Resultados globales: 2 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 1 registros
Documentos de investigación, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 1 registros  
1.
9 p, 1.2 MB Intrathecal Administration of IGF-I by AAVrh10 Improves Sensory and Motor Deficits in a Mouse Model of Diabetic Neuropathy / Homs i Avila, Judit (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Pagès, Gemma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Casas Louzao, Caty (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Chillón Rodríguez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, Xavier. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Different adeno-associated virus (AAV) serotypes efficiently transduce neurons from central and peripheral nervous systems through various administration routes. Direct administration of the vectors to the cerebrospinal fluid (CSF) could be an efficient and safe strategy. [...]
2014 - 10.1038/mtm.2013.7
Molecular therapy. Methods & clinical development, Vol. 1, Article 7 (2014) , p. 1-9  

Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
76 p, 2.8 MB Intrathecal administration of AAVrh10 coding for β-glucuronidase corrects biochemical and histological hallmarks of mucopolysaccharidosis type VII mice and improves behavior and survival / Pagès i Pi, Gemma ; Bosch i Merino, Assumpció, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
La mucopolisacaridosi tipus VII (MPS VII) és una malaltia monogènica molt rara inclosa en el grup de malalties lisosòmiques. Està causada per la manca d'activitat β-­- glucuronidasa, un enzim lisosòmic involucrat en la via de degradació de glicosaminoglicans. [...]
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) is an ultrarare monogenic lysosomal storage disease. It is caused by the lack of β-­-glucuronidase activity, a lysosomal enzyme involved in the degradation pathway of glycosaminoglycans. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015
4 documentos

Vea también: autores con nombres similares
1 Pagès, Gaspard
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.