de la ; Guzmán Cano, Antonio. ; Montero, J. L. ; Mollà, R. ; Roca, R. ; Zapatero, J. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Aplicar los conocimientos farmacológicos y metodológicos básicos para desarrollar la investigación preclínica de fármacos e interpretar los resultados.
2014-15  

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4 Perez, B.
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18 Pérez, Belen
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